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1、如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载! 对主要研究结果的总结及评价xxxx制药有限责任公司1、综述资料：1 / 13如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!盐酸左氧氟沙星原料药、盐酸左氧氟沙星片收载于中华人民共和国药典（20xx年版）2004年增补本，故名称如下：【药品名称】通用名：盐酸左氧氟沙星片英文名：Levofloxacin Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan zuoYangfushaxing Pian本品主要成分为盐酸左氟沙星。其化学名为(-)-(S)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧-7H 吡啶并1，2，3-
2、de-1，4苯并 嗪-6-羧酸盐酸盐一水合物。其化学结构式为: 分子式：C18H20FN3O4HClH2O分子量：415.852、药学研究资料：2. 1处方： 盐酸左氧氟沙星 115.0 g预胶化淀粉 35.0 g10%淀粉浆 10.0g(折淀粉)羧甲基淀粉钠 2.0g微晶纤维素 5.0g 制成 1000片2.2工艺规程:2.2.1 称取盐酸左氧氟沙星原料药、预胶化淀粉分别过80目筛网。2 / 13如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!2.2.2 称取处方量盐酸左氧氟沙星原料药115g、预胶化淀粉35g，按等量递加法混合均匀。2.2.3 称取淀粉20g，加纯化水（约20g）搅拌溶解。加沸纯
3、化水至200g，搅拌，制成10%淀粉浆。2.2.4 加入处方量的10%的淀粉浆搅拌5分钟，并高速制粒。2.2.5 将颗粒在80以下烘干。2.2.6 将烘干的颗粒，用旋涡振荡筛整粒，外加2 g羧甲基淀粉钠，5g微晶纤维素混合均匀，制得半成品。2.2.7 半成品检验合格后，定片重，压片。2.2.8 素片检验合格后，包薄膜衣。2.2.9 铝塑罩泡包装即得。2.3、三批小试技术数据：批号投料量成品数量收率xx021610000片895289.5%xx021710000片920492.0%xx021810000片954695.5%平均10000片923492.3%2.2、质量研究：盐酸左氧氟沙星片 试制
4、样品 批号为：xx0216 xx0217 xx0218和对照样品（浙江京新药业股份有限公司 批号：xx01312 ）按中华人民共和国药典（2010年版）进行实验，试验研究结果如下：三批小试数据汇总表：名称 项目 质量标准xxxx制药有限责任公司浙江京新药业xx0216xx0217xx0218xx013123 / 13如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!性状类白色或淡黄色片或薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或淡黄色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色鉴别应均呈正反应供试品溶液主峰的保留时间应与氧氟沙星对照品中
5、左氧氟沙星峰（后）的保留时间一致。（3）应均呈正反应均呈正反应供试品溶液主峰的保留时间应与氧氟沙星对照品中左氧氟沙星峰（后）的保留时间一致（3）均呈正反应均呈正反应供试品溶液主峰的保留时间应与氧氟沙星对照品中左氧氟沙星峰（后）的保留时间一致（3）均呈正反应均呈正反应供试品溶液主峰的保留时间应与氧氟沙星对照品中左氧氟沙星峰（后）的保留时间一致（3）均呈正反应均呈正反应供试品溶液主峰的保留时间应与氧氟沙星对照品中左氧氟沙星峰（后）的保留时间一致（3）均呈正反应崩解时限 应不得过30分钟 7分钟 10分钟 11分钟8分钟重量差异应符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定有关物质供试品溶液色谱中如显杂
6、质峰，量取各杂质峰面积的和不得大于供试品溶液的主峰面积（0.5%）符合规定符合规定符合规定符合规定含量测定90.0%110.0%99.2%98.7%101.1%98.6%微生物限度检查细菌数1000个/g霉菌数100个/g大肠杆菌 不得检出活 螨 不得检出30个/g10个/g未检出未检出20个/g10个/g未检出未检出15个/g10个/g未检出未检出20个/g10个/g未检出未检出2.3、稳定性试验2.3.1、加速试验20xx年02月23日到20xx年08月28日对盐酸左氧氟沙星片进行了加速试验，对性状、含量、有关物质等项目进行了检测，并在0月、6月末对微生物限度进行考察，试验结果见表1、表2
