《2022年度辽宁省辽阳市文圣区执业药师继续教育考试测试卷(含答案)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年度辽宁省辽阳市文圣区执业药师继续教育考试测试卷(含答案)（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022年度辽宁省辽阳市文圣区执业药师继续教育考试测试卷(含答案)一单选题(共60题)1、对有子宫的围绝经期妇女应用性激素治疗，下列说法错误的是 ( ) A.泌尿生殖道萎缩症状可用局部雌激素疗法 B.皮肤涂抹雌激素治疗更年期综合症不需要加服孕激素 C.口服雌激素治疗更年期综合症需要加服孕激素 D.雌激素的用量原则上选用最小有效剂量 标准答案:b2、黄连、黄柏抗菌的有效成分是 ( ) A.癸酰乙醛 B.穿心莲内脂 C.秦皮乙素 D.原白头翁素 E.小檗碱 标准答案:e3、主管全国药品不良反应报告和监测工作的是( ) A.卫生部 B.国家中医药管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反
2、应监测中心 标准答案:c4、以下哪个不属于体质分类( ) A.怕冷派 B.气短派 C.怕热派 D.增生派 标准答案:c5、中药商业经营活动特点描述错误的有( ) A.企业持有商品生产许可证 B.产销关系密切，供方密切 C.经营技术性强，有懂商业知识的执业药师 D.严禁经营伪劣产品 标准答案:a6、齐二药厂假药“亮菌甲素”事件罪魁祸首( ) A.主要成分亮菌甲素有关 B.主要成分的分解产物和副产物 C.制剂中替代“丙二醇”生产“亮菌甲素”注射液的“二甘醇”， D.稳定剂、色素、赋形剂等。 标准答案:c7、健康之人应为( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.痰湿质 标准答案:c8、前列
3、腺增生患者服用抗感冒药“新康泰克”出现尿潴留，主要是由下列哪种成分导致的不良反应:( ) A.盐酸伪麻黄碱 B.马来酸氯苯那敏 C.淀粉 D.蔗糖 标准答案:b9、设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合( ) A.组织开展资料评估 B.组织开展现场调查 C.组织开展病例分析 D.组织开展在线报告 标准答案:b10、心理学成为一门独立的科学的代表人物是 A.华生 B.马斯洛 C.韦伯 D.冯特 标准答案:d11、中药注射剂应用时应( ) A.辨病与辩证施药 B.辨病施药 C.在中医药理论指导下使用 D.按现代药理学理论使用 标准答案:a12、关于氟
4、康唑药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg，q12h C.新生儿剂量: 6mg/kg/d，q12h D.不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c13、双黄连注射液的配方是( ) A.金银花、黄连、黄柏 B.金银花、黄连、连翘 C.金银花 黄柏、连翘 D.金银花、黄芩、连翘 标准答案:d14、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是:( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.曲安西龙 D.地塞米松 标准答案:d15、下列哪一项不符合WHO癌性疼痛三阶梯镇痛治疗原则( ) A.按阶梯给药 B.首选无创途径给药 C.按需给药 D.个体化给
5、药 标准答案:c16、大部分清热药的药理作用不包含 ( ) A.抗病原体 B.抑制机体免疫功能 C.抗毒素 D.抗炎、解热 E.抗肿瘤 标准答案:b17、研究药物晶型的目的:( ) A.确定制剂的溶解度 B.提高药物的生物利用度，增强治疗效果 C.保证每批生产药物间安全性 D.确定药物粉末的理化性能 标准答案:b18、硝酸甘油用于心绞痛急性发作治疗时正确的给药方式是:( ) A.温开水吞服 B.舌下含服 C.喷雾给药 D.皮下注射给药 标准答案:b19、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知
6、到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 标准答案:a20、国家药品安全“十二五”规划指出，药品安全方面存在的问题之一是( ) A.药品生产企业研发、创新能力不强，仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 B.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。 C.药品生产企业创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 D.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 标
