《2022年度湖南省衡阳市衡阳县执业药师继续教育考试模拟题库及答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年度湖南省衡阳市衡阳县执业药师继续教育考试模拟题库及答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022年度湖南省衡阳市衡阳县执业药师继续教育考试模拟题库及答案下载一单选题(共60题)1、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:c2、写原药材名付炮制品的是( )中药 A.一般 B.毒性 C.鲜用 D.所有 标准答案:b3、黄体酮用于 ( ) A.再生障碍性贫血 B.先兆流产与习惯性流产 C.座疮 D.手术后慢性消耗性疾病 标准答案:b4、医药实践活动要达
2、到的最终目标是 A.提供药品服务 B.保证药品质量，增进药品疗效 C.全心全意为人民的健康长寿服务服务 D.实行医药学人道主义 标准答案:c5、治疗重度妊高征孕妇，首选药物应是 A.降压药 B.强镇静药 C.解痉药 D.利尿药 标准答案:c6、药源性疾病的概念 ( ) A.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用以及药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 B.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 C.指药物用于治疗疾病过程中，因药物相互作
3、用和药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 D.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 标准答案:a7、医疗器械一级召回是指( ) A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的 B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时健康危害的 C.使用该医疗器械可能或者已经引起可逆健康危害的 D.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的 标准答案:a8、主管全国药品不良反应报告和监测工作的是( ) A.卫生部 B.国家中医药管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良
4、反应监测中心 标准答案:c9、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、保管相关的机构 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 C.与处方开具、调剂、保管相关的机构及其人员 D.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 标准答案:d10、根据处方管理办法，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型( ) A.不得超过1种 B.不得超过2种 C.不得超过3种 D.不得超过4种 标准答案:b11、普通心理学的研究对象是 A. 正常成人 B.青年 C.儿童 D.上述均是 标准答案:a12、中药商业经营活动特点描述错误的有( ) A.企业持有商品生产许可证 B.产销关系密切，供方密切 C
5、.经营技术性强，有懂商业知识的执业药师 D.严禁经营伪劣产品 标准答案:a13、药品生产质量管理规范规定，药品生产企业应当( ) A.配备足够的、符合要求的人员、设备 B.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设备 C.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设施 D.配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备 标准答案:d14、职业道德的灵魂是 A.职业理想 B.职业态度 C.职业良心 D.职业技能 标准答案:a15、2008年10月在云南红河州发生的刺五加注射液发生了不良反应，究其原因，是下列哪个环节出现问题( ) A.生产环节 B.流通环节 C.临床使用环节 D.原料采购环节 标准答案:b16、
6、因作用时间太短，不适合作静脉PCA选择用药的是( ) A.吗啡 B.芬太尼 C.舒芬太尼 D.阿芬太尼 标准答案:d17、预防绝经后骨质疏松可选用 ( ) A.黄体酮 B.戊酸雌二醇 C.炔诺酮 D.甲羟孕酮 标准答案:b18、常用于空气或物体表面的消毒( )。 A.紫外线照射法 B.高压蒸气灭菌法 C.滤过除菌法 D.巴氏消毒法 标准答案:a19、下列药物相互作用表述错误的为( ) A.苯巴比妥可使口服抗凝药加速失效 B.氯霉素使双香豆素类代谢受阻，可引起出血 C.环丙沙星、红霉素使茶碱代谢受阻，血药浓度升高，出现不良反应 D.奥美拉唑可抑制药物代谢酶CYP2C19，使氯吡格雷血药浓度增高，
