《2011年高考生物一轮复习 第3节 人类遗传病精品学案 新人教版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2011年高考生物一轮复习 第3节 人类遗传病精品学案 新人教版（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、(本栏目内容，在学生用书中以活页形式单独装订成册！)一、选择题1下列有关遗传病的叙述中，正确的是()A仅基因异常而引起的疾病B仅染色体异常而引起的疾病C基因或染色体异常而引起的疾病D先天性疾病就是遗传病【解析】本题考查遗传病的概念、类型及遗传病与先天性疾病的关系。解答本题应明确遗传病类型的划分依据及先天性疾病的概念，然后再逐项分析作答。【答案】C2下列关于遗传病的叙述，正确的是()先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体病软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因ABC D【解
2、析】遗传病是遗传物质发生改变而引起的疾病。先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。先天性疾病有的是由遗传物质的改变所致，有些疾病不是由于遗传物质改变引起的。如先天性白内障、先天性心脏病等，不正确；多基因遗传病在群体中的发病率为15%25%，而单基因遗传病在群体中的发病率为1/10万1/1万，正确；21三体综合征属于常染色体病，不正确；软骨发育不全是显性遗传病，因此，只有一个基因缺陷就患病，正确；抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因控制的遗传病，属于伴性遗传，正确；由于基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，正确，故正确。【答案】B3多基因遗传病的
3、特点()由多对基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素的影响发病率极低ABC D【解析】多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。【答案】B4如下图所示为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，1的致病基因是由()A1遗传的 B2遗传的C3遗传的 D4遗传的【解析】由题意知1为XaY，1的Xa来自其母亲1，1为XAXa，1的父亲1正常XAY，所以1传给1的为XA，故1的Xa来自其母亲2。【答案】 B5以下家系图中属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色
4、体上隐性遗传病的依次是()A BC D【解析】中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断为伴X染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，为伴Y染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，可以判断为伴X染色体显性遗传病。【答案】C6下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是()A乙病为伴性遗传病B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是
5、AaXBXbD3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16【解析】由3号和4号是甲病患者，后代7号和8号没有患甲病，可以得出甲病是常染色体显性遗传病；由3号和4号不患乙病，后代7号患乙病，且甲、乙至少有一种是伴性遗传病，可以得出乙病是伴X染色体隐性遗传病。7号的致病基因来自3号，10号的致病基因来自1号。【答案】B7人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离，已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是()A2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精B1/3，多一条染色体的精子因活
6、力低并不易完成受精C2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精D1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精【解析】患病的夫妻双方产生的配子中均有1/2异常、1/2正常、又由于21四体胚胎不能成活，故后代中正常为1/3，患病为2/3，其中的女孩为2/31/21/3。因异常精子活力较低，故患病的实际值可能低于理论值。【答案】B8(2009年山东潍坊二模)某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果较准确的解释是()A先天性肾炎是一种常染色体遗传病B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂
7、合子占2/3D被调查的家庭数过少难下结论【解析】根据调查结果：双亲均患病，后代中有患者，也有表现型正常个体，且女儿均患病，可以判断这是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。而儿子的X染色体一定来自母亲，所以，儿子中的为患者，的为正常，可以判断，母亲产生显性基因的概率为，隐性基因的概率为，即母亲中有的纯合子，的杂合子。【答案】C9人类的遗传病中，抗VD佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗VD佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩、男孩 B女孩、女孩C男孩、女孩 D女孩、男孩【答案】C10某校研究性
8、学习小组为了了解我市人群中耳垂的遗传情况，特地设计了调查活动计划，主要内容如下表所示：汕头市20个家庭耳垂遗传情况调查统计表组别婚配方式家庭数儿子女儿父亲母亲有耳垂无耳垂有耳垂无耳垂1有耳垂有耳垂2有耳垂无耳垂3无耳垂有耳垂4无耳垂无耳垂该调查活动的不足之处是()A调查的组别太少 B调查的家庭数太少C调查的区域太小 D调查的世代数太少【解析】调查的家庭数越多，数据越准确，越能说明问题。【答案】 B11优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是()A适龄结婚，适龄生育B遵守婚姻法，不近亲结婚C进行遗传咨询，做好婚前检查D产前诊断，以确定胎儿性别【解析】产前诊断是为了确定胎儿是否患
9、有某种遗传病或先天性疾病，不是为了确定胎儿性别。【答案】D12(2010年南京调研)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C猫叫综合征是由于染色体结构变化引起的D调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病【解析】调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。【答案】D二、非选择题13(2009年石景山模拟)某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，如下图所示为该研究所绘制的此病在这个地区10 000人中的发病情况图。请分析回答
10、：(1)控制该病的基因最可能位于_染色体上，主要理由是_。(2)对某患病男性的家庭进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家庭成员正常。请在右下空白处绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。图例：该男性患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是_。该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？_。为什么？_。据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲(XbY)，则他们生育完全正常孩子的可能性是_，妻子卵细胞的基因型是_。(3)通过_等手段，对遗传病进行监测和预防，在
11、一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。【答案】(1)常男女患者人数基本相同(2)100%有可能手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在)aXB或aXb(3)遗传咨询和产前诊断14(2008年江苏生物)下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)甲种遗传病的遗传方式为_。(2)乙种遗传病的遗传方式为_。(3)2的基因型及其概率为_。(4)由于3个体表现两种遗传病，其兄弟2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/
12、10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_；因此建议_。【解析】由1和2正常，1患甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病。由题干知乙为X染色体遗传病，且6和7正常，7患乙病，推知乙病为X染色体隐性遗传病。3基因型为aaXbY，推知2为AaXBY，3为AaXBXb，推知2的基因型及其概率AAXBY,1/3或AaXBY,2/3。正常女性甲病基因携带者的概率为1/10 000，后代如果是男孩甲病发病率为1/10 0002/31/41/60 000，乙病基因携带者的概率为1/100，如生男孩乙病发病率为1/1001/21/2
13、00。如果生女孩，甲病发病率为1/10 0002/31/41/60 000，乙病发病率为0，从优生角度看应优先选择生育女孩。【答案】(1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)1/60 000和1/2001/60 000和0优先选择生育女孩15已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为调查的科学准确，请你完善该校学生的调查步骤，并分析致病基因的位置。(1)调查步骤：确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现；设计记录表格及调查要点如下：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常总计分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据；汇总总结，统计分析结果。(2)回答问题：请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是_遗传病。若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色体隐性遗传病。若男女患病比例不等，且女多于男，可能是_遗传病。若只有男性患病，可能是_遗传病。【答案】(2)如下表：双亲性状调查的家庭个数子女总数子女患病人数男女双亲正常
