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1、习题八40. 一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是（）A Aa 和 Aa B AA 和 Aa C aa 和 Aa Daa 和 AA E AA 和 AA41. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（）ABC（AA）发病，杂合体（Aa）是携带者DE1/2发病42. 不规则显性是指（）A丨BC的显性基因未能形成相应的表现型DE43. 复等位基因是指（）AB 一对染色体上有两个相同的基因CDE44. 一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫（）A染色体隐性遗传BCDE45. 在进行纯种动物（AAXaa）的杂交实验中，如果子1代自交子 2代表现型出现1
2、： 2： 1的比例，这说明（）AB 不完全显性遗传CDE46. 父母都是B血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是（）AB型 BO型 C 3/4是O型，1/4是B型D 3/4是B型，1/4是O型 E 1/2是B型，1/2是O型47. 关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的（）AB.女儿有病，父亲也一定是同病患者C 双亲无病时，子女均不会患病 D 有交叉遗传现象E48. 母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲正常，他们的四个儿子中有（）个是色盲患者。A 1个 B 2个 C 3个 D 0个 E 4个49. 某男孩是红绿色盲（XR），他的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，这个男孩的色
3、盲基 因是通过哪些人传下来的（）ABCDE50. 丈夫是红绿色盲（XR），妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是（）A 1/2 B 0 C 1/4 D 3/4 E 151. 一个男性是血友病A（XR）患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患血友病A的 人是（）A 外祖父或舅父 B 姨表兄弟 C 姑 D 同胞兄弟E 外甥52. 个色盲（XR）男子的父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，他的舅舅也是色盲患者， 这个男子的（）A 父亲是色盲基因携带者 B 母亲是色盲基因携带者C 奶奶是色盲基因携带者 D 外祖父是色盲基因携带者E 爷爷是色盲基因携带者53. 慢性进行性舞蹈病属常染
4、色体显性遗传病，如果外显率为90%, 个杂合型患者与正常 人结婚生下患者的概率为（）A 50% B 45% C 75% D 25% E 100%54. 把群体某数量性状变异的分布绘成曲线，可以看到（）A 曲线存在两个峰B 曲线存在一个或两个峰C 曲线只有一个峰 D 曲线存在两个或三个峰E 曲线存在三个峰55. 在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂交后（）A 子1代都是中间类型 B 子1代会出现少数极端变异个体C 子1代变异范围很广 D 子1代都是中间类型，但也存在一定范围的变异E 子 1代由于基因的自由组合，存在一定范围的变异56. 一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距愈近，（）A 群
5、体易患性平均值愈高，群体发病率也愈高B 群体易患性平均值愈低，群体发病率也愈低C 群体易患性平均值愈高，群体发病率愈低D 群体易患性平均值愈低，群体发病率迅速降低E群体易患性平均值愈低，群体发病率愈高57. 正常人与重型0地中海贫血患者结婚，生出轻型0地贫患者的可能性是（）A 0 B 1/8 C 1/4 D 1/2 E 158. 引起镰形细胞贫血的0珠蛋白基因突变类型是（）A 移码突变 B 错义突变 C 无义突变 D 整码突变 E 终止密码突变59. 血友病A型和B型的遗传方式同是（）A AD B AR C XD D XR E Y 连锁60. 白化病I型患者体内缺之（）A 苯丙氨酸轻化酶 B
6、半乳糖激酶 C 酪氨酸酶 D 精氨酸酶E 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶61. 与苯丙酮尿症不符的临床特征是（）A患者尿液有大量的苯丙氨酸B患者尿液有苯丙氨酸C患者尿液和汗液有特殊臭味D患者智力发育低下E 患者的毛发和肤色较浅62. 苯丙酮尿症患者体内哪种物质异常增高（）A 酪氨酸 B5-羟色胺C Y -氨基丁酸D 黑色素 E苯丙酮酸B型题A.启动子B 增强子 C 外显子 D 内含子 E 终止子1. 断裂基因中的编码序列是（）2. 断裂基因中的插入序列是（）3. 断裂基因中的RNA聚合酶结合部位是（）4. 断裂基因中的TATA框和CAAT框属于（）5. 断裂基因中，能决定基因表达的组织特异性并能增强转
7、录效率的特定序列是（）6. 断裂基因中，位于3/末端的回文结构序列属于（）B 错义突变D 终止密码突变E 移码突变其编码的多肽链肯定会变短，这种突变方式是（） 其编码的多肽链肯定会变长，这种突变方式是（）7. 断裂基因中的GC框能激活转录，其序列属于（） A 同义突变 C 无义突变8. 基因突变后，9. 基因突变后，10. 基因突变后，其编码的多肽链可能变长，也可能变短，这种突变方式是（）11. 基因突变后，其编码的多肽链长度无变化，但氨基酸有变化，这种突变方式是（）12. 基因突变后，其编码的多肽链无任何变化，这种突变方式是（）E二倍体A 染色体组型B 染色体组C 基因组 D.单倍体13.
