2022年度福建省三明市永安市执业药师继续教育考试自我提分评估(附答案)

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1、2022年度福建省三明市永安市执业药师继续教育考试自我提分评估(附答案)一单选题(共60题)1、国家药品安全十二五”规划规划指标提出,到“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准 C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准 D.全部化学药品、生物制品和中药标准接近国际标准 标准答案:a2、医药道德评价应坚持 A.效果决定论 B.目的决定论 C.手段决定论 D.目的与手段统一 标准答案:d3、信息检索的类型有( )。 A.文献检索、数据检索 B.光盘检索、数据检索、事实检索 C.文献

2、检索、数据检索、事实检索 D.文献检索、数据检索、网络检索 标准答案:c4、糖皮质激素的药理作用不包括:( ) A.抗炎 B.抗免疫 C.中和病毒 D.抗休克 标准答案:c5、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是;( ) A.氢化可的松 B.泼尼松 C.甲泼尼龙 D.曲安西龙 标准答案:a6、患者李某,女,19岁,颜面、胸背部起红色丘疹,间有脓疱,皮肤油腻,口臭,舌质红,苔黄腻,脉滑,方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.茵陈蒿汤加减 C.二陈汤合桃红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:b7、执业药师应对病患者选购非处方药提供:( ) A.处方审核和监督调配 B.处方签字 C.用药指导或

3、提出寻求医师治疗的建议 D.药品推荐指导 标准答案:c8、下列关于熟地描述错误的是( ) A.性质粘腻 B.填精益髓 C.滋阴凉血 D.补血滋阴 标准答案:c9、执业药师的职责 A.提高自身专业素质 B.依法组织自律性协会 C.保证药品质量 D.拒绝明显危害用药者生命健康的售药要求 标准答案:c10、关于头孢菌素适应症的描述,下列哪项是错误的:( ) A.第一代头孢菌素对G+球菌有良好作用 B.第二代头孢菌素对G+球菌、 G-菌均有较强的抗菌作用 C.第二代头孢菌素对G-菌均有较强的抗菌作用 D.第三代头孢菌素对G+球菌抗菌作用低于第一代,对G-菌的作用强于第二代 E.第四代头孢菌素对G+球菌

4、、 G-菌作用均优于三代。 标准答案:c11、碳青霉烯类药品和丙戊酸的相互作用结果为 A.丙戊酸抑制碳青霉烯类药物代谢,使碳青霉烯类药物在脑组织中分布较高,引起中枢系统不良反应,如癫痫发作 B.两者没有药动学和药效学方面的相互作用,可以联合使用 C.联合用药时丙戊酸血浆浓度明显迅速下降,使丙戊酸的治疗效果可能降低。 D.联合用药时碳青霉烯类血浆浓度明显迅速下降,使碳青霉烯类抗菌药物的疗效能降低。 标准答案:c12、用于测定药物原子量和分子量的仪器是:( ) A.质谱 B.红外 C.紫外光谱 D.差热分析 标准答案:a13、( ) 为活性形式,无需肝脏转化,肝脏疾病时使用一方面不会增加肝脏负担,

5、另一方面也不会因肝脏转化减少而影响药物的作用,在伴有肝脏疾病时常常作为首选药物。 A.可的松 B.泼尼松 C.甲泼尼龙 D.地塞米松 标准答案:c14、使用阿片类镇痛药最严重的不良反应是呼吸抑制,一旦出现,可以静注( )治疗。 A.纳洛酮 B.去甲肾上腺素 C.阿司匹林 D.哌替啶 标准答案:a15、药物变态反应的特点正确的叙述为( ) A.与药物剂量有关 B.与药物剂量无关 C.可从已知药物作用预测 D.是A型药物不良反应中的一种特殊类型 标准答案:b16、国家药品安全“十二五”规划要求, 到2015年,零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药,逾期达不到要求的( ) A.吊销

