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1、电解电容器纸浙江凯恩特种材料股份有限公司2010 031 电解电容器纸分类及基本特征型号紧度 g/cm3厚度um抄造形式主要材料W140, 50, 60圆网单层纸W纤维20,25,30, 40长网单层纸20,3020,25,30W240长网W175-20+圆网双层复合纸高紧度层:W纤维 低紧度层:W纤维45,50,圆网W172-25+圆网双层复合纸60,70圆网W172-35+圆网双层复合纸40,50长网W185-25+圆网双层复合纸60,70长网W185-35+圆网双层复合纸40,50长网W190-25+圆网双层复合纸60,70长网W190-35+圆网双层复合纸WS240,45,50,长网W
2、185-25+圆网双层复合纸高紧度层:W纤维 低紧度层：S+W纤维60,70长网W185-35+圆网双层复合纸WD240,45,50,长网W185-25+圆网双层复合纸高紧度层:W纤维 低紧度层：D+W纤维60,70长网W185-35+圆网双层复合纸WM235,40,45,50圆网W172-25+圆网双层复合纸高紧度层:W纤维 低紧度层：M+W纤维60,70,90圆网W172-35+圆网双层复合纸WB240,45,50圆网W165-20+圆网双层复合纸高紧度层:W纤维 低紧度层：B+W纤维60圆网W170-20+圆网双层复合纸SM250圆网+特种网双层复合纸S纤维+M纤维40,50,6040,
3、50,6040,50,60MJ250特种网双层复合纸M+J纤维40,5040,5040,5040,5040S240,50圆网+特种网双层复合纸S纤维40,5040,502 电解电容器纸的技术指标物理指标见下表项 指标目 型号紧度 （绝干） g/cm3厚度um定量 （绝干） g/m?纵向抗张强丿 不小于 kN/m度纵向吸液高卫 不小于 mm/10minlESR参考值23C EG击穿电压 参考值VW1土40土539050土742060土8470土22土37025土41030土49040土600土22土42030土550土22土47025土52030土590W2土40土440050土746060土9
4、49070土11540土40土360050土465560土571070土7770土40土263050土369060土4750WS2土40土359050土462060土569070土7750WD2土40土359045土361050土463060土569070土7760项 指目 标 型号紧度 （绝干） g/cm3厚度um定量 （绝干）g/m?纵向抗张 强度不小于 kN/m纵向吸液高犬 不小于 mm/10minESR参考值23C EG击穿电压 参考值VWM2土40土640045土743050土845060土1049070土1254080土1560090土18630WB2土40土1235045土133
5、8050土14410土60土13450SM2土50土34土40土2150土3060土34土40土1350土2160土25土40土850土1360土21S2土40土2250土30土40土1850土22土40土1550土18项 指目 型A紧度 （绝干） g/cnp厚度um定量 （绝干）g/m2纵向抗张强丿 不小于 kN/m度纵向吸液高 度不小于 mm/10minESR参考值23CEGGBIL1KHZ100KHZMJ250145040124050155040144050504016355020454018305040402025备注：击穿电压因检测仪器变化，检测数值较以往有一定降低，但实际耐压值没有
6、变化。化学指标指标单位标准水溶性氯化物含量(mg/kg)W （按GB/T进行）W （按 3.7.2.2 进行）W （按 3.7.2.1 讲行）电导率(mS/m)WpH铁微粒子大于个/1800cm2W5不许有水分%外观指标2.3.1 纸张的纤维组织应均匀，不允许有硬质块、折子、孔洞、黄筋、皱纹和粗纤维束；纸面应 平整，不应有明显的匀度不良和透光现象。2.3.2 纸卷的端面应整齐，无波浪形以及其它机械损伤，两端面的松紧应一致，纸边无裂口，每 卷纸接头不超过1 个，接头处粘接牢固均匀并有明显标记。2.3.3电解电容器纸为卷筒纸，卷筒直径为280mm300mm，纸的宽度为500mm和580mm，或符合
