2022年度湖北省宜昌市当阳市执业药师继续教育考试过关检测试卷A卷附答案

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1、2022年度湖北省宜昌市当阳市执业药师继续教育考试过关检测试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、血浆胆固醇降低1%可使冠心病事件发生的危险性降低: A.1% B.5% C.2% D.3% 标准答案:c2、从物理构成来讲,数字资源检索系统由( )几部分构成。 A.软件和数据库 B.硬件、软件、数据库 C.硬件系统和软件 D.服务器和数据库 标准答案:b3、药品生产质量管理规范规定,药品生产企业应当( ) A.配备足够的、符合要求的人员、设备 B.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设备 C.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设施 D.配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备 标准答案:d4、湿

2、疹辩证分型为( ) A.湿热蕴肤 血虚风燥 B.湿热蕴肤 脾虚湿盛 C.湿热浸淫 湿热蕴肤 D.湿热蕴肤 脾虚湿盛 血虚风燥 标准答案:d5、某人身体强壮、胖瘦适中,饮食无偏嗜,二便通调,面色红润,性格开朗随和,精力充沛,举动灵活,睡眠良好。属于( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.特禀质 标准答案:c6、WHO关于“道德规范对合理用药的重要性”结论指出:合理用药有一个很重要的部分就是 A.道德 B.公平 C.道德和公平 D.监管 E.专业操守 标准答案:c7、道德义务与法律义务的区别是 A.以享有一定的利益为前提 B.高度的自律性 C.具有强制性 D.不能推卸的责任 标准答案:

3、b8、目前临床应用氨基糖甙类顺序(依毒性大小排列)为:( ) A.妥布霉素、奈替霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 B.妥布霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、庆大霉素、卡那霉素 C.奈替霉素、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 D.妥布霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、卡那霉素 E.庆大霉素、妥布霉素、奈替霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 标准答案:a9、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上( )调整一次。 A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 标准答案:b10、关于控释制剂特点中,错误的论述是( ) A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药

4、速度平稳 C.可减少给药次数 D.可减少药物的副作用 标准答案:a11、药品不良反应报告的内容应当( ) A.科学、合理、准确 B.真实、合理、准确 C.科学、完整、准确 D.真实、完整、准确 标准答案:d12、前列腺增生患者服用抗感冒药“新康泰克”出现尿潴留,主要是由下列哪种成分导致的不良反应:( ) A.盐酸伪麻黄碱 B.马来酸氯苯那敏 C.淀粉 D.蔗糖 标准答案:b13、主管全国药品不良反应报告和监测工作的是( ) A.卫生部 B.国家中医药管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 标准答案:c14、到“十二五”末,各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到75%

5、以上,药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到( ) A.70%以上 B.75%以上 C.80%以上 D.85%以上 标准答案:b15、糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是:( ) A.使红细胞增加 B.使中性粒细胞增加 C.使血小板增加 D.刺激骨髓造血功能 标准答案:d16、国家药品安全十二五”规划规划指标提出,到“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准 C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准 D.全部化学药品、生物制品和中药标准接近国际标准 标准答案:a17、受体

6、菌摄取供体菌游离的DNA片段,整合后改变受体菌基因组的过程为 ( ) A.接合 B.转化 C.转导 D.溶原性转换 标准答案:b18、薄荷水溶液属于( ) A.溶液型液体药剂 B.胶体溶液型液体药剂 C.混悬型液体药剂 D.乳浊液型液体药剂 标准答案:a19、控释类药物是恒速释放保持药效在体内:( ) A.24小时 B.12小时 C.8小时 D.48小时 标准答案:a20、以下关于联合用药的说法中错误的是( ) A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果 C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.

