《2022年度河北省邢台市南和县执业药师继续教育考试能力检测试卷A卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年度河北省邢台市南和县执业药师继续教育考试能力检测试卷A卷附答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022年度河北省邢台市南和县执业药师继续教育考试能力检测试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、秋季应该重点养( )个脏腑 A.心 B.肝 C.脾 D.肺 标准答案:d2、药源性疾病的概念 ( ) A.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用以及药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 B.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 C.指药物用于治疗疾病过程中，因药物相互作用和药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状
2、与体征疾病。 D.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 标准答案:a3、不属于道德意识现象的是 A.道德观念 B.道德理想 C.道德格言 D.道德情感 标准答案:c4、长期大量应用糖皮质激素的副作用是:( ) A.骨质疏松 B.粒细胞减少症 C.血小板减少症 D.过敏性紫癜 标准答案:a5、药品广告的审查机关是( ) A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 标准答案:b6、类风湿关节炎的基本病理改变是 ( ) A.类风湿结节 B.滑膜炎 C.血管
3、炎 D.“洋葱皮样”病变 标准答案:b7、下列属于语言沟通技巧的是( ) A.沉默 B.表情 C.打招呼 D.仪表 标准答案:c8、执业药师的最高行为准则是( ) A.维护病患者和公众的健康利益 B.维护自己的经济利益 C.维护企业的经济利益 D.维护管理机关的利益 标准答案:a9、关于美洛培南药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.抗菌谱广，对G+、G-菌、厌氧菌、需氧菌都有很强的抗菌作用 B.对-内酰胺酶不稳定 C.适应症:主要用于严重的细菌感染 D.儿童剂量:10,20mg/kg/次，每8小时一次 E.中枢神经系统副作用:偶见失眠、焦虑、意识模糊、眩晕等 标准答案:b10、关于苯二氮卓
4、类的叙述，哪项是错误的 ( ) A.是最常用的镇静催眠药 B.长期用药不产生耐药性和依赖 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 标准答案:b11、塑料软袋输液包装的主要优点在于( ) A.成本低廉 B.全封闭式输液，提高安全性 C.易于进行澄明度检查 D.无吸附现象 标准答案:b12、目前临床应用氨基糖甙类顺序(依毒性大小排列)为:( ) A.妥布霉素、奈替霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 B.妥布霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、庆大霉素、卡那霉素 C.奈替霉素、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 D.妥布霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、卡那霉素 E.庆大霉素
5、、妥布霉素、奈替霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 标准答案:a13、根据处方管理办法，每张处方用药( ) A.限于1名患者 B.限于2名患者 C.限于3名患者 D.限于4名患者 标准答案:a14、指导人体实验的纲领性国际医德规范是 ( ) A.纽伦堡法典 B.赫尔辛基宣言 C.东京宣言 D.悉尼宣言 标准答案:b15、下列关于熟地描述错误的是( ) A.性质粘腻 B.填精益髓 C.滋阴凉血 D.补血滋阴 标准答案:c16、GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c17、镇痛
6、作用最强的活血化瘀药是( ) A.清风藤 B.延胡索 C.丹参 D.川芎 E.益母草 标准答案:b18、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品标准答案:b19、关于学位论文及其数据库的描述错误的是( )。