6、药品经营许可证 B.停业整顿 C.取消售药资格 D.不能销售处方药 标准答案:c17、男,60岁,患风湿性关节炎,口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月,近日突发自发性胫骨骨折,其原因可能与哪种药物有关 ( ) A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.泼尼松 标准答案:d18、关于万古霉素药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.万古霉素主要应用金葡菌感染 B.儿童剂量: 40mg/kg/d,分2-4次静滴; C.每次静滴在60分钟以上 D.可以缓慢静脉推注 E.药液渗漏于血管外可引起皮肤坏死 标准答案:d19、下列关于执业药师的行为,正确的是( ) A.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业

7、药师替代时,在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示 B.执业药师将自己的执业药师资格证书、执业药师注册证、徽记、胸卡交给其他人使用 C.执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业 D.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业 标准答案:a20、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是:( ) A.减轻炎症反应 B.减轻后遗症 C.增强机体抵抗力 D.缓解症状,帮助病人度过危险期 标准答案:d21、寻常型白疕病程一般分为( ) A.急性期 亚急性期 慢性期 B.生长期 静止期 退行期 C.进行期 静止期 消退期 D.以上都不是 标准答案:c22、以下关于联合用药的说法中错误的是(

8、) A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果 C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时,不应减量使用 标准答案:d23、2010年我国重点开展两类上市药品的再评价工作,即 A.化学药品和放射性药品 B.中药注射剂和疫苗 C.化学药品和中药注射剂 D.中药注射剂和放射性药品 E.中药注射剂和生物制剂 标准答案:b24、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有( ) A.药师 B.执业药师 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员

9、 标准答案:d25、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 E. 使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的 标准答案:d26、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上( )调整一次。 A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 标准答案:b27、与黄连功效相关的药理作用不包括 ( ) A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 标准答案:c28、儿童支原体感染使用方便

10、有效的抗生素是:( ) A.红霉素 B.白霉素 C.阿奇霉素 D.交沙霉素 E.螺旋霉素 标准答案:b29、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 B.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 C.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 标准答案:d30、陈皮 半夏 薏苡仁 山药 茯苓是( ) A B C D A.祛痰湿药物 B.补气药物 C.二滋阴药物 D.健脾利湿药物

11、标准答案:a31、双黄连注射液的配方是( ) A.金银花、黄连、黄柏 B.金银花、黄连、连翘 C.金银花 黄柏、连翘 D.金银花、黄芩、连翘 标准答案:d32、与氟喹诺酮类药物合用可产生协同作用的抗菌药物是:( ) A.-内酰胺类 B.氯霉素 C.万古霉素 D.利福平 标准答案:a33、处方的有效期限是( ) A.处方开具当日有效 B.处方开具2日内有效 C.处方开具3日内有效 D.处方开具4日内有效 标准答案:a34、输液玻璃瓶包装的缺点不包括( ) A.半开放式输液,增加药液污染机会 B.瓶口密封性较差 C.不易进行澄明度检查 D.易破损,不便于运输和携带 标准答案:c35、药品生产企业应

12、当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d36、有关药品生产、经营企业药品销售行为描述错误的是( ) A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担部分法律责任 C.药品生产、经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 D.应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定 标准答案:b37、GMP规定,药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯

13、卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c38、关于自身抗体的叙述,下列哪项是正确的,( ) A.正常机体不可能检出自身抗体 B.检出自身抗体就意味着发生了自身免疫病 C.自身抗体的检出率随年龄增加而明显降低 D.某些非自身免疫病人也可以检出自身抗体 标准答案:d39、镇痛作用最强的活血化瘀药是( ) A.清风藤 B.延胡索 C.丹参 D.川芎 E.益母草 标准答案:b40、类风湿关节炎一旦确诊应尽早选用 ( ) A.NSAIDs B.NSAIDs,改变病情抗风湿药 C.糖皮质激素 D.免疫抑制剂 标准答案:b41、适于热敏性物料干燥的方法不包括: A.鼓式干燥 B.减压干燥 C.喷雾干燥 D.冷冻干燥 标准答案:a42、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制

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