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1、1.2.3.4.5.6.7.&9.10.11.12.13.14.T温度下的纯物质，当压力低于该温度下的饱和蒸汽压时，则气体的状态为（）A.饱和蒸汽B.超临界流体C.过热蒸汽T温度下的过冷纯液体的压力P（）A. Ps（T ）B. Ps（T ）B. Ps（T ）C.=Ps（T ）纯物质的第二viria 1系数B（）A仅是T的函数 B是T和P的函数 C是T和V的函数D是任何两强度性质的函数能表达流体在临界点的P-V等温线的正确趋势的v iria l方程，必须至少用到（）A.第三v iria l系数B.第二viria l系数C.无穷项 D.只需要理想气体方程液化石油气的主要成分是（）A.丙烷、丁烷和少
2、量的戊烷B.甲烷、乙烷C.正己烷立方型状态方程计算V时如果出现三个根，则最大的根表示（）A.饱和液摩尔体积B.饱和汽摩尔体积C.无物理意义偏心因子的定义式（）A. 二-lg（Ps）-1 B. =-lg（Ps）-1 C. =-lg（Ps）r Tr=0.7r Tr=0.8r Tr=1.0设Z为X, y的连续函数,，根据欧拉连锁式，有（）C.yzx关于偏离函数MR,理想性质M*，下列公式正确的是（）A. Mr = M + M*C. Mr = M 一M*下面的说法中不正确的是（ （A）纯物质无偏摩尔量。B. Mr = M 一 2M*D. M* = M + Mr）（B）任何偏摩尔性质都是T，P的函数。（
3、C）偏摩尔性质是强度性质。（D）强度性质无偏摩尔量。关于逸度的下列说法中不正确的是（）（A）逸度可称为校正压力。（B）逸度可称为有效压力。（C）逸度表达了真实气体对理想气体的偏差。（D）逸度可代替压力，使真实气体 的状态方程变为fv=nRT。（E）逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。二元溶液，T, P定时,GibbsDuhem方程的正确形式是（）.a. XflnY/dX 1+ X2dlnY2/dX2 = 0b. XflnY/dX 2+、dlnY2/dX1 = 0c. XflnY/dX 1+ X2dlnY2/dX1 = 0d. XflnY/dX 厂 X2 dlnY2/dX1 = 0关于化学势的下
4、列说法中不正确的是（）A.系统的偏摩尔量就是化学势B.化学势是系统的强度性质C.系统中的任一物质都有化学势 D.化学势大小决定物质迁移的方向15. 关于活度和活度系数的下列说法中不正确的是（）（A）活度是相对逸度，校正浓度，有效浓度；（B）理想溶液活度等于其浓度。（C）活度系数表示实际溶液与理想溶液的偏差。（D）任何纯物质的活度均为1。（E） 丫是Ge RT的偏摩尔量。i16. 等温等压下，在A和B组成的均相体系中，若A的偏摩尔体积随浓度的改变而增加，贝OB 的偏摩尔体积将：（）A.增加 B.减小 C.不变 D.不一定17. 下列各式中，化学位的定义式是（）=d(nH) b = d(nG)叫=
5、石厂P ,nS，nb B= nv ,nS，nc u = r d(nA).d u = r d(nU)已=dn ，T，jd. U = 0n. T,nS,n.18. 混合物中组分i的逸度的完整定义式是!。A. dG=RTdlnf, limiip t0C. dG=RTdlnf, limf,iiipT0f /(YP)=1B. dG=RTdlnf,i iii=1D. dG.=RTdlnf,ii19. 关于偏摩尔性质，下面说法中不正确的是（A.偏摩尔性质与温度、压力和组成有关C.偏摩尔性质是强度性质20. 下列关于AG关系式正确的是（B.D.A. G = RTC. G = RTX ln XiiX ln yi
6、1 iB.D.limpT0limfi p T 0f /P=li=1）偏摩尔焓等于化学位 偏摩尔自由焓等于化学位 G = RT X ln aii G = R X ln Xii二、填空题1. 纯物质的临界等温线在临界点的斜率和曲率均等于，数学上可以表示为和。2. 根据Pitzer提出的三参数对应态原理，计算给定T,P下纯流体的压缩因子Z时，可查表得到、，并根据公式，计算出Z。如果无法查表，也可根据RP截断的Virial公式Z二1 +，利用B0, B1仅为对比温度的函数，计算出B。, B1，根据公RT式，计算出B,从而得到Z的数值。3. 热力学第一定律的公式表述（用微分形式）： 。热力学第二定律的公
