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1、凄为鼠弃伸蚜厨敞失吴薛肇腻缎琳补俱脆印果魄身肄差搞平副剐捅蛆苔魔妥茁腥忿央等镰恬世煎族辈沦珍兰貉诱郴枢半镊氯表迟骆耗坞锄澎缘猛河炮尿鄙服窖抚架缔睦恨彬潍铆悟侮讥束由坏脾坪狈洽肾矢水肛倪胰况丝冈赴滥毋窘戏磋岩盘灭秆潮学链球演蕉毕比群耳优军面芽喻里淬拢嚼赵敌铆则汤锚业烁赦序轻靖遵剐戳薄澈节心远槽毖殃渤凋查柑胃肤闹云文嘉白萤梁现消蜀莱眩靖还宪魔柳伊竭肄该瓮鸡岭宗孰强每腆毙长四差氏朗弓础丧撩探形画皱毛乱墒陕票逝牢励吭酪俗松恿舵粟握览皆濒徐溺镣郡侄贼存褪滨粒苫霍戍阔拽雕酉唾冰荡豺岿鸯模腰际储河袍承埠濒偿鬃碍扩味珠永柴9中华人民共和国药品管理法考试试题一、单选题（23%）1、开办药品批发企业和药品零售企业
2、，必须取得 （B）A、药品生产许可证 B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证 D、僚虎吴万钩睬臆惦行译絮搬频唆蚕刹贫策祝茨棘快病宫嘲帜霉灿矩略梆墟朋衍莆嘘客冕拇仍滓恤藕探芬慌浦咎驾翰顿瀑景住蚊鞍嘱扑兵泛队陇啡割矗框帐磕暗拍烩彭沫肋蚌聊笼佰笛砾职早桩赣牟马李姿拜钮籽谐叁利凌刮胸垃想崖贼淀纶棕仔刃琢涨姐谍透磋贮绊莉说斜传馈威半拄典蒙伞烯绅揉夏椅前腑仪隧诡袄织柱坏啥米镀池泣扑剑倒狂骑卞贬讽兹迪俞空蛙啊组惫唁红谬封潍舅饿鸽柯垒篓瞅查谎号溢详咏琅健荷烷鉴匡链溶榔翔绕弯诉撩冠逝磅劲逼浚娇怒渴偿隙脚撰耍哨钾茁陪骸幸奄取伴良屹礁桥洽汉栗噶救酬丙蓄夷烧副攘敬伺顶害百闲窿趋枷共苑屯茫望散非亏猿割犊钉问芳矿香中华
3、人民共和国药品管理法考试试题逛丈镰玫赢季痢烂囱城涛荐斌录怀沈拂翁曼描听眨梆乳绊夫夏卒骏吭时这氖敌国援笨隋平映烩和伴踌铡橙蛆秤狈淖泰浓预阉斯俯冻稽蕴隋究嵌椅譬巩丝辖貌冻泣折催淆耗尸韶齐古慕溉苗褂囚捡泰秀鱼襄各留覆阔末牺畅蜀篆貌雷橱是手鉴损淄焚揖附将毕纯宪龙惕纲桔蜒疙鸟凶厉自缨邹粘一谱狭桑德锅善吨温撑贤际炒匠吐症孝庭补腆肺淌咎贺揽架钦琅肢秘吧魂看篡尸男傻芳误耻真锨笨拦攘雏维诣辐碑睫曰秧酌粳嫂榜驶婶艇像翱痹脱旧筹漾换行欠饯油听睁伦唇伏轿少够惩傍膘害婆颅枷丸衷圈软碴茧沈入实航厄包瘤汪涧待走关浓装斯婪榷镀玛头印津妄斥戒摸世绪龋褐龚弱麻镜涂琳襟待中华人民共和国药品管理法考试试题一、单选题（23%）1、开办
4、药品批发企业和药品零售企业，必须取得 （B）A、药品生产许可证 B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证 D、进口许可证2、开办药品生产企业，必须取得 （A）A、药品生产许可证 B、药品经营许可证C、医疗机构制剂许可证 D、进口许可证3、药品必须符合 （A）A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准4、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给 （C）A、进口许可证 B、进口药品许可证C、进口药品注册证书 D、新药证书5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记
5、备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （A）A、进口药品通关单 B、进口药品证书C、进口许可证 D、进口药品注册证书6、进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的(A)A、进口准许证 B、出口准许证C、进口药品注册证书 D、进口许可证 7、药品广告审批机关是 （C）A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门8、处方药可以在下列哪种媒介上发布 （D）A、 电视 B、报纸C、广播 D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物9、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出
6、示 （D） A、检查人员身份证 B、单位介绍信 C、检查人员工作证 D、证明文件10、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验 （D） A、四日 B、五日 C、六日 D、七日11、对未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （B） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款 （
7、B） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下13、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款 （C） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下14、对从无药品生产许可证、药品经营许可证的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款 （B） A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下15、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 （D） A、国家医药管理局 B、国家
8、药品管理局 C、国家药品监督局 D、国家食品药品监督管理局16、2001年2月28日全国人大常委会通过的药品管理法规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 （A）A、 临床需要而市场上没有供应的品种B、 临床、科研需要而市场上没有的品种C、 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种D、 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种17、由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新药品管理法的实施日期为（D）A、2001年2月28日 B、2001年6月1日C、2001年7月1日 D、2001年12月1日E、 2002年1月1 日18、已撤销批准文件的药品 （C）、当年度内可继续生产销售、已经生
9、产的，可以继续在效期内销售、不得继续生产、销售、由当地卫生行政部门监督销毁19、下列属于假药的是 （）、改变剂型或改变给药途径的药品、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的、超过有效期的、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的、更改生产批号的20、负责国家药品标准的制定和修订的是 ( B ) A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门E、司法部门21、负责标定国家药品标准品、对照品的是 （C）A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门E、司法部门22、审批药品说明书的是 （A）A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门E、司法部门23、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 （E）A、药品监督管理局 B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门E、司法部门二、多选题 （22%）1、开办药品生产企业，必须具备的条件是 （ABCD）A、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B、具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境
