《2022-2023年度贵州省安顺市紫云苗族布依族自治县执业药师继续教育考试模考预测题库(夺冠系列)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022-2023年度贵州省安顺市紫云苗族布依族自治县执业药师继续教育考试模考预测题库(夺冠系列)（32页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022-2023年度贵州省安顺市紫云苗族布依族自治县执业药师继续教育考试模考预测题库(夺冠系列)一单选题(共60题)1、关于联合用药规律，下列哪项是错误的: A.抑菌的抗菌药物+抑菌的抗菌药物=两者相加的效果 B.繁殖期杀菌抗菌药物+抑菌的抗菌药物=拮抗效果 C.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物=拮抗效果 D.杀菌的抗菌药物+杀菌的抗菌药物=两者相乘的效果 E.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物合用亦可提高疗效 标准答案:c2、自身免疫是指:( ) A.体积，免疫系统对自身抗原不应答 B.机体对自身组织成分产生自身抗体和(或)自身反应性T淋巴细胞的现象 C.机体对自身抗原产生免疫应答，导致组织
2、损伤并引起临床症状 D.对机体有害的免疫应答 标准答案:b3、一声巨响而引起正在听课的学生不约而同的转头寻找发声源属于 A.随意注意 B.不随意注意 C.随意后注意 D.集中性注意 标准答案:b4、提出“内伤脾胃，百病由生”观点，治疗用药以补脾胃为主的医家是( ) A.刘完素 B.张从正 C.钱乙 D.李东垣 标准答案:d5、2007年10月修订的药品GMP认证检查评定标准规定，在检查过程中，企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，应 A.取消其认证资格 B. 按一般缺陷处理 C. 按严重缺陷处理 D. 限期6个月整改，追踪检查 E. 3年内不受理其认证申请 标准答案:c6、中药注射剂原料药的种植应
3、遵循以下哪种规范( ) A.GCP B.GAP C.GLP D.GDP 标准答案:b7、男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关 ( ) A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.泼尼松 标准答案:d8、2009年国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)的品种为 A.西药205种，中药102种，总计307种 B.西药102种，中药205种，总计307种 C.西药200种，中药107种，总计307种 D.西药105种，中药202种，总计307种 E.西药175种，中药132种，总计307种 标准答案:a9、对糖代谢
4、的影响:糖皮质激素使血糖 ，糖耐量 。 A.升高 下降 B.下降 升高 C.升高 升高 D.下降 下降 标准答案:a10、A.与药理作用有关 B.死亡率高 C.发生率低 D.很难预测 标准答案:a11、验证的意义是( ) A.降低偏差风险 B.降低生产缺陷成本 C.应对药品监管部门的检查 D.证明生产工艺处于受控状态 标准答案:c12、下列药物相互作用表述错误的为( ) A.苯巴比妥可使口服抗凝药加速失效 B.氯霉素使双香豆素类代谢受阻，可引起出血 C.环丙沙星、红霉素使茶碱代谢受阻，血药浓度升高，出现不良反应 D.奥美拉唑可抑制药物代谢酶CYP2C19，使氯吡格雷血药浓度增高，增加患者出血的
5、危险。 标准答案:d13、45岁妇女，子宫切除后出现绝经相关症状，准备用性激素治疗，最好应用下列那种方案( ) A.黄体酮 B.戊酸雌二醇+甲羟孕酮 C.戊酸雌二醇 D.克龄蒙 标准答案:c14、国家药品安全“十二五”规划的总目标是经过5年努力，我国药品安全保障能力整体接近( ) A.国际水平 B.国际先进水平 C.发达国家水平 D.国际标准 标准答案:b15、健康之人应为( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.痰湿质 标准答案:c16、以下对药源性疾病表述正确的是 ( ) A.药源性疾病是药物不良反应 B.药物不良反应指药物在正常用法下出现的与用药目的无关的反应，是导致药源性疾病
6、因素之一。 C.药源性疾病包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理和药物中毒等情况所引发的疾病。 D.药源性疾病与药物不良反应有本质区别 标准答案:b17、下列哪项不属于山药的适用症( ) A.肝气郁证 B.肺气虚证 C.肾气虚证 D.脾气虚证 标准答案:a18、执业药师的职责不包括 A.向医护人员提供用药咨询 B.开展用药调查 C.诊断疾病，开具处方 D.审核调配处方 标准答案:c19、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是:( ) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a20、WHO关于“道德规范对合理用药的重要性”结论指出:合理用药有一个
7、很重要的部分就是 A.道德 B.公平 C.道德和公平 D.监管 E.专业操守 标准答案:c21、血热内蕴证型的白疕临床常用方剂为( ) A.犀角地黄汤加减 B.当归饮子加减 C.萆薢渗湿汤加减 D.桃红四物汤加减 标准答案:a22、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员 D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员 标准答案:b23、药物变态反应的特点正确的叙述为( ) A.与药物剂量有关 B.与药物剂量无关 C.可从已知药物作用预测 D.