7、式表述（即熵差与可逆热之间的关系，用微分形式）：。4. 几个重要的定义公式：焓H=;自由能A=；自由焓G=。5. 几个热力学基本关系式：dU=； dH=；dA=； dG=，6.写出下列Maxwell关系式：OS、as、 。lav JTlap JT7. 对理想溶液,AH=,AV=,AS=,AG =8. 等温、等压下的二元液体混合物的活度系数之间的关系 + x dln丫 = 0。2 29. 超额性质的定义为在相同温度、压力及组成条件下真实溶液性质和溶液性质之差。10. 二元混合物的焓的表达式为H = xH + x H +axx，则H二112212iH =。211. 填表偏摩尔性质（M .）溶液性质
8、（M）关系式(MxM )i iHln fIn申In YiAM三、是非题1. 当压力大于临界压力时，纯物质就以液态存在。（）2. 由于分子间相互作用力的存在,实际气体的摩尔体积一定小于同温同压下的理想气体的摩尔体积，所以，理想气体的压缩因子Z=1，实际气体的压缩因子Z1。（）3. 纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大,饱和蒸汽的摩尔体积随着温度的升咼而减小。（）4. 纯物质的三相点随着所处的压力或温度的不同而改变。（）5. 若用x表示蒸汽的干度，则该蒸汽的焓H = Hsv （1 -x） + Hsix。（）6. 逸度是一种热力学性质，溶液中组分i分逸度与溶液逸度的关系f = xf。（）mi
9、 ii7. 只要温度、压力一定，任何偏摩尔性质总是等于化学位。（）& 对于由纯物质形成理想溶液时，体积和焓的混合性质变化等于0。（）9.理想溶液中溶液的超额吉氏函数Ge = 0，所以组分的活度系数丫二0。（）i对二元溶液，一单项选择题（每题1分，共20分）本大题解答（用A或B或C或D）请填入下表：题号12345678910答案CABAAABABC题号11121314151617181920答案BDCAEBAABB二、填空题1. 0,=0,T2.Z0, Zi, Z = Zo +w -ZiBpc = Bo + - BiRTc3. dU 二 dQ + dW , dS 二 dQ4.H=U+PV,A=U
10、-TS, G=H-TS5. dU= TdS - pdV , dH= TdS + Vdp , dA= 一SdT - pdV , dG= 一SdT + Vdp6.f dS dV JT1 c. 1d. =13. 下述说法哪一个正确？某物质在临界点的性质（）。（A）与外界温度有关（B）与外界压力有关（C）与外界物质有关（D）是该物质本身的特 性。4. 下面的说法中不正确的是（）。（A）纯物质无偏摩尔量。（B）任何偏摩尔性质都是T, P的函数。（C）偏摩尔性质是强度性质。（D）强度性质无偏摩尔量。5. 关于逸度的下列说法中不正确的是（）。（A）逸度可称为“校正压力” ；（B）逸度可称为“有效压力”；（C
11、）逸度表达了真实气体对理想气体的偏差；（D）逸度可代替压力，使真实气体的 状态方程变为fv=nRT ；（E）逸度就是物质从系统中逃逸趋势的量度。6. 二元溶液，T, P一定时，GibbsDuhem方程的正确形式是（）。a. XflnY/dX 1+ X2dlnY2/dX2 = 0b. XflnY/dX 2+ X2 d/dX = 0c. Xdl叫/dX + X2dlnY2/dXi = 0d即1叫辰匸 X2 4叫辰广 07. 在373.15K和101325Pa下水的化学势与水蒸气化学势的关系为（）。（A）卩（水）=卩（汽）（B）卩（水）V卩（汽）（C） M水） M汽）（D）无法确定8. 关于热力学基
12、本方程dU=TdS-pdV,下面的说法中准确的是（）。（A） TdS是过程热（B）pdV是体积功（C）TdS是可逆热（D）在可逆过程中，pdV等于体积功,TdS即为过程热9. 关于化学势的下列说法中不正确的是（）。A.系统的偏摩尔量就是化学势B.化学势是系统的强度性质C.系统中的任一物质都有化学势 D.化学势大小决定物质迁移的方向10. 关于活度和活度系数的下列说法中不正确的是（）。（A）活度是相对逸度，校正浓度，有效浓度；（B）理想溶液活度等于其浓度。（C）活度系数表示实际溶液与理想溶液的偏差。（D）任何纯物质的活度均为1。（E）丫是Ge RT 的偏摩尔量。i11. 等温等压下，在A和B组成的均相体系中，若A的偏摩尔体积随浓度的改变而增加， 则B的偏摩尔体积将（ ）。A.增加 B.减小 C.不变 D.不一定12. 麦克斯韦关系式的主要作用是（）。
