《2022-2023年度甘肃省甘南藏族自治州执业药师继续教育考试考前练习题及答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022-2023年度甘肃省甘南藏族自治州执业药师继续教育考试考前练习题及答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022-2023年度甘肃省甘南藏族自治州执业药师继续教育考试考前练习题及答案一单选题(共60题)1、细菌对氟喹诺酮类药物多重耐药的主要原因是:( ) A.靶酶(细菌DNA回旋酶)结构改变 B.胞浆膜通透性降低，对药物摄取量减少 C.主动排出系统加强，促抗菌药外排 D.质粒介导的耐药 标准答案:c2、高血压合并糖尿病患者，目标血压应控制在: A.150/90 mmHg以下 B.140/90mmHg以下 C.130/80 mmHg以下 D.120/80 mmHg以下 标准答案:c3、系统在进行某一检索时，检索出的相关文献与系统中的相关文献总量之比率就是( ) A.查全率 B.查准率 C.漏检率
2、D.误检率 标准答案:a4、碳青霉烯类药品和丙戊酸的相互作用结果为 A.丙戊酸抑制碳青霉烯类药物代谢，使碳青霉烯类药物在脑组织中分布较高，引起中枢系统不良反应，如癫痫发作 B.两者没有药动学和药效学方面的相互作用，可以联合使用 C.联合用药时丙戊酸血浆浓度明显迅速下降，使丙戊酸的治疗效果可能降低。 D.联合用药时碳青霉烯类血浆浓度明显迅速下降，使碳青霉烯类抗菌药物的疗效能降低。 标准答案:c5、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于:( ) A.感染中毒性休克 B.肾病综合征 C.结缔组织病 D.恶性淋巴瘤 标准答案:a6、控制与消除医疗器械缺陷的主体是( ) A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企
3、业 C.医疗器械使用单位 D.食品药品监管部门 标准答案:a7、齐二药厂假药“亮菌甲素”事件罪魁祸首( ) A.主要成分亮菌甲素有关 B.主要成分的分解产物和副产物 C.制剂中替代“丙二醇”生产“亮菌甲素”注射液的“二甘醇”， D.稳定剂、色素、赋形剂等。 标准答案:c8、下列哪项不是湿疹的发病特点( ) A.皮损对称分布 B.多形性损害 C.反复发作 D.有明显的接触史 标准答案:d9、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病，如在单位时间内药物浓度异常升高，引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大，可
4、引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物，当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d10、一般静脉输液的目的不包括( ) A.补充营养，维持热量 B.输入药物治疗疾病 C.纠正水电解质紊乱，维持酸碱平衡 D.增加液体输入，纠正贫血 标准答案:d11、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是:( ) A.垂体前叶 B.下丘脑 C.束状带 D.球状带 标准答案:c12、关于氟康唑药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg，q12h C.新生
5、儿剂量: 6mg/kg/d，q12h D.不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c13、胃的生理特性是( ) A.喜燥恶湿主升 B.喜燥恶湿主降 C.喜润恶燥主升 D.喜润恶燥主降 标准答案:d14、根据处方管理办法，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型( ) A.不得超过1种 B.不得超过2种 C.不得超过3种 D.不得超过4种 标准答案:b15、药品生产质量管理规范规定，药品生产企业应当( ) A.配备足够的、符合要求的人员、设备 B.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设备 C.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设施 D.配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施
6、和设备 标准答案:d16、写原药材名付炮制品的是( )中药 A.一般 B.毒性 C.鲜用 D.所有 标准答案:b17、关于自身抗体的叙述，下列哪项是正确的,( ) A.正常机体不可能检出自身抗体 B.检出自身抗体就意味着发生了自身免疫病 C.自身抗体的检出率随年龄增加而明显降低 D.某些非自身免疫病人也可以检出自身抗体 标准答案:d18、下列中药以药用植物生长特点命名的有( ) A.丹参 B.半夏 C.泽泻 D.何首乌 标准答案:b19、常用于空气或物体表面的消毒( )。 A.紫外线照射法 B.高压蒸气灭菌法 C.滤过除菌法 D.巴氏消毒法 标准答案:a20、医药伦理学研究的核心问题是 A.医
