《油水井测试方案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《油水井测试方案（20页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、（一）吸水剖面测试1、施工目的非常明晰的确定注水井每个小层的注入量，为调剖堵水等措施提供较为可靠的依据能够在施工中发现注水井的其他异常情况如管外 窜槽、单层突进、非射孔层漏失等，并从而确定窜漏位置漏失量。我公司在施工过程中增加静态温度曲线，可以与动态曲线有效对 比。能够反映出吸水层或吐水层的变化状态用来定性解释射孔层吸水 状况，特别是和流温配合能够极为准确的判断注水井的注入水走向， 监测出某些异常情况，如井内套管破损油管破裂等情况。（二）、注水井调剖1、施工目的通过调剖调整平面矛盾，控制注入水单向突进，是吸水剖面趋于 相对均匀，提高水驱的有效波及面积，提高注水效率，提高采收率， 以达到稳油控水
2、的目的。2、水井化学调剖简介（1）、延深调剖剂的组成调剖剂是由水体膨性颗粒堵剂及阳离子缔合离聚物通过交联剂形成活性CD （胶态分散凝胶）驱替液组成。（2）、延深调剖主要技术特征水体彭性颗粒堵剂，其粒径在 350um4mm 之间，吸水后膨为本 身体积的 250 倍，随着携带液进入高渗透吸水层，使其受到封堵， 促使注入水流向中低渗透层，使原吸水指数低或注入水未波及到的中低渗透层受到水驱作用，使层间矛盾得到了缓解，提高了波及面积系 数。活 CDG 驱潜液其表面张力在 1617Mn/m 之间，能较好的改变岩 石表面的润湿性，具有较强的洗油能力，CDG凝胶颗粒直径在200 600nm 之间， CDG 驱
3、潜液一方面提高层内注入水波及效率，更进一 步调整层内矛盾，另一方面其本身又具有较强的驱洗油能力。同时又 在后续注入水作用下，迫使原油从岩层表面被“剥离”下来进而入油 井，从而提高油井产量。总之，通过体水膨胀生颗粒堵剂活性CDG驱替液多单元交夫注 入地层，能达到层间及层内矛盾的同步调整，又能取得较好的驱洗油 效果。（3）、洗井条件a. 砂岩及碳酸岩油藏的注水井b. 地层温度：3012 0Cc. 油层非均质严重（油层渗透率变异系数大于0.5）,如裂缝性油藏通 过压裂措施求产的油井转注水井等。d. 注入水矿化度W15万ppme. 注入水PH： 58.5（三）、注水井解堵1 、施工目的通过解堵进一步改
4、善地层渗透率，以提高注水能力，改善其注水 效果。2、工艺简介缓硝酸复合解堵技术是由缓硝酸和常规酸组成的复合酸液体系 为处理液来解除储层污染的工艺措施，该酸液体系在解堵工艺中具有 其它酸液体系所部具备的各种优势。首先，粉末缓硝酸是一种潜在酸， 进入储层后水解产生硝酸就地溶解钙质、铁质等矿物，因此对设备的 腐蚀效率相对较小，能解除储层深部污染；其次，该体系不仅具有土 酸相当的腐蚀作用，并且对某些岩石矿物成分（白云岩、铁白云岩、 凌铁）的溶解性较盐酸要强，溶解后的碳酸盐岩及其它岩石矿物，可 生成水溶性硝酸盐，将不会产生任何二次沉淀；第三，由于缓硝酸的 残酸液容纳铁离子的浓度远远高于土酸和低伤害酸，故
5、此减少或消除 了氢氧化铁二次沉淀对地层的伤害；第四，固体硝酸水解产生的硝酸 可与盐酸形成王水，与有机质发生氧化 还原反应，使原油降粘，同时 产生大量的热，能够解除部分沥青及胶质堵塞。3、工艺设计原则根据该井堵塞因素，工艺上使用高效稠油清洗剂清洗地层，同时 使后续处理液能与地层充分接触反应：后处理液采用复配的解堵酸液 体系，可有效解除地层的无机垢及石英砂碎粒：施工后快速放喷返排， 以减少残液对地层的伤害。本次施工主要采取一下针对性措施：（1）首先采用高效清洗剂清洗岩石表面，部分解除胶质、沥青质 堵塞，降低原油粘度，以利于酸岩反应，扩大解堵效果。（2）采用缓硝酸体系进行酸化施工，以解除近井带污染，