7、准答案:d21、主药商业企业的基本责任和任务描述错误的是( ) A.认真贯彻执行国家的有关政策和药政法规 B.积极组织中药商品流通 C.主要做好购销工作，市场调研由政府来做 D.加强对企业员工教育 标准答案:c22、国家药品安全“十二五”规划的总目标是经过5年努力，我国药品安全保障能力整体接近( ) A.国际水平 B.国际先进水平 C.发达国家水平 D.国际标准 标准答案:b23、下列血管紧张素转化酶抑制剂中，属于短效的是: A.赖诺普利 B.雷米普利 C.卡托普利 D.培哚普利 标准答案:c24、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有( ) A.药师 B.执业药师 C.依法经过资格认
8、定的药学技术人员 D.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员 标准答案:d25、抗肿瘤作用最强的活血化瘀药是( ) A.莪术 B.延胡索 C.水蛭 D.川芎 E.益母草 标准答案:a26、搜索引擎的分类有( )。 A.目录式搜索引擎，检索型搜索引擎 B.混合型搜索引擎，多元搜索引擎 C.目录式搜索引擎，检索型搜索引擎，混合型搜索引擎，多元搜索引擎 D.简单搜索引擎，混合型搜索引擎，多元搜索引擎 标准答案:c27、湿疮相当于西医的( ) A.神经性皮炎 B.湿疹 C.异位性皮炎 D.接触性皮炎 标准答案:b28、有关药品生产、经营企业药品销售行为描述错误的是( ) A.药品生产、经营企业对
9、其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担部分法律责任 C.药品生产、经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 D.应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定 标准答案:b29、喹诺酮类药物的抗菌机制是:( ) A.抑制DNA回旋酶 B.抑制细胞壁合成 C.抑制蛋白质的合成 D.影响叶酸代谢 标准答案:a30、静脉补钾的浓度一般不超过( ) A.0.1% B.0.2% C.0.3% D.0.4% 标准答案:c31、系统在进行某一检索时，检索出的相关文献与系统中的相关文献总量之比率就是( ) A.查全率 B.
10、查准率 C.漏检率 D.误检率 标准答案:a32、药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当( ) A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识 C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识 D.具有医学、药理学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识 标准答案:a33、截至2008年底，全国通过执业药师资格考试的人数为( ) A.143681人 B.153153人 C.162632人 D.175326人 标准答案:c34、体质是指人体的( ) A.身体素质 B.心理素质 C.身心特性 D.遗传特质
11、 标准答案:c35、一声巨响而引起正在听课的学生不约而同的转头寻找发声源属于 A.随意注意 B.不随意注意 C.随意后注意 D.集中性注意 标准答案:b36、阴气渐盛，阳气始收指的是哪一季节( ) A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季 标准答案:c37、湿疹辩证分型为( ) A.湿热蕴肤 血虚风燥 B.湿热蕴肤 脾虚湿盛 C.湿热浸淫 湿热蕴肤 D.湿热蕴肤 脾虚湿盛 血虚风燥 标准答案:d38、某人平素易口燥咽干，手足心发热，口渴喜冷饮，大便干燥，两目干涩。属于( ) A.阳虚质 B.阴虚质 C.平和质 D.特禀质 标准答案:b39、下列哪项不属于食疗误区的是( ) A.食疗是绝对安全的
12、B.什么人都可以用同样的食疗方子 C.食疗无需医生，自己可以操作 D.食疗应对症使用 标准答案:d40、秋水仙碱常见的不良反应是: A.凝血障碍 B.锥体外系反应 C.水杨酸反应 D.消化道反应 标准答案:d41、下列哪种情况禁用糖皮质激素,( ) A.虹膜炎 B.角膜炎 C.视网膜炎 D.角膜溃疡 标准答案:d42、寻常型白疕病程一般分为( ) A.急性期 亚急性期 慢性期 B.生长期 静止期 退行期 C.进行期 静止期 消退期 D.以上都不是 标准答案:c43、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病，如在单位时间内药物浓度异常升
13、高，引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大，可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物，当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d44、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( ) A.增强抗生素的抗菌作用 B.增强机体防御能力 C.拮抗抗生素的某些不良反应 D.用激素缓解症状,度过危险期,用抗生素控制感染 标准答案:d45、处方药广告的忠告语是( ) A.“请在医师指导下购买和使用” B.“本广告仅供医师和药师阅读” C.“本广告仅供医学药学专业人士阅读” D.“本广告仅供医学药学专业人士阅读” 标准答案:c46、2010年我国重点开展两类上市药品的再评价工作，即 A.化学药品和放射性药品