7、镇痛治疗联合用药时,不应减量使用 标准答案:d21、关于雌激素的药理作用错误叙述项是 ( ) A.促进子宫内膜的增生 B.促使乳腺导管发育 C.负反馈减少下丘脑促性腺激素释放,发挥抑制排卵作用 D.减少骨骼钙盐沉积 标准答案:d22、哪一篇文献是“西方医学之父”所著 A.迈蒙尼提斯祷文 B.希波克拉底誓言 C.医德十二箴 D.生命经 标准答案:b23、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是:( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.曲安西龙 D.地塞米松 标准答案:d24、日常人际沟通行为中,所占比例最高的是( ) A.书写 B.倾听 C.阅读 D.交谈 标准答案:b25、“人心不同,各如其面”说明的人

8、格特征是 A.独特性 B.稳定性 C.统和性 D.功能性 标准答案:a26、喹诺酮类药物的抗菌机制是:( ) A.抑制DNA回旋酶 B.抑制细胞壁合成 C.抑制蛋白质的合成 D.影响叶酸代谢 标准答案:a27、以下对药源性疾病表述正确的是 ( ) A.药源性疾病是药物不良反应 B.药物不良反应指药物在正常用法下出现的与用药目的无关的反应,是导致药源性疾病因素之一。 C.药源性疾病包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理和药物中毒等情况所引发的疾病。 D.药源性疾病与药物不良反应有本质区别 标准答案:b28、药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回应在 A. 8小时

9、内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 B. 12小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 C. 24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 D. 48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 E. 72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 标准答案:c29、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是( ) A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 标准答案:c30、下列他汀类调脂药物中,可在任何时间服用且不受进食影响的是: A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他

10、汀 D.瑞舒伐他汀 标准答案:c31、根据产品质量控制的需要,生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是:( ) A.国家标准 B.精品标准 C.结构标准 D.内控标准 标准答案:d32、秋水仙碱常见的不良反应是: A.凝血障碍 B.锥体外系反应 C.水杨酸反应 D.消化道反应 标准答案:d33、人参益智的作用机制不包含 ( ) A.促进脑内RNA和蛋白质的合成 B.抑制脑内神经递质Ach合成和释放 C.促进脑细胞发育 D.增加脑供血 E.保护神经细胞 标准答案:b34、关于氟康唑药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg,q

11、12h C.新生儿剂量: 6mg/kg/d,q12h D.不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c35、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以 A. 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B. 药品生产企业印制的说明书为准 C. 药品包装上印制的标签和说明为准 D. 药理学规划教材中的表述为准 E. 药品研制单位提供的试验数据为准 标准答案:a36、功利主义强调的是 A.行为的结果 B.行为的目的 C.行为的手段 D.行为的动机 标准答案:a37、秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制黄嘌呤投氧化酶

12、 D.选择性消炎作用 标准答案:d38、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,它也是药物施用于机体前的最后形式,称为:( ) A.剂型 B.新药 C.制剂 D.中成药 标准答案:a39、药品广告中有关功能疗效的宣传可以出现的是( ) A.说明治愈率或者有效率的 B.与其他药品功效和安全性进行比较的 C.含有适应症或功能主治描述的 D.含有“毒副作用小”等内容的 标准答案:d40、能增强机体免疫功能的中药是 ( ) A.甘草甜素 B.秦艽 C.大黄 D.人参 E.芒硝 标准答案:d41、痰湿体质形成主要是影响哪个脏腑( ) A.脾 B.心 C.肺 D.大肠 标准答案:a42、控制与消除医疗

13、器械缺陷的主体是( ) A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.食品药品监管部门 标准答案:a43、下列关于白芍描述错误的是( ) A.虚寒腹痛泄泻者忌食 B.小儿出麻疹期间忌食 C.平抑肝阳宜生用 D.服用中药当归者忌食 标准答案:d44、执业药师的职责不包括 A.向医护人员提供用药咨询 B.开展用药调查 C.诊断疾病,开具处方 D.审核调配处方 标准答案:c45、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告的多 C.保持的信息比报告的少 D.保持的信息相当短暂 标准答案:b46、药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当( ) A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 B.具有医学、药

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