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1、.药理学概论：1. 以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的A.是研究药物与机体间互相作用规律及其原理的科学B.药理学又名药物治疗学C.药理学是临床药理学的简称D.阐明机体对药物的作用2. 药理学研究的中心内容是A.药物的作用、用途和不良反应B.药物的作用及原理C.药物的不良反应和给药方法 D.药效学、药动学3. 药物的副作用是A.一种过敏反应B.因用量过大所致 C.在治疗X围内所产生的与治疗目的无关，一般反应较轻。D.指毒剧药所产生的毒性4. 按药物半衰期给药1次属于一级动力学，在约经过几次可达到稳态血浓度 A 23次B 46次C 79次D 1012次5. 药效学是研究A.药物的疗效 B.药物
2、在体内的过程 C.药物对机体的作用及其规律 D.影响药效的因素7. 药物代谢动力学是研究: A.药物作用的动态规律 B.药物在体内的变化 C.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 D.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律8药物的半衰期长，则说明药物 A.作用快 B.作用强 C.消除慢 D.消除快 9代谢药物的主要器官是 A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肝 10首过效应主要发生于下列哪种给药方式 （ ) A静脉给药 B口服给药 C.舌下含化 D肌内注射 11药物的内在活性(效应力)是指 （ ) A药物穿透生物膜的能力 B药物激动受体的能力 C药物水溶性大小 D药物对受体亲和力高低
3、 12.大多数药物跨膜转运方式是 A.简单扩散 B.易化扩散 C.胞饮 D.主动转运 E.膜孔扩散 13评判药物安全性的指标是 A.ED 50 B.LD 50 C.LD 50 /ED 50 D.LD5 E. LD 95 14. 药物的基本作用是指( ) A 兴奋作用和抑制作用 B 治疗作用和不良反应 C 选择作用和普遍细胞作用 D 局部作用和吸收作用15. 药物的变态反应和( )有关 A 剂量 B 药物毒性大小 C 过敏体质 D 用药时间长短16.某药的半衰期为2小时，按半衰期间隔时间给药，达到稳态血药浓度的时间为 A.4小时B.6小时 C.10小时 D.14小时17.药物作用的两重性是指(
4、) A预防作用和治疗作用 B防治作用和不良反应 C治疗作用和副作用 D对因治疗和对症治疗18. 受体激动药的特点是（ ） A对受体有亲和力但无内在的活性 B对受体有亲和力也有内在活性C对受体无亲和力也无内在活性 D对受体无亲和力有内在的活性19. 当重复多次应用某种药物后，机体对该药的敏感性下降称为() A.耐药性 B.习惯性 C.耐受性 D.依赖性20. 药物简单扩散的特点是: A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.顺浓度差转运21. 在碱性尿液中弱碱性药物:A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排
5、泄慢22.关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的.A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物血药浓度升高D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速代谢23. 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：A 减慢其在肝脏代谢 B 增加其对细菌膜的通透性 C 减少其在皮肤小管分泌排泄 D 对细菌起双重杀菌作用24. 药物的消除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称为（ ） A一级速率过程 B二级速率过程 C零级速率过程 D米-曼氏速率过程25 .从严格意义上讲，与药物的药理作用强度密切相关的是（ ） A药物的总剂量 B游离型药物浓度 C结合型药物浓度 D血药浓度26 .最低有
6、效浓度与最低中毒浓度之间的血药浓度X围称为（ ） A有效血药浓度X围 B治疗指数 C稳态血药浓度 D目标浓度 28. 老年人的代谢和排泄的特点（ ） A代谢和排泄都加快 B代谢和排泄都减慢 C 代谢加快，排泄减慢 D 代谢减慢，排泄加快 29. 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为:（ ） A Emax不变，曲线右移 B Emax下降，曲线下移 C Emax不变，曲线左移 D Emax下降，曲线上移30. 针对健康志愿者进行的临床试验为（ ） A期临床试验 B期临床试验 C 期临床试验 D 期临床试验31 .部分激动剂的特点为 （ ） A与受体亲和力高而无内在活性 B与受体亲和力
7、高有内在活性 C具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用32 . 下列关于药物相互作用描述不正确的是（ ） A药物相互作用可以导致有益的治疗作用 B药物相互作用只会导致有害的不良反应 C药物相互作用可以发生在药动学环节 D药物相互作用可以发生在药效学环节33 . 四环素类药物与钙、镁、铝、铋等无机盐类抗酸药合用会降低四环素类药物的抗菌效果，是由于（ ） A在吸收方面的相互作用 B在分布方面的相互作用 C在代谢方面的相互作用 D在排泄方面的相互作用34.临床意义最为重要的药动学相互作用为（ ） A影响
