《2022-2023年度贵州省铜仁地区玉屏侗族自治县执业药师继续教育考试基础试题库和答案要点》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022-2023年度贵州省铜仁地区玉屏侗族自治县执业药师继续教育考试基础试题库和答案要点（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022-2023年度贵州省铜仁地区玉屏侗族自治县执业药师继续教育考试基础试题库和答案要点一单选题(共60题)1、以下关于联合用药的说法中错误的是( ) A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果 C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时，不应减量使用 标准答案:d2、不属于道德活动现象的是 A.道德评价 B.道德修养 C.道德戒律 D道德教育 标准答案:c3、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名
2、称和复方制剂药品名称 C.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:c4、气机升降的枢纽是( ) A.心肾 B.肝肺 C.脾胃 D.肺脾 标准答案:c5、狼疮性肾炎提倡个体化的治疗方案，以 为主要的治疗依据。 A.临床经验 B.肾病理活检 C.患者主诉 D.临床药师建议 标准答案:b6、我国最早研制的中药注射液是( ) A.蒲公英注射液 B.柴胡注射液 C.鱼腥草注射液 D.清热解毒注射液 标准答案:b7、对镇痛解热抗炎药的正确叙述是( ) A.对各种疼痛都有效 B.镇痛的作用部位主要在中枢 C.对各种
3、炎症都有效 D.解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关 标准答案:d8、下列关于执业药师的行为，正确的是( ) A.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时，在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示 B.执业药师将自己的执业药师资格证书、执业药师注册证、徽记、胸卡交给其他人使用 C.执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业 D.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业 标准答案:a9、中共中央 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见提出:规范药品临床使用，发挥( )指导合理用药与药品质量管理方面的作用。 A.药师 B.临床药师 C.执业药师 D.执业药师和其他依法经过资格
4、认证的技术人员 E.临床药师和其他依法经过资格认证的技术人员 标准答案:c10、下列中药以药用植物生长特点命名的有( ) A.丹参 B.半夏 C.泽泻 D.何首乌 标准答案:b11、稳定性心绞痛的治疗药物中，既能缓解症状又能改善预后的是: A.硝酸酯类 B.阿斯匹林 C.他汀类调脂药 D.受体阻滞剂 标准答案:d12、自身免疫是指:( ) A.体积，免疫系统对自身抗原不应答 B.机体对自身组织成分产生自身抗体和(或)自身反应性T淋巴细胞的现象 C.机体对自身抗原产生免疫应答，导致组织损伤并引起临床症状 D.对机体有害的免疫应答 标准答案:b13、药品广告审查办法的立法目的是( ) A.加强药品
5、广告管理，保证药品广告的真实性和合法性 B.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合法性 C.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合理性 D.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合理性 标准答案:a14、医疗器械生产企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的，依照行政处罚法的规定( ) A.不予处罚 B.给予行政处罚 C.给予行政处分 D.从轻或者减轻处罚 标准答案:d15、可以发布广告的药品是( ) A.精神药品 B.甲类非处方药 C.批准试生产的药品 D.医疗机构配制的制剂 标准答案:b16、文献的级别有( )。 A.零次文献、一次文献、二次文献和三次文献 B.一次文献、二次
6、文献和三次文献 C.一次文献和二次文献 D.零次文献和一次文献 标准答案:a17、文献的基本要素有( )。 A.知识内容和载体材料 B.知识内容、信息符号和载体材料 C.信息符号和载体材料 D.知识内容和载体材料 标准答案:b18、药品广告申请人必须是( ) A.具有合法资格的药品生产企业 B.具有合法资格的药品生产企业或者个人 C.具有合法资格的药品经营企业或者个人 D.具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 标准答案:d19、金黄色葡萄球菌性肺炎首选抗生素为: ( ) A.红霉素 B.一代头孢菌素 C.二代头孢菌素 D.卡那霉素 E.万古霉素 标准答案:e 考生答案:e20、对糖代谢影
