《2022-2023年度贵州省黔西南布依族苗族自治州兴义市执业药师继续教育考试提升训练试卷A卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022-2023年度贵州省黔西南布依族苗族自治州兴义市执业药师继续教育考试提升训练试卷A卷附答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022-2023年度贵州省黔西南布依族苗族自治州兴义市执业药师继续教育考试提升训练试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，药品不良反应病例县(市、区)报告的比例和药品不良反应报告数应分别达到( ) A.80%以上，300份/百万人 B.70%以上，400份/百万人 C.85%以上 ，400份/百万人 D.80%以上，400份/百万人 标准答案:d2、文献的级别有( )。 A.零次文献、一次文献、二次文献和三次文献 B.一次文献、二次文献和三次文献 C.一次文献和二次文献 D.零次文献和一次文献 标准答案:a3、丹参促进骨折愈合的作用环节，不包括(
2、 ) A.促进骨折组织中钙沉积和骨痂形成 B.促进纤维细胞蛋白质合成和细胞外胶原纤维形成 C.浓度过高能抑制成骨细胞生长 D.抑制破骨细胞向骨痂部位募集 E.促进成骨细胞细胞成熟，并使钙盐在胶原基质上沉积形成骨小结节 标准答案:d4、根据白疕的临床特征可分为( ) A.寻常型 关节型 B.寻常型 脓疱型 C.寻常型 红皮病型 D.寻常型 脓疱型 关节型 红皮病型 标准答案:d5、下列血管紧张素转化酶抑制剂中，属于短效的是: A.赖诺普利 B.雷米普利 C.卡托普利 D.培哚普利 标准答案:c6、道德义务与法律义务的区别是 A.以享有一定的利益为前提 B.高度的自律性 C.具有强制性 D.不能推
3、卸的责任 标准答案:b7、国家药品安全“十二五”规划要求， 到2015年，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药，逾期达不到要求的( ) A.吊销药品经营许可证 B.停业整顿 C.取消售药资格 D.不能销售处方药 标准答案:c8、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是:( ) A.隔日中午 B.隔日下午 C.隔日晚上 D.隔日早上 标准答案:d9、中药商品学研究的核心内容是( ) A.中药质量和中药经营管理 B.中药商品流通 C.中药商品质量和中药商品经营管理 D.中药商品规格 标准答案:c10、45岁妇女，子宫切除后出现绝经相关症状，准备用性激素治疗，最好应用下列那种方案( ) A.
4、黄体酮 B.戊酸雌二醇+甲羟孕酮 C.戊酸雌二醇 D.克龄蒙 标准答案:c11、医药道德评价的标准不包括 A.质量标准 B.社会标准 C.科学标准 D.效益标准 标准答案:d12、保持时间大约1分钟时间的记忆属于 A.短时记忆 B.长时记忆 C.感觉记忆 D.瞬时记忆 标准答案:b 考生答案:a13、稳定性心绞痛的治疗药物中，既能缓解症状又能改善预后的是: A.硝酸酯类 B.阿斯匹林 C.他汀类调脂药 D.受体阻滞剂 标准答案:d14、患者李某，女，19岁，颜面、胸背部起红色丘疹，间有脓疱，皮肤油腻，口臭，舌质红，苔黄腻，脉滑，方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.茵陈蒿汤加减 C.二陈汤合桃
5、红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:b15、药物的熔点是:( ) A.化学常数 B.物理常数 C.化学结构 D.沸点 标准答案:b16、药物变态反应的特点正确的叙述为( ) A.与药物剂量有关 B.与药物剂量无关 C.可从已知药物作用预测 D.是A型药物不良反应中的一种特殊类型 标准答案:b17、糖皮质激素抗炎作用的基本机制是:( ) A.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应 B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生 C.稳定溶酶体膜 D.影响了参与炎症的一些基因转录 标准答案:d18、痰湿体质形成主要是影响哪个脏腑( ) A.脾 B.心 C.肺 D.大肠 标准答案:a19、GMP规定，药
6、品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c20、双关图是说明知觉的( )特性 A.知觉的选择性 B.知觉的理解性 C.知觉的整体性 D.知觉的恒常性 标准答案:a21、以下说法中正确的是( ) A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用 B.一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药 C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具 D.对爆发痛患者只给予长效阿片类药物即可 标准答案:a22、关于儿童体重的计算公式，下列哪项是正确的:( ) A.婴儿6月体重=月龄x0.6+3kg B.婴儿7-12月
