《2022年高考生物二轮复习 第一部分 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病练习 新人教版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高考生物二轮复习 第一部分 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病练习 新人教版（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022年高考生物二轮复习 第一部分 专题七 遗传的基本规律和人类遗传病练习 新人教版遗传的基本规律和人类遗传病(一)一、选择题1已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是13，对这种杂交现象的推测不确切的是()A测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同B玉米的有、无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律C玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的D测交后代的无色子粒的基因型至少有三种解析：由测交的分离比为13可判定玉米的有、无色子粒不是由一对等位基因控制的，其可能的情况为两对基因(假设为A、a，B、b)控制该性状，仅A_B_类型为有色子粒，基因型
2、为AaBb的有色子粒个体测交，后代有4种基因型：AaBb(有色)Aabb(无色)aaBb(无色)aabb(无色)1111，后代有色子粒无色子粒13，无色子粒的基因型有3种，故选C。答案：C2遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体，欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，下列方案正确的是()A突变个体与本品系正常个体杂交B突变个体与非本品系正常个体杂交C两个品系突变个体之间相互交配D同一品系突变个体之间相互交配解析：基因突变具有不定向性，根据题意，纯种小鼠(AA或AABB)发生隐性突变形成两个眼睛变小的突变个体1(a1a1或aaBB)和突变个体2(a
3、2a2或AAbb)；现欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，根据显性性状和隐性性状的概念可知，让纯种突变个体1(a1a1)和突变个体2(a2a2)杂交(或aaBBAAbb)，若子代表现为眼睛变小，则a1和a2是同一基因的等位基因，若子代表现为正常眼，则两个隐性突变基因不是同一基因的等位基因。答案：C3大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如下表格。据表格判断，下列叙述正确的是()P黄色黑色F1灰色(F1雌雄交配)F2灰色黄色黑色米色9331A.黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1和F2中灰
4、色大鼠均为杂合体DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4解析：据题干信息可知灰色为双显性状，米色为双隐性状，黄色、黑色为单显性状，A错误；F1为双杂合子(AaBb)，与黄色亲本(aaBB或AAbb)杂交，后代的基因型为(AaB_、aaB_或A_Bb、A_bb)，故后代有两种表现型，B正确；F2出现性状分离，体色由两对等位基因控制，则灰色大鼠中有1/9的为纯合体(AABB)，其余为杂合体，C错误；F2黑色大鼠中纯合子(AAbb或aaBB)所占比例为1/3，与米色大鼠(aabb)杂交不会产生米色大鼠，杂合子黑色大鼠(Aabb或aaBb)所占比例为2/3，与米色大鼠(aabb
5、)交配，产生米色大鼠的概率为2/31/21/3，D错误。答案：B4下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是()A禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率B产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率解析：近亲结婚只是使一些隐性遗传病的发病率增加，A错误；产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法，B正确；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C正确；通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率，D正确。答案：A5鸡的性别决定类型为ZW型，其控
6、制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是()A芦花雌鸡芦花雄鸡B非芦花雌鸡芦花雄鸡C芦花雌鸡非芦花雄鸡D非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡解析：在伴性遗传中，通过杂交能直接判断性别的交配类型是性染色体同型的性别(如XX、ZZ)表现为隐性性状，性染色体异型的性别(如XY、ZW)表现为显性性状，且均为纯合子。根据题意，芦花是显性性状，非芦花是隐性性状，ZW性别决定方式中，ZZ为雄性，ZW为雌性，故答案为C。答案：C6果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失一条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失两条则致死。一对都缺失一条号染色体的红眼果蝇杂
7、交(亲本雌果蝇为杂合子)，子代中()A白眼雄果蝇占1/3B染色体数正常的红眼果蝇占1/4C红眼雌果蝇占3/4D缺失一条号染色体的雄果蝇占1/6解析：由题意可知，红眼和白眼基因在X染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型及比例为：XBXBXBXbXBYXbY1111，亲本均缺失一条号染色体，因此后代中缺失一条号染色体的占1/2，缺失两条号染色体、正常的均占1/4，缺失两条号染色体的不能存活，因此后代具正常数目染色体的占1/3，缺失一条号染色体的占2/3。后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/42/31/6，缺失