7、增加患者出血的危险。 标准答案:d20、中药商品流通规律的四环节正确的是( ) A.采购存储运输销售 B.存储采购运输销售 C.存储运输采购销售 D.采购运输存储销售 标准答案:d21、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在
8、严重不良反应的药品标准答案:b22、药品委托生产的委托方和受托方必须( ) A.达成口头协定 B.签订书面合同 C.签订项目协议书 D.签订第三方书面证明 标准答案:b23、类风湿关节炎的基本病理改变是 ( ) A.类风湿结节 B.滑膜炎 C.血管炎 D.“洋葱皮样”病变 标准答案:b24、不属于靶向制剂的是 A.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 标准答案:d25、下列对肝功能损害较小的药物( ) A.氨基苷类 B.异烟肼 C.利福平 D.吡嗪酰胺 标准答案:a26、静脉输液的适应症不包括( ) A.大出血、休克、严重烧伤的病人 B.剧烈恶心、呕吐、腹泻的病人 C.不能
9、经口进食、吞咽困难及胃肠吸收障碍的病人 D.感冒头痛发烧的病人 标准答案:d27、系统性红斑狼疮典型的皮肤损害是 A.蝶形红斑 B.过敏性皮炎 C.皮下结节 D.皮下疏松组织炎 标准答案:a28、李某，男，13岁，因饮食过饱，出现腹胀嗳气吞酸，大便臭秽不畅，苔腻口臭，脉滑，宜选用( ) A.补中益气丸 B.归脾丸 C.健脾丸 D.保和丸 标准答案:d29、人参益智的作用机制不包含 ( ) A.促进脑内RNA和蛋白质的合成 B.抑制脑内神经递质Ach合成和释放 C.促进脑细胞发育 D.增加脑供血 E.保护神经细胞 标准答案:b30、下列属于语言沟通技巧的是( ) A.沉默 B.表情 C.打招呼
10、D.仪表 标准答案:c31、信息技术管理的内容不包括 A.技术方案选型 B.管理软件选择 C.系统集成商选择 D.信息收集分析管理 标准答案:d32、关于粉刺的好发年龄，下列哪项正确( ) A.儿童 B.中年女性 C.青春期男女 D.中老年人 标准答案:c33、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A.加用促皮质激素 B.与足量有效的抗菌药合用 C.逐渐加大剂量 D.用药至症状改善后一周，以巩固疗效 标准答案:b34、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是:( ) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a35、慢性感染是指病程在 A. 3周以上
11、B. 1月以上 C. 2月以上 D. 3月以上 标准答案:c36、关于头孢菌素适应症的描述，下列哪项是错误的:( ) A.第一代头孢菌素对G+球菌有良好作用 B.第二代头孢菌素对G+球菌、 G-菌均有较强的抗菌作用 C.第二代头孢菌素对G-菌均有较强的抗菌作用 D.第三代头孢菌素对G+球菌抗菌作用低于第一代，对G-菌的作用强于第二代 E.第四代头孢菌素对G+球菌、 G-菌作用均优于三代。 标准答案:c37、药品广告监管机关工作人员滥用职权的，应当( ) A.给予行政处分 B.给予行政处罚 C.追究刑事责任 D.给予行政处分并追究刑事责任 标准答案:a38、GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区
12、之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c39、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化的规划应以企业优化为原则 B.企业信息化规划应遵循一体化集成原则 C.企业信息化规划应坚持一次性投入原则 D.企业信息化规划应贯彻实施有效性原则 标准答案:c40、影响中药药理作用的肠内微生态环境主要是指 ( ) A.肠内渗透压 B.肠内菌群 C.肠内温度 D.肠内水分 E.肠内酸碱度 标准答案:b41、下列血管紧张素转化酶抑制剂中，属于短效的是: A.赖诺普利 B.雷米普利 C.卡托普利 D.培哚普利 标准答案:c42、
13、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a43、以下说法中正确的是( ) A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用 B.一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药 C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具 D.对爆发痛患者只给予长效阿片类药物即可 标准答案:a44、主药商业企业的基本责任和任务描述错误的是( ) A.认真贯彻执行国家的有关政策和药政法规 B.积极组织中药商品流通 C.主要做好购销工作，市场调研由政府来做 D.加强对企业员工教育 标准答案:c45、有关药品生产、经营企业药品销售行为描述错误的是( ) A.药品生产、经营企业对