6、扩大解 堵有效处理半径，改善其注水效果。（3）储层粘土矿物中含有大量敏感性矿物，措施用液中加入高 效防膨剂、铁离子稳定剂、缓蚀剂、助排剂：施工结束后用泡沫液快 速排酸，以减少措施液对地层的伤害。施工压力：V15.0MPa施工排量： 150350L min处理半径：3m （水平方向尽量延伸）（四）示踪剂测试1、施工目的井间示踪技术就是在注入井中注入能够与流体相配伍，且在地层 中化学稳定、生物稳定的物质，追踪注入的流体，从而标记注入流体 的运动轨迹，通过检测油井中该注入物的突破时间、峰值大小及个数， 应用各种分析手段处理该物质的浓度采出曲线，反馈出油层特性信息 的技术。这种利用跟踪注入流体在油层中
7、运动状态通过研究示踪剂的 开采动态，研究油层特性和开采动态的方法就是井间示踪剂技术。由 于井间示踪剂测试的研究对象是井间关系，它的研究结果反映了更大 范围内的油层特性和油水井间关系，因此失踪剂的开采动态反馈了油 藏非均质特征及开发过程中注入流体分布的信息，是油田管理及动态 调整的重要依据，因此被油藏工程师视为油藏工程研究不可缺少的手 段，而得到广泛的应用。注水开发油田由于油藏平面上和纵向上的非均质性，以及油水粘 度的差别和井组内部的不平衡，势必造成注入水在平面上向生产井方 向舌进现象和纵向上沿高渗层突进现象，大大降低了水驱有效率。利 用井间示踪剂技术，可及时有效分析油藏层系间的串通关系，掌握注
8、 水倒流方向和注入水的地下运动规律，为提高水驱效率，展开多项综 合治理措施（如调剖、堵水、周期注水等）提供可靠的依据，为油田 制定行之有效的开发方案和调整措施具有重要意义。综上所述，井间示踪剂监测技术是认识油藏的非均质特征和评价 二、三次采油方法提高采收率机理的重要油藏工程手段，能够为油藏 工程研究提供范围广泛、内容极为丰富的信息，从而为油田的调整挖 潜，提高油田管理水平提供重要依据。2、工艺简介（1）示踪剂的选择首先，良好的示踪剂应满足下列条件：在地层中的背景浓度低； 在底层表面吸附量少；与地层矿物不反应；与地层中的流体配伍；具 有化学稳定和生物稳定性好；分析操作简便，灵敏度高；无毒、安全，
9、 对测井无影响；来源广、成本低。目前国内外油田开发中最常用的示 踪剂主要包括化学示踪剂和同位素示踪剂。同位素示踪剂要求必须是 专业施工人员，应用专业设备检测，成本较高不利于大规模推广应用， 因此本次注示踪剂施工中首选化学示踪剂。其次，从川口油田地质特点出发，采用从川口油田取到的水样与 岩心资料，通过大量的室内性能评价和实验，并结合示踪剂的性质、 分析方法和检测仪器、货源、价格等多方面因素，最后优选出硝酸铵 与硫氰酸按两种示踪剂，其性能完全满足上述条件。部分性能实验如 下：a、示踪剂的物理性质NH4CNS 无色、无味、无毒晶体 。易溶于水，溶于水时承吸热反应。晶体在140C下稳定。NH4NO3无
10、色或白色晶体。无味、无毒。易溶于水，溶解度随温度 的升高而迅速增加。加热固体硝酸铵到185-200C时分解。在常温下， 硝酸铵对冲击、敲打和摩擦并无反应。从以上示踪剂的物性可知(由无机盐工业手册查得)，这两种 示踪剂使用安全、无毒害，适合现场施工。b、示踪剂的稳定性(1) 分别准确配制CNS 一和NO3 -均为10mg /L的NH4CNS和NH4N03 溶液各500 mL。(2) 各取100 ml于锥形瓶中，密圭寸放于501的烘箱中。(3) 30天后取出。分别取10 mL溶液至25 mL容量瓶中，用上述分 析方法测其浓度，平行试验三次。示踪剂稳定性试验表示踪剂nh4cnsNH4NO3原始浓度m