7、 合同规定。宽度尺寸偏差不应超过2mm。3 试验方法测定条件以下项目测定，没有特别的要求，均按GB10739标准的测定条件即温度231C相对湿度50 2%的条件下，将纸的材质平衡后再进行测定，客户对纸的测定时，也可将纸样放在温度100C 的条件下干燥 10 分钟，再在同上条件下进行测定。厚度测定取一定长度无皱纹的纸样，与纵向垂直将纸正面朝外叠成十层，从纸端的15mm内侧，均摆 5个测量点，用厚度仪测定各点厚度，取平均值即为试样的厚度，单位为um。紧度测定将上面测完厚度的纸样垂直切去两端约15mm宽的纸边，称其重量，并测出纸样的长和宽， 按下式计算密度：紧度Qm 3)=重量鸞,二(I-水分二试样
8、长(cm) x试样宽(cm) x试样厚(cm)水分测定(GB/T462)称取纸样5g (准确至0.001g)，放入已恒重的容器中，在1052C的烘箱中干燥1h后， 迅速移入干燥器中冷却30 分钟称量，重复上述操作，直至两次称量差不大于原试样重的，计 算失重，以百分比表示水分含量。水分=x100%烘干前质量(g)-烘干后质量(g)烘干前质量(g)吸水性测定(毛细吸水高度测定)(GB/)将试样距边缘15mm以内按纵(横)方向切成宽150.5mm，长250mm的试样条各5条，在 温度231C、温度502%条件下，用纸张吸水率测定仪测定，其下端浸入纯水应在3mm以上, 10min读取润湿线高长，如润湿
9、线倾斜或弯曲按平均高度读取结果，取5条平均值为试样吸水高 度。抗张强度测定(GB/T12914)将试样距边缘15mm以内按纵(横)方向切成宽15mm，长250mm，其平行度在0.1mm之内的试样条10条，切口整齐无损伤，在温度231C，湿度502%的条件下用纸张抗张强度测定仪 测定，测定仪距180mm，加荷速率使试样的205秒内断裂，每个试样测定10条，取平均值为 试样抗张力（N）,再按下式计算抗张强度（kN/m）。抗张强度（kN/m ）=平均抗张力（N）试验纸条的宽度（mm）氯化物、电导率、pH值的测定3.7.1 试样采取和制备用戴有乳胶手套的手取一具有代表性的纸样（卷筒纸外三层去除，不作样
10、品），精确称取试样 0.2g （称准至0.001g）（纸不与天平的托盘直接接触），同时另称纸样测定水分。撕成（不能用 裸手接触试样）约5x5mm小片，装入300mL标准抽提器中，加200mL刚煮沸的蒸馏水，装上回流 冷凝管置沸水浴中加热抽提30min，取出冷却，用短颈漏斗及预先处理过的滤纸（用热蒸馏水充 分洗涤）过滤于洁净、干燥的玻璃容器中，弃去少量初滤液。滤液备用。空白试样处理，用上述同样的方法处理。3. 7. 2水溶性氯化物含量的测定 3.7.2.1硝酸汞滴定法用量筒移取70mL滤液于250mL锥形瓶中，加1滴L氢氧化钠溶液，再加30%过氧化氢（12）mL。 置电热板或电炉上加热浓缩至约1
11、0mL，冷却，加20mL无水乙醇、23滴1mol/L硝酸（这时）、 8滴10g/L二苯卡巴腙指示剂，用L硝酸汞标准滴定溶液滴定至恰现紫色，即为终点。完全按照测试试样的方法做试剂的空白试验。试样的水溶性氯化物含量X（mg/kg）按下式计算;X=(V Vx c x 35.46m(1 - x) x70200x 1000式中：V 试样耗用硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL ；V 空白耗用硝酸汞标准滴定溶液的体积，mL ；0c 硝酸汞标准滴定溶液浓度，mol/L；m 试样的绝干质量，g;x 纸样的水分，。1 与硝酸汞标准滴定溶液c 2 Hg（NO3）2=L相当的以毫克表示的氯化物的质量。两份测定计算值之差不应超过kg。3.7.2.2离子色谱法准备：操作仪器：DX-120离子色谱仪。环境：温度（231）C，相对湿度（502） %。阴离子淋洗液：4.5mM Na CO +0.8mM NaHCO。实验用水：使用超纯水机，水质电导率Vm。2 33标准液和抽提液进样经um微孔滤膜过滤，并使用一次性医用注射器。氯离子标准液配制：称取0.1650g氯化钠（105C烘干2h）溶于超纯水，移入1000ml容量瓶中，分别稀释至、氯离子