8、卵原细胞中染色体的数目为（）14. 精细胞中染色体的数目为（）15. 在真核生物中一个生殖细胞（配子）中全部染色体上所包含的全部基因称为一个（）A A组 B B组 C D组 D E组 E.G组）自由组合定律D 不完全连锁遗传E Y连锁遗传16.21号染色体属于（17.3 号染色体属于（18.18 号染色体属于（19.13 号染色体属于（20.5号染色体属于（ A 分离定律 B C 完全连锁遗传21. 在纯种植物一对相对性状的杂交实验（AAXaa）中，子1代自交若子 2代显性性状和隐性性状的比为3： 1，这种遗传现象符合（）定律。22. 在纯种动物两对相对性状的杂交实验（AABBXaabb ）中
9、，子 1代与隐性亲本杂交后产生 四种类型，绝大部分是亲本类型，少部分是重组类型，这种遗传现象符合（）遗传。23. 在纯种动物的两对相对性状的杂交实验（AABBXaabb ）中，子1代与隐性亲本杂交后产 生两种数量相等的亲本表型，这种遗传现象符合（）。A 常染色体隐性遗传病B常染色体显性遗传病CX连锁隐性遗传病DX连锁显性遗传病EY连锁遗传病24. 位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病叫（）。25. 位于常染色体上的隐性致病基因所引起的疾病叫（）。26. 位于X染色体上的隐性致病基因所引起的疾病叫（）。A 完全显性 B 不完全显性C不规则显性 D 共显性 E 延迟显性27. 杂合体（Aa ）的
10、表现型介于纯合显性（AA）和纯合隐性（aa）之间，称为（）。28. 一对等位基因，没有显性和隐性之分，在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来, 称为（）。29. 带有显性致病基因的杂合子，发育至一定年龄才表现出相应的疾病，称为（）。A 2/3 B 1/4 C 1/2 D 3/4 E 030. 一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（AR）的患儿，再生孩子是患者的概率为（）。31. 一对正常夫妇，婚后生了一个苯丙酮尿症（AR）的男孩和一个正常女孩，这女孩是携带者 的概率为（）。32. 短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100%， 一个该病患者（Aa）与正常人婚配， 后代每生一个孩子是患者
11、的概率（）。33. 一个正常人如果与短指症患者的正常同胞婚配，生下患者的概率为（）。A 1B.l/4C.2/3D.3/4E.l/1634. 对正常夫妇生了一个高度近视（AR）的男孩和一个正常的女孩，再生孩子是患者的可能 性为（）。35. 一对正常夫妇生了一个高度近视（AR）的男孩和一个正常的女孩，这对夫妇是携带者的可 能性为（）。36. 一对正常夫妇生了一个高度近视（AR）的男孩和一个正常的女孩，女孩是携带者的概率是 （）。37. 一对正常夫妇生了一个高度近视（AR）的男孩和一个正常的女孩，这对夫妇若再生两个孩 子都是患者的可能是（）。A 1 B 1/2 C 2/3 D 0 E 1/838.
12、一个白化（AR）患者与一基因型和表现型均正常的人婚配，预期后代是白化病患者的概率 是（）。39. 一个白化病（AR）患者与一基因型和表现型均正常人的婚配，预期后代是携带者的概率为 （）。A 0 B 1/2 C 1/8D.1E.2/340. 丈夫为杂合型并指（AD），妻子正常，生下一个并指的孩子，如再生孩子是患者的可能性 为（）。41. 丈夫为杂合型并指（AD），妻子正常，生下一个并指的孩子，预期再生三个孩子都是正常 的概率为（）。A 父亲正常母亲色盲 B 父亲色盲母亲是携带者C 父亲正常母亲是携带者D 父亲色盲母亲正常E 父亲色盲母亲色盲42 红绿色盲属X连锁隐性遗传，儿子视觉都正常，女儿都是
13、色盲基因携带者，其父母的 情况是（）。43儿子中一半色盲，女儿中色盲和携带者各占一半，其父母的情况是（）。44 儿子有一半色盲，女儿表型都正常，他们父母的情况是（）。45 儿子都是色盲，女儿都是携带者，其父母的情况是（）。A A型或O型 B A型 C O型D AB型 E A型或B型46. 一个血型为IAi的人与一个血为I Ai的人结婚，后代的血型是（）。47. 一个O型血的男人与一个AB型血的女人婚配，后代血型是（）。A.1/9 B 1/4 C 2/3 D 3/4 E 148. 一对夫妇表型正常，婚后生了一个半乳糖血症（AR）的女儿和一个正常男孩，这男孩是携 带者的概率为（）。49. 一对夫妇
14、表型正常，婚后生了一个半乳糖血症（AR）的女儿和一个正常男孩，这个男孩与 一个表型正常，但其弟弟患半乳糖血症的女人结婚，那么他们的第一个孩子是患者的概率为()。A XAY B XaY C XaXa D XAXA E YAXa50. 在X连锁隐性遗传病中，男患者的基因型是（）。51在X连锁显性遗传病中，男患者的基因型是（）。52 在X连锁隐性遗传病中，女患者的基因型是（）。A AaXAa B XhYXX HXh C XHYXXHXHD XhYXXHXHEXHYXXHXh53. 一对夫妇生了一个甲型血友病的女儿，这对夫妇的基因型是（）。54. 一对夫妇表型正常却生了一个甲型血友病（XR）的儿子，这
15、对夫妇的基因型是（）。A 完全显性遗传 B 不完全显性遗传C 共显性遗传 D X连锁显性遗传 E X连锁隐性遗传55. 人类红绿色盲的遗传方式属于（）。56. 人类甲型血友病的遗传方式属于（）。57. 人类甲型血友病的遗传方式属于（）。A 1/10000 B 1/4 C 1/1000 D1% 10%E 0.1% 1%58. 多基因遗传病患者同胞中的发病率一般为（）。A 阈值低 B 群体易患性平均值高C发病风险高 D 遗传率高E 群体发病率低59. 群体易患性平均值与阈值相距较远（）。60. 在多基因遗传病中，发病率如有性别差异，则发病率高的性别（）。61. 某种多基因遗传病男性发病率高于女性发病率，女性患者生育的后代（）。A 缺失 B 倒位 C 易位 D 插入 E 重复62. 若某人核型为46, XX, del（1）（pter-q21:）则表明在其体内的染色体