7、响最大的糖皮质激素药物是:( ) A.氢化可的松 B.地塞米松 C.泼尼松 D.曲安西龙 标准答案:b21、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 标准答案:a22、WHO关于“道德规范对合理用药的重要性”结论指出:合理用药有一个很重要的部分就是 A.道德 B.公平 C.道德和公平 D.监管 E.专业操守
8、 标准答案:c23、对有子宫的围绝经期妇女应用性激素治疗，下列说法错误的是 ( ) A.泌尿生殖道萎缩症状可用局部雌激素疗法 B.皮肤涂抹雌激素治疗更年期综合症不需要加服孕激素 C.口服雌激素治疗更年期综合症需要加服孕激素 D.雌激素的用量原则上选用最小有效剂量 标准答案:b24、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是:( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.曲安西龙 D.地塞米松 标准答案:d25、表象的特征不包括 A.直观性 B.可操作性 C.概括性 D.抽象性 标准答案:d26、秋季的主要致病邪气是( ) A.风邪 B.湿邪 C.燥邪 D.热邪 标准答案:c27、根据医疗机构药事管理暂行规定，临
9、床药师应具有( ) A.临床医学本科以上学历 B.药学专业本科以上学历 C.临床医学大专以上学历 D.药学专业大专以上学历 标准答案:b28、湿疹辩证分型为( ) A.湿热蕴肤 血虚风燥 B.湿热蕴肤 脾虚湿盛 C.湿热浸淫 湿热蕴肤 D.湿热蕴肤 脾虚湿盛 血虚风燥 标准答案:d29、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是( ) A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 标准答案:c30、关于万古霉素药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.万古霉素主要应用金葡菌感染 B.儿童剂量: 40mg/kg/d，分2-4次静滴;
10、C.每次静滴在60分钟以上 D.可以缓慢静脉推注 E.药液渗漏于血管外可引起皮肤坏死 标准答案:d31、根据处方管理办法，每张处方用药( ) A.限于1名患者 B.限于2名患者 C.限于3名患者 D.限于4名患者 标准答案:a32、秋季饮食宜食( ) A.酸 B.苦 C.甘 D.辛 标准答案:a33、绝对感觉阈限和绝对感受性两者之间的关系是 A.反比例关系 B.正比例关系 C.刺激和感受的关系 D.对数关系 标准答案:a34、中药注射剂原料药的种植应遵循以下哪种规范( ) A.GCP B.GAP C.GLP D.GDP 标准答案:b35、麦冬的使用禁忌证是( ) A.虚寒泄泻证 B.肺阴虚证
11、C.胃阴虚证 D.心阴虚证 标准答案:a36、设计企业信息系统的功能与结构,在企业信息化规划步骤中是属于 A.制定战略中的内容 B.业务流程优化的内容 C.信息系统规划的内容 D.信息化总体规划的内容 标准答案:b37、灭菌方法错误的是( )。 A.手术室空气-紫外线 B.排泄物-漂白粉 C.饮水-氯气 D.含血清培养基-高压蒸气灭菌 标准答案:d38、涵盖药品研发、生产、经营、使用、检验、监督、管理各类人员行为准则的是 A.药学职业道德 B.药学行业规定 C.药师职业道德规范 D.药师行为规范 标准答案:a39、陈皮 半夏 薏苡仁 山药 茯苓是( ) A B C D A.祛痰湿药物 B.补气
12、药物 C.二滋阴药物 D.健脾利湿药物 标准答案:a40、下列哪些因素可改变自身组织核细胞的免疫原性( ) A.感染、电离辐射、药物 B.外伤、异物组织移植 C.外科手术、免疫接种、药物 D.肿瘤、免疫接种、感染 标准答案:a41、关于自身抗体的叙述，下列哪项是正确的,( ) A.正常机体不可能检出自身抗体 B.检出自身抗体就意味着发生了自身免疫病 C.自身抗体的检出率随年龄增加而明显降低 D.某些非自身免疫病人也可以检出自身抗体 标准答案:d42、产后出血是指 A.产褥期阴道流血500ml以上 B.胎盘娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 C.胎儿娩出后24小时内阴道流血500 ml以上
13、 D.临产后到胎盘娩出阴道流血500 ml以上 标准答案:c43、非二氢吡啶类钙拮抗剂适用于慢性稳定性心绞痛并伴有下列哪种情况的患者: A.心力衰竭 B.心动过缓 C.房室传导阻滞 D.房颤或房扑 标准答案:d44、执业药师的职责不包括 A.向医护人员提供用药咨询 B.开展用药调查 C.诊断疾病，开具处方 D.审核调配处方 标准答案:c45、中药市场管理的依据是( ) A.有关政策法规 B.市场需求 C.中药商品质量 D.中药商品流通规律 标准答案:a46、类风湿性关节炎应用非甾体类消炎止痛药的机制是( ) A.抑制滑膜炎 B.增强NK细胞活性 C.抑制B细胞功能 D.抑制前列腺素合成 标准答案:d47、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部