7、A.学位论文研究内容新，时代性、实用性强，有很高的信息价值。 B.我国有学士学位论文、硕士学位论文、博士学位论文三种类型，学位论文数据库都包含博硕学位论文和学士学位论文。 C.开发学位论文数据库有利于最大限度挖掘学位论文的利用价值。 D.开发学位论文数据库有利于保存和提供历史素材。 标准答案:b20、自2008年1月1日起，不具备第二类精神药品经营资格的企业不得再经营 A. 阿桔片 B. 曲马多制剂 C. 吗啡阿托品注射液 D. -羟丁酸制剂 E. 盐酸丁丙诺啡舌下片 标准答案:b21、患者王某，男，21岁。颜面多发丘疹、白头粉刺，丘疹色红，并有少量脓疱，伴口渴，大便干结，小编短赤，舌质红，苔
8、薄黄，脉弦。方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.胃苓汤加减 C.二陈汤合桃红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:a22、麦冬的使用禁忌证是( ) A.虚寒泄泻证 B.肺阴虚证 C.胃阴虚证 D.心阴虚证 标准答案:a23、龙胆泻肝丸适合哪种体质养生( ) A.阳虚 B.气虚 C.痰湿 D.湿热 标准答案:d24、阴虚体质秋冬季调养不适合( ) A.泡温泉，桑拿 B.充分睡眠 C.气功，八段锦 D.起居有规律，情绪平和 标准答案:a25、寻常型白疕病程一般分为( ) A.急性期 亚急性期 慢性期 B.生长期 静止期 退行期 C.进行期 静止期 消退期 D.以上都不是 标准答案:c26、带
9、有F质粒的细菌有 ( ) A.耐药性 B.普通菌毛 C.性菌毛 D.鞭毛 标准答案:c27、道德义务与法律义务的区别是 A.以享有一定的利益为前提 B.高度的自律性 C.具有强制性 D.不能推卸的责任 标准答案:b28、糖皮质激素不具有哪些药理作用 ( ) A.快速强大的抗炎作用 B.抑制细胞免疫和体液免疫 C.提高机体对细菌内毒素的耐受力 D.提高机体对细菌外毒素的耐受力 标准答案:d29、关于头孢菌素适应症的描述，下列哪项是错误的:( ) A.第一代头孢菌素对G+球菌有良好作用 B.第二代头孢菌素对G+球菌、 G-菌均有较强的抗菌作用 C.第二代头孢菌素对G-菌均有较强的抗菌作用 D.第三
10、代头孢菌素对G+球菌抗菌作用低于第一代，对G-菌的作用强于第二代 E.第四代头孢菌素对G+球菌、 G-菌作用均优于三代。 标准答案:c30、国家药品安全“十二五”规划的总目标是经过5年努力，我国药品安全保障能力整体接近( ) A.国际水平 B.国际先进水平 C.发达国家水平 D.国际标准 标准答案:b31、构成原料药分子部分结构的化合物是:( ) A.起始原料 B.原料药 C.中间体 D.终产品 标准答案:a32、提出“内伤脾胃，百病由生”观点，治疗用药以补脾胃为主的医家是( ) A.刘完素 B.张从正 C.钱乙 D.李东垣 标准答案:d33、第一类精神药品处方的颜色是( ) A.白色 B.淡
11、黄色 C.淡绿色 D.淡红色 标准答案:d34、血热内蕴证型的白疕临床常用方剂为( ) A.犀角地黄汤加减 B.当归饮子加减 C.萆薢渗湿汤加减 D.桃红四物汤加减 标准答案:a35、下列关于执业药师的行为，正确的是( ) A.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示 B.执业药师将自己的执业药师资格证书、执业药师注册证、徽记、胸卡交给其他人使用 C.执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业 D.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业 标准答案:a36、转运胆固醇至肝外组织的脂蛋白是: A.CM B.VLDL C.LDL D.
12、HDL 标准答案:c37、文献的基本要素有( )。 A.知识内容和载体材料 B.知识内容、信息符号和载体材料 C.信息符号和载体材料 D.知识内容和载体材料 标准答案:b38、中药商品学研究的核心内容是( ) A.中药质量和中药经营管理 B.中药商品流通 C.中药商品质量和中药商品经营管理 D.中药商品规格 标准答案:c39、有关处方限量描述正确的是( ) A.处方一般不得超过3日用量 B.处方一般不得超过5日用量 C.处方一般不得超过7日用量 D.处方一般不得超过9日用量 标准答案:c40、糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是:( ) A.使红细胞增加 B.使中性粒细胞增加 C.使血小板增
13、加 D.刺激骨髓造血功能 标准答案:d41、验证方案和验证报告的批准是( ) A.总经理或法人 B.验证总负责人 C.验证设施小组组长 D.质量负责人 标准答案:b42、中药注射剂原料药的种植应遵循以下哪种规范( ) A.GCP B.GAP C.GLP D.GDP 标准答案:b43、黄体酮用于 ( ) A.再生障碍性贫血 B.先兆流产与习惯性流产 C.座疮 D.手术后慢性消耗性疾病 标准答案:b44、丹参扩张冠状动脉机理是( ) A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 标准答案:a45、系统在进行某一检索时，检索出的相关文献与系统中的相关文献总量之比率就是( ) A.查全率 B.查准率 C.漏检率 D.误检率 标准答案:a46、国家药品安全“十二五”规