7、、表3、表4、表5。表1、盐酸左氧氟沙星片稳定性试验结果 (0月)4 / 13如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!项目 质量标准 批 号xx0216xx0217xx0218性 状应为类白色或淡黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色崩解时限不得过30分钟7分钟10分钟11分钟有关物质供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）符合规定符合规定符合规定含量测定应为标示量的90.0-110.0 %99.2%98.7%101.1%微生物限度细菌数1000个/g霉菌数100个/
8、g活 螨 不得检出大肠杆菌 不得检出30个/g10个/g未检出未检出20个/g10个/g未检出未检出15个/g10个/g未检出未检出检验依据中国药典20xx年版检验日期20xx.02.23-20xx.02.28复核员：xxx 检验员：xxx表2、盐酸左氧氟沙星片加速稳定性试验结果 (1月)项目 质量标准 批 号xx0216xx0217xx0218性 状应为类白色或淡黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色崩解时限不得过30分钟12分钟10分钟9分钟有关物质供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶
9、液的主峰面积（0.5%）符合规定符合规定符合规定含量测定应为标示量的90.0-110.0 %98.6%99.4%99.4%检验依据中国药典20xx年版检验日期20xx.03.23-20xx.03.28复核员：xxx 检验员：xxx表3、盐酸左氧氟沙星片加速稳定性试验结果 (2月)5 / 13如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!项目 质量标准 批 号xx0216xx0217xx0218性 状应为类白色或淡黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色崩解时限不得过30分钟10分钟9分钟8分钟有关物质供试品溶液色谱图中
10、如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）符合规定符合规定符合规定含量测定应为标示量的90.0-110.0 %100.0%98.4%99.4%检验依据中国药典20xx年版检验日期20xx.04.23-20xx.04.28复核员：xxx 检验员：xxx表4、盐酸左氧氟沙星片加速稳定性试验结果 (3月)项目 质量标准 批 号xx0216xx0217xx0218性 状应为类白色或淡黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色崩解时限不得过30分钟9分钟8分钟10分钟有关物质供试品溶液色谱图中如有杂质峰
11、，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）符合规定符合规定符合规定含量测定应为标示量的90.0-110.0 %99.6%98.5%99.4%检验依据中国药典20xx年版检验日期20xx.05.23-20xx.05.28复核员：xxx 检验员：xxx表5、盐酸左氧氟沙星片加速稳定性试验结果 (6月)6 / 13如果您需要使用本文档，请点击下载按钮下载!项目 质量标准 批 号xx0216xx0217xx0218性 状应为类白色或淡黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色崩解时限不得过30分钟9分钟10分钟
12、12分钟有关物质供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积（0.5%）符合规定符合规定符合规定含量测定应为标示量的90.0-110.0 %99.0%98.5%99.6%微生物限度细菌数1000个/g霉菌数100个/g活 螨 不得检出大肠埃希菌 不得检出10个/g10个/g未检出未检出20个/g10个/g未检出未检出10个/g10个/g未检出未检出检验依据中国药典20xx年版和中国药典20xx年版检验日期20xx.08.23-20xx.08.28复核员：xxx 检验员：xxx2.3.2、长期试验从20xx年02月23日开始对盐酸左氧氟沙星片进行了长期试验，对性状、含量、有关物质等项目进行了检测，并在0月、6月末对微生物限度进行考察，试验结果见表6、表7。表6、盐酸左氧氟沙星片长期稳定性试验结果 (3月)项目 质量标准 批 号xx0216xx0217xx0218性 状应为类白色或淡黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色薄膜衣片,除去包衣后显类白色薄膜衣片，除去包衣显类白色崩解时限不得过30分钟11分钟8分钟 7分钟有关物质供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照
