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1、厦门陶瓷发展有限公司质量手册22020年6月23日资料内容仅供参考，如有不当或者侵权，请联系本人改正或者删除。质 量 手 册红色受控文件章 副本编号: 编 写 审 核 批 准 日 期 日 期 日 期 目 录封面1目录2更改记录3质量手册颁布令4质量方针/质量目标4公司简介5管理者代表任命书6质量手册管理规定7范围8引用标准8质量管理体系8管理职责9资源管理11产品实现12测量、 分析和改进15质量职责分配表17质量体系网络图18更 改 记 录序号章节编号页次修改申请单编号批准日期质量手册颁布令 厦门XX陶瓷发展有限公司的质量手册是由公司ISO 9001推行小组组织编写, 规定了公司的质量方针、
2、 质量目标、 质量体系及其实施的总体要求和基本原则。经审核覆盖了ISO9001: 标准的要求, 且符合国家法律、 法规、 指令和本公司的实际情况。本质量手册是公司各项质量管理、 质量保证活动必须遵循的指令性文件,对外是公司质量保证能力的文字表述, 以使客户和第三方确信: 公司的技术和质量管理能力能够保证生产的陶瓷产品的质量达到符合性、 适用性和有效性的要求。现予批准发布, 于 9月10日在公司范围内开始实施, 全体职工务必认真学习、 严格执行。总经理: 年 月 日质 量 方 针 提供最好的质量, 满足顾客的要求。质 量 目 标成品不良率1%。一等品率90%以上 总经理: 年 月 日公 司 简
3、介厦门XX陶瓷发展有限公司位于厦门海沧新阳工业区新康路2号, 于 9月投产, 厂区面积约为25亩, 前期投入资金达多万元。本公司是闽南金三角规模较大的陶瓷企业之一, 技术力量雄厚, 生产条件齐备。现有机台部, 窑炉, 。本公司选料严格, 所用原材料均是等名牌产品符合国际工业技术标准。厦门XX陶瓷发展有限公司共有员工人, 其中人员人, 专业技术人员人, 每位资历? , 能承制各种、 、 。主要产品有: 1. 系列: 、 等; 2. 系列: 、 等; 3. 系列: 、 等; 4. 系列: 、 等。主要服务客户对象有: 有限公司有限公司有限公司有限公司 等。本公司将以”提供最好的质量, 满足顾客的要
4、求。”为方针, 以满足客户需求为目标, 与客户一起开拓市场、 发展壮大! 管理者代表任命书 兹任命先生为厦门XX陶瓷发展有限公司的管理者代表。负责按ISO 9001: 的要求建立、 实施和维持质量管理与质量保证体系, 确保质量目标的实施与实现; 定期或不定期向公司的管理者报告质量体系的运行情况。可依本公司质量管理体系的有关规定与外部各方进行联络。 总经理: 年 月 日质量手册管理规定 本手册由总经理指派质量管理体系推行小组, 依据ISO9001: 的规定和本公司质量管理要求, 对公司的质量体系过程进行了详细的阐述, 是满足客户要求的质量保证模式体系过程的基本文件, 也是客户或第三方认证机构对本
5、公司质量管理体系进行认证的主要依据。同时, 本手册是公司实施先进的质量管理, 开展质量活动的准则。公司全体员工必须认真学习、 贯彻执行。 本手册更改时一律采用单页换版, 经过向本手册持有者发放相应的更改页来实现。发放的同时, 应收回已经作废的被替换页, 持有者应及时装订好更改页, 并在本手册的”更改记录”中填写相应的更改情况。 对本手册有效性的控制分为受控和非受控二种状态。受控文本适用于公司内部对质量体系运行起重要作用的各个岗位, 均应做到及时发放, 更换到位, 实施跟踪控制, 确保有关人员使用现行有效的版本。非受控文本适用于合同要求以及其它目的, 向公司外部提供的质量手册更改时一般不予通知更
6、换, 对其有效性不作进一步控制。 本手册发放时应加盖控制状态章( 受控和非受控文本) 和文本编号的控制状态标识, 按照文件和记录控制程序登记建档。若需更改, 按照文件和记录控制程序相关条文执行。当持有者岗位调动或机构调整时, 应做好本手册的交接工作。持有者应妥善保管文本, 不得私自向外出借, 不得私自涂改和复印。1. 范围本手册依据ISO9001: 制订, 规定了公司质量管理的基本要求, 适用于公司的质量管理, 也适用于客户或第三方对公司质量体系进行审核评价/审核认证的依据。2. 引用标准ISO9000: 质量管理体系基本原则和术语。ISO9001: 质量管理体系要求3. 定义本手册采用ISO
7、9000: 质量管理体系基本原则和术语中的术语和定义。4. 质量管理体系要求4.1. 质量管理体系的总体要求4.1.1 根据ISO9001: 的要求建立文件化、 标准化的质量体系。相关部门按照质量管理体系的要求执行, 并按照工作的性质以及市场和客户的要求, 对质量体系进行持续的改进与完善。4.1.2 在建立质量体系时, 公司根据国际标准的要求, 策划如下活动: A. 根据公司的产品制造过程的特点, 建立质量体系所需的过程。见附件1: 质量体系网络图。B. 确定各过程之间的顺序及相互关系。见附件1: 质量体系网络图。C. 为了使每一过程都能有效运行并得到有效控制, 公司按照产品的特点识别所有过程
8、中与产品有关的法律、 法规, 建立必要的程序文件, 并按照工艺要求、 产品要求和相应程序要求制订相应的工作文件, 并按照相应程序或工作文件的要求形成质量记录。D. 文件执行的所有部门应按照相应过程和程序的要求收集这些过程运作及监控所需的信息。E. 按照相应程序的要求和方法对所有活动过程进行测量、 监控和分析, 相关部门应对这些资料进行分析、 取舍, 确保资料的真实性。F. 实施必要的措施, 以实现对这些过程策划的结果和对这些过程的持续改进。4.2. 文件化的总要求4.2.1 本公司质量体系是由质量手册、 程序文件及工作文件三个层次书面文件以及相关规范组成, 其执行结果则以表格及记录的方式保存,
9、 以确保质量体系有效运行, 其结构如下图: 质量手册程序文件 工 作 文 件 表 格 / 记 录 A. 质量手册(QUALITY MANUAL, 简称QM)确定质量管理方针及目标, 并根据实际要求指定工作职责。B. 程序文件(QUANLITY PROCEDURE, 简称QP)提供公司各部门基本作业要求及职责。C. 工作文件(WORKING INSTRUCTION, 简称WI)a. 作业人员的作业规程; b. 技术文件( 包括客户提供的技术文件和相关资料) ; c. 外来文件。D. 表单/记录(FORM/RECORD, 简称FM)a. 表单是用来收集数据资料的图表, 具有相对固定的格式。b. 记录是经过表单或电子媒介等手段收集的质量管理体系运行结果。 注: 所有文件由相关部门根据工作的复杂程度和工作的实际需要进行编写, 确保体系处于受控状态下运行。4.2.2 质量手册为了明确本公司的质量管理内容、 质量体系所覆盖的范围, 使质量体系能够有效运行, 公司建立了本质量手册, 本手册阐明了: A. 质量管理体系所涉及的范围, 对于其中删减的部分, 我们详细的说明了删减的理由; B. 编制相关的程序并进行引用; C. 详细地描述了质量体系各过程的顺序和相互关系。4.2.3 文件控制为了使公司的质量体系文件( 包括外来文件) 能够得到有效地控制, 建立了文件和记录控制程