8、药物吸收的相互作用 B影响药物分布的相互作用 C影响药物代谢的相互作用 D影响药物排泄的相互作用35. 停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是（ ） A停药综合征 B毒性作用 C后遗效应 D特异质反应36. 使用推荐剂量时出现的过强的药理作用称为（ ） A后遗效应 B副作用 C毒性反应 D过度作用37. 在正常剂量内伴随治疗作用同时出现的其它不利的作用称为（ ） A后遗效应 B副作用 C毒性反应 D过度作用38. 医生给某一感染患者用头孢克洛，每次0.25mg，一日3次。已知其半衰期为6小时，请问大约多久后可在患者体内达到稳态血药浓度（ ）A 6小时 B 10小时 C 18小时
9、 D 24小时 E 30小时39. 受体阻断药的特点是A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性40. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是 A 主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜孔滤过41. 下列药物中,化疗指数最大的药物是: A.A药LD5050mg ED50100mg B.B药LD50100mg ED5050mg C.C药LD50500mg ED50250mg D.D药LD5050mg ED5010mg42. 药物的治疗量是指: A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C
10、.最小有效量到最小致死量之间的剂量 D.半数有效量到半数致死量之间的剂量43. 对弱酸性药物来说（ ） A使尿液PH值降低，则药物的离解度小，重吸收少，排泄减慢 B使尿液PH值降低，则药物的离解度大，重吸收多，排泄增快 C使尿液PH值增高，则药物的离解度小，重吸收多，排泄减慢 D使尿液PH值增高，则药物的离解度大，重吸收少，排泄增快44. 可称为首关效应的是（ ） A肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少 B硫喷妥呐吸收收贮存于脂肪组织使循环药量减少 C硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 D口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少45. 某药消除符合一级动力学，其半衰
11、期为4H，在定时定量多次给药后，达到稳态血药浓度需要（ ） A.约10小时 B约20小时 C约30小时 D约40小时46. 有机磷酸脂类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射的药物是（ ） A碘解磷定 B杜冷丁 C阿托品 D肾上腺素47. 药物被动转运的特点是（ ）A.从低浓度向高浓度一侧转运B.消耗能量C.需要特殊载体D.无饱和现象48. 关于药酶诱导剂错误的叙述是( )A.使肝药酶活性增加B.可加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化药物的代谢D.使被肝药酶转化药物血药浓度升高49 . 下列哪种说法正确的是（ ）A临床试验为随机盲法对照临床试验B期临床试验研究
12、人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C期临床试验是在较大X围内进行新药疗效和安全性评价 D期临床试验的病例数不少于200例50. 耐受性试验属于（ ） AI期临床试验 BII期临床试验 CIII期临床试验 DIV期临床试验51. 评价生物利用度的指标不包括（ ） ACmax BVd CAUC DTmax传出神经药物1.心脏骤停时,应首选何药急救 A.肾上腺素 B.多巴胺C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素2.可翻转肾上腺素升压效应的药物是: A.阿托品 B.酚苄明C.甲氧明D.美加明(美卡拉明)3.下述何药可诱发或加重支气管哮喘 A.肾上腺素 B.普萘洛尔 C.酚苄明D.酚妥拉明4. 阿托品对眼睛的
13、作用是（ ）A散瞳，升高眼内压、调节麻痹 B散瞳，降低眼内压、调节麻痹C散瞳，升高眼内压、调节痉挛 D散瞳，降低眼内压、调节麻痹5. 新斯的明禁用于: A.机械性肠梗阻 B.术后腹气胀 C.术后尿潴留 D.阵发性室上性心动过速6. 治疗重症肌无力药是（） A.新斯的明 B.琥珀胆碱C.毛果芸香碱D.筒箭毒箭7. 治疗青光眼的药物是（） A.后马托品 B. 毛果芸香碱 C.哌仑西平 D.丙胺太林8 -R分布占优势的效应器是：A 皮肤、粘膜、内脏血管 B 冠状动脉血管 C 肾血管D 脑血管 E 肌肉血管9用某药后有轻微的心动过速，但血压变化不明显。可引起瞳孔扩大并抑制汗腺分泌，该药最有可能属于 （ )A肾上腺素受体激动药 B肾上腺素受体激动药C肾上腺素受体拮抗药 DM胆碱受体拮抗药 EM胆碱受体激动药l0能翻转肾上腺素升压作用的药物是 （ )A间羟胺 B普萘洛尔 C阿托品 D氯丙嗪 11 胆碱能神经兴奋时不能引起 A.心率减慢 B.扩瞳 C.出汗 D.胃肠道平滑肌收缩 12治疗心脏骤