8、是A型药物不良反应中的一种特殊类型 标准答案:b24、在下列选项中，热原的性质不包括( ) A.耐热性 B.可挥发性 C.可过滤性 D.水溶性 标准答案:b25、因作用时间太短，不适合作静脉PCA选择用药的是( ) A.吗啡 B.芬太尼 C.舒芬太尼 D.阿芬太尼 标准答案:d26、关于青霉素副作用的描述，下列哪项是错误的:( ) A.青霉素没有耳神经毒性 B.青霉素没有肾脏损害 C.青霉素有药物热 D.青霉素没有肝脏损害 E.青霉素没有过敏性休克 标准答案:e 考生答案:e27、心理学研究中的因变量是由( )引发的 A.反应变量 B.自变量 C.控制变量 D.额外变量 标准答案:d28、糖皮
9、质激素的药理作用不包括:( ) A.抗炎 B.抗免疫 C.中和病毒 D.抗休克 标准答案:c29、采用固体分散技术不能做到:( ) A.加快药物的溶出速度 B.药物高度分散于固体基质中 C.提高药物的生物利用度 D.改变药物的化学结构与性质 标准答案:c30、慢性稳定性心绞痛急性发作，为了缓解症状，首选治疗是: A.静脉注射硝酸酯类 B.舌下含服硝酸甘油 C.咀嚼大剂量阿斯匹林 D.口服大剂量ACEI 标准答案:b31、麦冬的使用禁忌证是( ) A.虚寒泄泻证 B.肺阴虚证 C.胃阴虚证 D.心阴虚证 标准答案:a32、设备的设计确认主要内容有( ) A.设备的性能参数 B.符合GMP要求的材
10、质 C.结构便于清洁和操作 D.选型符合国家标准、满足药品生产需要 E.尺寸大小符合要求 标准答案:e33、糖皮质激素一般剂量长期疗法用于:( ) A.垂体前叶功能减退 B.阿狄森病 C.肾上腺皮质次全切除术后 D.结缔组织病和肾病综合征 标准答案:d34、陈皮 半夏 薏苡仁 山药 茯苓是( ) A B C D A.祛痰湿药物 B.补气药物 C.二滋阴药物 D.健脾利湿药物 标准答案:a35、在细菌群体生长繁殖中，研究细菌的最佳时期是在 ( ) A.迟缓期 B.对数增殖期 C.稳定期 D.衰退期 标准答案:b36、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是;( ) A.氢化可的松 B.泼尼松 C.甲
11、泼尼龙 D.曲安西龙 标准答案:a37、治疗RA的常用药物有( ) A.非甾体抗炎药(NSAID) B.改变病情抗风湿药(DMARD) C.糖皮质激素(glucocorticoid) D.植物药 E.全选 标准答案:e 考生答案:e38、因发生严重尖端扭转型室速致死而被撤市的喹诺酮类药物是:( ) A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.格帕沙星 D.洛美沙星 标准答案:c39、黄体酮用于 ( ) A.再生障碍性贫血 B.先兆流产与习惯性流产 C.座疮 D.手术后慢性消耗性疾病 标准答案:b40、心理学的学科性质是 A.自然科学 B.社会科学 C.生物科学 D.中间科学 标准答案:d41、药品生产企业
12、在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回应在 A. 8小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 B. 12小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 C. 24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 D. 48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 E. 72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 标准答案:c42、2010年我国重点开展两类上市药品的再评价工作，即 A.化学药品和放射性药品 B.中药注射剂和疫苗 C.化学药品和中药注射剂 D.中药注射剂和放射性药品 E.中药注射剂和生物制剂 标准答案:b43、心
13、理学研究的方法不包括 A.观察法 B.实验法 C.心理测验法 D.重复法 标准答案:d44、一般静脉输液的目的不包括( ) A.补充营养，维持热量 B.输入药物治疗疾病 C.纠正水电解质紊乱，维持酸碱平衡 D.增加液体输入，纠正贫血 标准答案:d45、设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合( ) A.组织开展资料评估 B.组织开展现场调查 C.组织开展病例分析 D.组织开展在线报告 标准答案:b46、药物的熔点是:( ) A.化学常数 B.物理常数 C.化学结构 D.沸点 标准答案:b47、主管全国药品不良反应报告和监测工作的是( ) A.卫生部 B.国家中医药管理局 C.国家食品药品监督管理局