7、体重=月龄x0.6+3.6kg C.婴儿6月体重=月龄x0.5+3kg D.2岁以上体重=年龄x2+7kg E.2岁以上体重=年龄x2+9kg 标准答案:a23、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是:( ) A.减轻炎症反应 B.减轻后遗症 C.增强机体抵抗力 D.缓解症状，帮助病人度过危险期 标准答案:d24、关于控释制剂特点中，错误的论述是( ) A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可减少药物的副作用 标准答案:a25、医药伦理学研究的核心问题是 A.医药人员与同事之间的关系 B.医药人员与社会的关系 C.医药人员与患者、服务对象的关系 D.医药人
8、员与医药科学发展的关系 标准答案:c26、用硫酸镁治疗妊高征时，其中毒反应最早出现的是 A. 膝反射消失 B.心率减慢 C.呼吸次数减少 D.尿量减少 标准答案:a27、下列他汀类调脂药物中，可在任何时间服用且不受进食影响的是: A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 标准答案:c28、关于学位论文及其数据库的描述错误的是( )。 A.学位论文研究内容新，时代性、实用性强，有很高的信息价值。 B.我国有学士学位论文、硕士学位论文、博士学位论文三种类型，学位论文数据库都包含博硕学位论文和学士学位论文。 C.开发学位论文数据库有利于最大限度挖掘学位论文的利用价值。 D.开发学位
9、论文数据库有利于保存和提供历史素材。 标准答案:b29、治疗风湿性疾病的药物，下列哪项是错误的( ) A.布洛芬 B.青霉胺 C.甲氨蝶呤 D.PGE(前列腺素) 标准答案:d30、黄体酮用于 ( ) A.再生障碍性贫血 B.先兆流产与习惯性流产 C.座疮 D.手术后慢性消耗性疾病 标准答案:b31、我国药品不良反应/事件报告中最常见的药物是 A.抗感染药 B.解热镇痛药 C.心血管系统用药 D.呼吸系统用药 E.消化系统用药 标准答案:a32、阳虚体质养生原则:( ) A.补气 B.温阳 C.燥湿 D.补虚 标准答案:b33、中药注射剂原料药的种植应遵循以下哪种规范( ) A.GCP B.G
10、AP C.GLP D.GDP 标准答案:b34、不属于人的知觉的种类的是 A.时间知觉 B.空间知觉 C.运动知觉 D.错觉 标准答案:d35、执业药师的职责不包括 A.向医护人员提供用药咨询 B.开展用药调查 C.诊断疾病，开具处方 D.审核调配处方 标准答案:c36、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使
11、用者 标准答案:a37、2010年我国继续扩大基本药物制度实施范围，在不少于( )的政府办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构)实施国家基本药物制度。 A.30% B.40% C.50% D.60% E.70% 标准答案:d38、糖皮质激素不具有哪些药理作用 ( ) A.快速强大的抗炎作用 B.抑制细胞免疫和体液免疫 C.提高机体对细菌内毒素的耐受力 D.提高机体对细菌外毒素的耐受力 标准答案:d39、有关药品生产、经营企业药品销售行为描述错误的是( ) A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担部分法律责任 C.药品
12、生产、经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 D.应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定 标准答案:b40、药品生产企业质量控制实验室的检验人员( ) A.至少应当具有相关专业中专或高中以上学历 B.至少应当具有相关专业大专或中专以上学历 C.至少应当具有相关专业本科或大专以上学历 D.至少应当具有相关专业本科以上学历 标准答案:a41、活血化瘀药的药理作用不包含 ( ) A.改善血液流变学 B.改善微循环 C.促进组织增生 D.加强子宫收缩性 E.镇痛 标准答案:c42、在企业信息化规划中，需求分析的内容不包括 A.对现有工作流程的分析 B.系
13、统基础网络平台需求分析 C.应用系统需求分析 D.信息安全、数据库需求分析 标准答案:a43、感染细菌、真菌等微生物的病毒称 ( ) A.L型细菌 B.噬菌体 C.衣原体 D.支原体 标准答案:b44、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 B.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 C.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 标准答案:d45、下列中药以药用植物生长特点命名的有( ) A.丹参 B.半夏 C.泽泻 D.何首乌 标准答案:b46、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B