8、一条号染色体的雄果蝇占1/3，答案是B。答案：B7女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和窄叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶31、雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶3311。相关判断错误的是()A两对基因的遗传遵循自由组合定律B亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC子代雌株中高茎宽叶基因型有4种D子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4解析：由题目可知，杂交子代雌株中高茎矮茎31，雄株中高茎矮茎31，可以推出高茎和矮茎基因位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶窄叶11，雌雄表现不一样，宽叶和窄叶基
9、因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY。由于两对基因位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，A、B正确；亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，C正确；子代雄株中高茎宽叶基因型有AaXBY、AAXBY，其中纯合子占1/3，D错误。答案：D8某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，如图为该遗传病的一个家系，3为纯合子，1、6和7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是()A此遗传病为常染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因频率为90%C8与
10、该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是0D通过比较10与4或5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系解析：依题意并结合图示分析可知，3为纯合子患者，而其后代正常，说明该病为隐性遗传病，又因为1为女性患者，儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；已知该遗传病在人群中的发病率为1%，则在人群中患病基因的频率为10%，正常基因的频率为90%，B错误；若相关的基因用A和a表示，则在人群中基因型频率AA90%90%81%，Aa290%10%18%，即AAAa81%18%92，表现型正常的男性的基因型为AA或Aa，8的基因型为Aa，所以8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，
11、所生男孩患该病的概率是，C错误；线粒体DNA是通过母方遗传给子代，10的线粒体DNA应来自于7，而7的线粒体DNA应来自于3，因此通过比较10与3或7的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系，D错误。答案：A二、非选择题9(2017陕西安康模拟)某植物的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)，白色和黄色是一对相对性状，由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，其产生机制如下图甲所示。为探究该种植物花色的遗传规律，进行了杂交实验，过程及结果如图乙所示：(1)图甲说明基因可以通过_，进而控制生物的性状。(2)根据图甲，分析纯合白色花的基因型是_。(3)图乙中F2白花植株中，部分个
12、体无论自交多少代，其后代表现型仍为白花，这样的个体在F2代白花植株中的比例为_；还有部分个体自交后代会发生性状分离，它们的基因型是_。(4)图乙中F1进行测交，其后代表现型及比例为_。解析：(1)分析图甲可知：基因A控制合成的酶催化白色素生成黄色锦葵色素，这说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。(2)图甲显示：显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，显性基因B存在时可抑制基因A表达，据此可判断A_bb的植株开黄色花，A_B_、aaB_、aabb的植株均开白色花，所以纯合白色花的基因型为aaBB、aabb、AABB。(3)图乙显示：F2的白色黄色133
13、，说明F1的基因型为AaBb，F2白花植株中，AaBb占4/13，AABb、AaBB和aaBb均各占2/13，AABB、aaBB和aabb均各占1/13，其中AaBB、aaBb、AABB、aaBB和aabb无论自交多少代，其后代表现型仍为白花，这样的个体在F2代白花植株中的比例为7/13；基因型为AaBb和AABb个体自交后代会发生性状分离。(4)图乙中F1的基因型为AaBb，让其进行测交，即与基因型为aabb的个体交配，其后代表现型及比例为白色(AaBbaaBbaabb)黄色(Aabb)31。答案：(1)控制酶的合成来控制代谢(2)aaBB、aabb、AABB(3)7/13AaBb、AABb
14、(4)白色黄色3110正常的水稻体细胞染色体数为2n24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n125。如图为该水稻细胞及其产生的配子类型示意图(6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子(、)中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答：(1)若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，配子的7号染色体上的基因为_，四种类型配子的比例为_。(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配子，该次级精母细胞中染色体数为_。(3)现用非抗病水稻(aa)
15、和该三体抗病水稻(AAa)杂交，已测得正交实验的F1抗病非抗病21。请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为_，抗病水稻中三体所占比例为_。解析：(1)据图判断配子的7号染色体上带有的是A基因。四种配子的比例应为1122。(2)如果观察到了配子，说明该次级精母细胞多了一条染色体，次级精母细胞在减数第二次分裂前期、中期染色体数为13条，在减数第二次分裂后期为26条，故是13或26条。(3)进行杂交时因为含有不正常配子的雄配子无法参与受精，所以此时产生的雄配子为a和A，且比例为12，而雌性只能产生a，F1抗病非抗病为21，说明了正交中非抗病水稻是母本，该三体抗病水稻是父本。反交中雄性只能产生a配子，而雌性可以产生AAaAa
