2022-2023年度福建省福州市闽清县执业药师继续教育考试能力提升试卷A卷附答案

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1、2022-2023年度福建省福州市闽清县执业药师继续教育考试能力提升试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、国家药品安全“十二五”规划规划指标之一是,2007年修订的药品注册管理办法施行前批准生产的仿制药中( ) A.国家基本药物质量达到国际先进水平 B.临床常用药品质量达到国际先进水平 C.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际水平 D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 标准答案:d2、药品广告申请人必须是( ) A.具有合法资格的药品生产企业 B.具有合法资格的药品生产企业或者个人 C.具有合法资格的药品经营企业或者个人 D.具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 标准答案

2、:d3、常用于抗生素的除菌( )。 A.高压蒸气灭菌法 B.滤过除菌法 C.紫外线照射法 D.巴氏消毒法 标准答案:b4、下列对肝功能损害较小的药物( ) A.氨基苷类 B.异烟肼 C.利福平 D.吡嗪酰胺 标准答案:a5、常用于空气或物体表面的消毒( )。 A.紫外线照射法 B.高压蒸气灭菌法 C.滤过除菌法 D.巴氏消毒法 标准答案:a6、以下哪个中药注射剂品种不是2010版中国药典中的品种( ) A.双黄连粉针剂 B.止喘灵注射液 C.灯盏细辛注射液 D.刺五加注射液 标准答案:d7、用硫酸镁治疗妊高征时,其中毒反应最早出现的是 A. 膝反射消失 B.心率减慢 C.呼吸次数减少 D.尿量

3、减少 标准答案:a8、药品召回管理办法规定,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告,责令限期改正 B.予以警告,责令限期改正,并处以2万元以下罚款 C. 予以警告,责令限期改正,并处以3万元以下罚款 D. 予以警告,责令限期改正,并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款,吊销药品生产许可证 标准答案:c9、写原药材名付炮制品的是( )中药 A.一般 B.毒性 C.鲜用 D.所有 标准答案:b10、保持时间大约1分钟时间的记忆属于 A.短时记忆 B.长时记忆 C.感觉记忆 D.瞬时记忆 标准答案:b 考生答案:a11、因引起“溶血性贫

4、血反应”而被列入药品不良反应信息通报的注射剂品种是( ) A.双黄连注射液 B.丹参注射液 C.灯盏细辛注射液 D.葛根素注射液 标准答案:d12、秋季饮食宜食( ) A.酸 B.苦 C.甘 D.辛 标准答案:a13、国家基本药物遴选的原则是 A.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障、临床首选和基层能够配备 B.按照安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 C.按照防治必需、安全有效、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 D.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障和基层能够配备 E.按照防治必需、安全有效、价格合

5、理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 标准答案:e14、GMP规定,药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c15、系统性红斑狼疮典型的皮肤损害是 A.蝶形红斑 B.过敏性皮炎 C.皮下结节 D.皮下疏松组织炎 标准答案:a16、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企

6、业、使用单位或者告知使用者 D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 标准答案:a17、从物理构成来讲,数字资源检索系统由( )几部分构成。 A.软件和数据库 B.硬件、软件、数据库 C.硬件系统和软件 D.服务器和数据库 标准答案:b18、湿疹辩证分型为( ) A.湿热蕴肤 血虚风燥 B.湿热蕴肤 脾虚湿盛 C.湿热浸淫 湿热蕴肤 D.湿热蕴肤 脾虚湿盛 血虚风燥 标准答案:d19、吗啡主要用于( ) A.分娩镇痛 B.急性锐痛 C.肾绞痛 D.慢性钝痛 标准答案:b20、主管全国药品不良反应报告和监测工作的是( ) A.卫生部 B.国家中医药管理局 C.国家食

7、品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 标准答案:c21、血浆胆固醇降低1%可使冠心病事件发生的危险性降低: A.1% B.5% C.2% D.3% 标准答案:c22、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员 D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员 标准答案:b23、利用在超临界状态下,流体具有类似气体低粘度、高扩散系数,又具有接近于液体的高密度和良好的溶解能力来提取药物有效成分的方法为:( ) A.回流法 B.水蒸气蒸馏法 C

8、.渗滤法 D.超临界流体提取法 标准答案:d24、丹参扩张冠状动脉机理是( ) A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 标准答案:a25、我国药品不良反应/事件报告中最常见的药物是 A.抗感染药 B.解热镇痛药 C.心血管系统用药 D.呼吸系统用药 E.消化系统用药 标准答案:a26、根据产品质量控制的需要,生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是:( ) A.国家标准 B.精品标准 C.结构标准 D.内控标准 标准答案:d27、非处方药广告的忠告语是 A. 请按药品说明书和标签使用 B. 请在医师或药师指导下购买和使

9、用 C. 请在药师指导下购买和使用 D. 请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 E. 请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用 标准答案:d28、有关药品广告说法正确的是( ) A.处方药不得发布广告 B.药品广告内容应以广告批准文件为准 C.非处方药广告不必标明非处方药专用标识 D.药品广告不得以儿童为诉求对象 标准答案:d29、国家药品安全“十二五”规划指出,药品安全方面存在的问题之一是( ) A.药品生产企业研发、创新能力不强,仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 B.药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。 C.药品生产企业创新能力不强,部分

10、仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 D.药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 标准答案:d30、“后天之本”指( ) A.心 B.肺 C.脾 D.肝 标准答案:c31、因发生严重过敏反应,于2006年被暂停使用的中药注射剂是( ) A.双黄连注射液 B.莪术油注射液 C.鱼腥草注射液 D.清开灵注射液 标准答案:c32、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品通用名称、新活性

11、化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:d33、A.与药理作用有关 B.死亡率高 C.发生率低 D.很难预测 标准答案:a34、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.常见的不良反应 标准答案:a35、国家药品安全“十二五”规划要求,到“十二五”末,所有零售药店( ) A.法人必须具备执业药师资格 B.主要管理者必须具备执业药师资格 C.法人或主要管理者必须具备执业药师资格 D.法人或质量管理者必须具备执业药师资格 标准答案:c36、关于苯二氮卓类的叙述,哪项是错误的 ( ) A.是最常用的镇静催眠药 B.长期用药不产

12、生耐药性和依赖 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 标准答案:b37、2009年国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)的品种为 A.西药205种,中药102种,总计307种 B.西药102种,中药205种,总计307种 C.西药200种,中药107种,总计307种 D.西药105种,中药202种,总计307种 E.西药175种,中药132种,总计307种 标准答案:a38、我国现已将“佩夫人止咳露”划分为 ( ) A.处方药 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药 标准答案:a39、龙胆泻肝丸适合哪种体质养生( ) A.阳虚 B.气虚 C.痰湿 D.湿热 标

13、准答案:d40、病毒核心的化学组成是 ( ) A.DNA B.RNA C.蛋白质 D.NA或RNA 标准答案:d41、干扰素的作用机制是( ) A.干扰病毒吸附敏感细胞 B.干扰病毒穿入细胞 C.抑制病毒释放 D.诱导细胞产生抗病毒蛋白质 标准答案:d42、儿童支原体感染使用方便有效的抗生素是:( ) A.红霉素 B.白霉素 C.阿奇霉素 D.交沙霉素 E.螺旋霉素 标准答案:b43、检索工具的类型有( )。 A.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 B.目录型检索工具、题录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 C.目录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 D.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 标准答案:b44、飞行员驾驶飞机最重要的注意品质是 A.注意的选择 B.注意的持续 C.注意的分配 D.注意的转移 标准答案:c

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