7、药人员与同事之间的关系 B.医药人员与社会的关系 C.医药人员与患者、服务对象的关系 D.医药人员与医药科学发展的关系 标准答案:c21、下列哪项不属于山药的适用症( ) A.肝气郁证 B.肺气虚证 C.肾气虚证 D.脾气虚证 标准答案:a22、药品广告批准文号的有效期是( ) A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 标准答案:a23、那种情况不需要再验证( ) A.设备保养、维护后 B.关键工艺和质量控制方法变更 C.生产操作规程变更 D.主要原辅料、内包材变更 标准答案:a24、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告的多 C.保持的信息比报告的少 D
8、.保持的信息相当短暂 标准答案:b25、社区获得性肺炎(CAP)可选用:( ) A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.左氧氟沙星 D.吡哌酸 标准答案:c26、某人身体强壮、胖瘦适中，饮食无偏嗜，二便通调，面色红润，性格开朗随和，精力充沛，举动灵活，睡眠良好。属于( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.特禀质 标准答案:c27、回乳(退乳)可选 ( ) A.缩宫素 B.孕激素 C.雌激素 D.雄激素 标准答案:c28、处方的有效期限是( ) A.处方开具当日有效 B.处方开具2日内有效 C.处方开具3日内有效 D.处方开具4日内有效 标准答案:a29、执业药师的行为，符合中国执业药师职业
9、道德准则适用指导的是( ) A.采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品，干扰、误导购药者的购药行为 B.为提高所在药店的营业额，利用自己执业药师身份患者大力推荐和宣传某品牌药品 C.在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等 D.对有配伍禁忌的处方，拒绝调配 标准答案:d30、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d31、胆汁酸结合树脂的调脂机制是: A.抑制胆固醇的合成，促进胆固醇的降解 B.阻止胆汁酸从肠道
10、吸收，促进胆汁酸随粪便排泄，促进胆固醇降解 C.增强脂蛋白酯酶活性，促进VLDL水解 D.促进胆固醇随粪便排泄 标准答案:c32、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化管理是指对企业信息系统建设与装备过程的管理 B.企业信息化管理是指企业对IT部门的管理和IT管理制度的建设 C.企业信息化管理可以降低企业运营成本、提高质量、促进销售 D.企业信息化管理可以促进企业管理水平提高、强化企业内部管理 标准答案:b33、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标准答案:b34、感觉剥夺实验说明的问题
11、是 A.人需要感觉的存在 B.感觉可以通过实验证明 C.外界刺激对维持人的正常生存十分重要 D.感觉是最基础的心理现象 标准答案:c35、国家药品安全“十二五”规划要求， 到2015年，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药，逾期达不到要求的( ) A.吊销药品经营许可证 B.停业整顿 C.取消售药资格 D.不能销售处方药 标准答案:c36、以下说法中正确的是( ) A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用 B.一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药 C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具 D.对爆发痛患者只给予长效阿片类药物即可 标准答案:a37、设区的市级、县级药品监督管理
12、部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合( ) A.组织开展资料评估 B.组织开展现场调查 C.组织开展病例分析 D.组织开展在线报告 标准答案:b38、某人平素易口燥咽干，手足心发热，口渴喜冷饮，大便干燥，两目干涩。属于( ) A.阳虚质 B.阴虚质 C.平和质 D.特禀质 标准答案:b39、以下哪个中药注射剂品种不是2010版中国药典中的品种( ) A.双黄连粉针剂 B.止喘灵注射液 C.灯盏细辛注射液 D.刺五加注射液 标准答案:d40、验证方案和验证报告的批准是( ) A.总经理或法人 B.验证总负责人 C.验证设施小组组长 D.质量负责人 标准答案:b41、( )
13、为活性形式，无需肝脏转化，肝脏疾病时使用一方面不会增加肝脏负担，另一方面也不会因肝脏转化减少而影响药物的作用，在伴有肝脏疾病时常常作为首选药物。 A.可的松 B.泼尼松 C.甲泼尼龙 D.地塞米松 标准答案:c42、静脉输液的适应症不包括( ) A.大出血、休克、严重烧伤的病人 B.剧烈恶心、呕吐、腹泻的病人 C.不能经口进食、吞咽困难及胃肠吸收障碍的病人 D.感冒头痛发烧的病人 标准答案:d43、适于热敏性物料干燥的方法不包括: A.鼓式干燥 B.减压干燥 C.喷雾干燥 D.冷冻干燥 标准答案:a44、气虚湿盛体质，受邪后多从( ) A.寒化 B.热化 C.燥化 D.湿化 标准答案:d45、国家药品安全“十二五”规划指出，药品安全方面存在的问题之一是( ) A.药品生产企业研发、创新能力不强，仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 B.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先