11、g /L101010101010吸光度0.0940.0970.0940.2310.230.229实测浓度mg/L9.49.739.49.559.739.7平均浓度mg /L9.519.66浓度损失率4.93.4从表面上看出，30天后，两种示踪剂的浓度变化很小。这说明两种示踪剂的含量随时间的变化很小其稳定性满足现场施工要求。C、示踪剂间的干扰试验(1 )分别准确配制含100mg /L的NH4NO3和NH4CNS溶液各500mL。(2) 在50C下将其等体积混合。(3) 观察溶液变化，测其透光率。(4) 在混合液中去三个平行样，分别分析两种示踪剂的浓度。示踪剂间的干扰试验表示踪剂NH4CNSNH4
12、NO3混合液透光率98.4原始浓度mg/L100100100100100100吸光度0.0970.1010.1020.2310.240.241实测浓度mg/L97.2599.5598.9597.7598.899.45平均浓度mg/L98.5898.67观察混合后的溶液，无沉淀生成，也无颜色变化。测量结果表明，混 合溶液中两种离子的计算浓度与实测浓度差别甚微。这说明两种离子 彼此无干扰，可作为同时使用的注水示踪剂。d、示踪剂配伍性试验注入水与示踪剂溶解配伍性试验表示踪剂注水水样示踪剂加量搅拌时间溶解性状(mL)(g)(min)NH4N03200105完全溶解无沉淀nh4scn2001020完全溶
13、解无沉淀药剂名称浓度体积搅拌时间溶液形状（%）(mL)（min）NH4NO35200助剂A3510互溶无沉淀助剂B1510互溶无沉淀助剂C1.5510互溶无沉淀防膨剂31010互溶无沉淀用 NH4CNS 做示踪剂与相关助剂配伍性试验表药剂名称浓度体积搅拌时间溶液形状（%）(mL)（min）nh4scn5200助剂A3510互溶无沉淀助剂B1510互溶无沉淀助剂C1.5510互溶无沉淀防膨剂31010互溶无沉淀f、其他主要实验结果示踪剂静态吸附动态吸附滞留量灵敏度溶解度c/CuOc/CuOmg/gmg/L0C-60CNO3一0.970.885-0.0290.2050%0.968CNS 一0.94
14、0.879-0.0190.0850%1.0142）示踪剂的检测原理注示踪剂必须要有科学合理的检验方法。示踪剂主要工作量也 是主要技术难点就在于对示踪剂科学的检验，如果检验方法不合理， 就很有可能造成注示踪剂失败。我们选用NH4SCN做示踪剂。NH4SCN做示踪剂的检验是在酸性条件下，SCN 一与Fe3+生成血红 色Fe（SCN）络合物：1-6Fe3+ + SCN 一FeSCN2+在一定范围内，符合比耳定略，可用分光光度法分析。获得 NH4SCN 的浓度。以次判断计算示综剂的浓度。根据示综剂的浓度做出单井试综剂的峰值曲线，从而判断注 入水的推进速度及波及范围。（3）示踪剂的分析方法对所选示踪剂应用分光光度法进行分析，仪器使用7230 - G 型分光光度计。具体过程如下：i. 硫氰酸根离子的分析方法在酸性介质条件下，三价铁离子同硫氰酸根离子反应生成深红色 络合物，颜色深浅与硫氰酸根离子浓度成正比。（1）试剂配制 硫氰酸根标准溶液称取1.3103克预先在110C下烘至恒重的NH4SCN（含一克CNS ）, 用蒸馏水稀释至1000ml的容量瓶中。再从稀释液中吸取10ml溶液, 用蒸馏水稀释至1000ml容量瓶中，配成10mg/L的硫氰酸根标准溶 液。 氯化铁标准溶
