《2022年度河北省衡水市景县执业药师继续教育考试模拟题库及答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年度河北省衡水市景县执业药师继续教育考试模拟题库及答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022年度河北省衡水市景县执业药师继续教育考试模拟题库及答案下载一单选题(共60题)1、2007年世界药学大会暨国际药学联合会第67届年会的主题为 A. 循证药学与药品优化使用 B. 安全合理用药与和谐社会 C. 关爱人民健康，药师在您身边 D. 以人为本，全力维护人民健康 E. 关爱人民健康，安全合理用药 标准答案:a2、更年期综合症激素治疗的适应症哪项不正确 ( ) A.人工绝经后绝经相关症状明显者 B.绝经相关症状严重影响正常工作生活 C.老年性阴道炎和尿道炎，一般治疗无效 D.有肿瘤病史或家庭史 标准答案:d3、秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.
2、抑制黄嘌呤投氧化酶 D.选择性消炎作用 标准答案:d4、开办药品经营企业必须具有( ) A.依法经过资格认定的工程技术人员 B.依法经过资格认定的药学技术人员 C.依法经过资格认定的医药学技术人员 D.依法经过资格认定的营销专业技术人员 标准答案:b5、灭菌方法错误的是( )。 A.手术室空气-紫外线 B.排泄物-漂白粉 C.饮水-氯气 D.含血清培养基-高压蒸气灭菌 标准答案:d6、写原药材名付炮制品的是( )中药 A.一般 B.毒性 C.鲜用 D.所有 标准答案:b7、中药注射剂应用时应( ) A.辨病与辩证施药 B.辨病施药 C.在中医药理论指导下使用 D.按现代药理学理论使用 标准答案
3、:a8、国家药品安全十二五”规划规划指标提出，到“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准 C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准 D.全部化学药品、生物制品和中药标准接近国际标准 标准答案:a9、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一，应当是一个中长期的规划 标准答案:b 考生答案:b10、利用在超临界
4、状态下，流体具有类似气体低粘度、高扩散系数，又具有接近于液体的高密度和良好的溶解能力来提取药物有效成分的方法为:( ) A.回流法 B.水蒸气蒸馏法 C.渗滤法 D.超临界流体提取法 标准答案:d11、药品召回管理办法规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告，责令限期改正 B.予以警告，责令限期改正，并处以2万元以下罚款 C. 予以警告，责令限期改正，并处以3万元以下罚款 D. 予以警告，责令限期改正，并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款，吊销药品生产许可证 标准答案:c12、以下哪个不属于体质分类( ) A.怕冷派 B.气
5、短派 C.怕热派 D.增生派 标准答案:c13、文献的基本要素有( )。 A.知识内容和载体材料 B.知识内容、信息符号和载体材料 C.信息符号和载体材料 D.知识内容和载体材料 标准答案:b14、使用甘草的注意事项有( ) A.勿用铁器 B.大量应用可引起浮肿 C.感冒勿用 D.清热解毒宜生用 标准答案:b15、清洁验证的关注点是( ) A.清洁方法和程序 B.清洁剂和清洁效果 C.清洁对象和地点 D.残留物检测仪器和方法 标准答案:c16、六味地黄丸是以( )方式命名 A.方中主药缩写 B.君药名称、方剂中药味的数量 C.有效成分 D.炮制方法 标准答案:b17、药品生产企业应避免下列人员
6、从事直接接触药品的生产( ) A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人员 B.体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员 C.患有感冒、传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 D.体表有伤口、患有传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 标准答案:b18、国家药品安全“十二五”规划提出实施国家药品标准提高行动计划，优先提高的质量标准是( ) A.中药(材) B.民族药(材) C.基本药物及高风险药品 D.高风险药品 标准答案:c19、转运胆固醇至肝外组织的脂蛋白是: A.CM B.VLDL C.LDL D.HDL 标准答案:c20、职业道德的灵魂是 A.职业理想 B.职业态度
7、C.职业良心 D.职业技能 标准答案:a21、药源性疾病的概念 ( ) A.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用以及药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 B.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 C.指药物用于治疗疾病过程中，因药物相互作用和药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 D.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状
8、与体征疾病。 标准答案:a22、细菌对氟喹诺酮类药物多重耐药的主要原因是:( ) A.靶酶(细菌DNA回旋酶)结构改变 B.胞浆膜通透性降低，对药物摄取量减少 C.主动排出系统加强，促抗菌药外排 D.质粒介导的耐药 标准答案:c23、黄体酮用于 ( ) A.再生障碍性贫血 B.先兆流产与习惯性流产 C.座疮 D.手术后慢性消耗性疾病 标准答案:b24、丹参扩张冠状动脉机理是( ) A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 标准答案:a25、链球菌感染后肾小球肾炎首选抗生素为:( ) A.万古霉素 B.青霉素 C.二代头孢菌素 D.卡那霉素 E
9、.三代头孢菌素 标准答案:b26、( ) 为活性形式，无需肝脏转化，肝脏疾病时使用一方面不会增加肝脏负担，另一方面也不会因肝脏转化减少而影响药物的作用，在伴有肝脏疾病时常常作为首选药物。 A.可的松 B.泼尼松 C.甲泼尼龙 D.地塞米松 标准答案:c27、体质是指人体的( ) A.身体素质 B.心理素质 C.身心特性 D.遗传特质 标准答案:c28、功利主义强调的是 A.行为的结果 B.行为的目的 C.行为的手段 D.行为的动机 标准答案:a29、麦冬的使用禁忌证是( ) A.虚寒泄泻证 B.肺阴虚证 C.胃阴虚证 D.心阴虚证 标准答案:a30、患者王某，男，21岁。颜面多发丘疹、白头粉刺
10、，丘疹色红，并有少量脓疱，伴口渴，大便干结，小编短赤，舌质红，苔薄黄，脉弦。方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.胃苓汤加减 C.二陈汤合桃红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:a31、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标准答案:b32、人参对心血管系统作用的不正确描述是( ) A.加快心率 B.扩张血管 C.抗休克 D.抗心肌缺血 E.增强心肌收缩力 标准答案:a33、心理学研究的方法不包括 A.观察法 B.实验法 C.心理测验法 D.重复法 标准答案:d34、普通心理学的研究
11、对象是 A. 正常成人 B.青年 C.儿童 D.上述均是 标准答案:a35、“人心不同，各如其面”说明的人格特征是 A.独特性 B.稳定性 C.统和性 D.功能性 标准答案:a36、不属于道德活动现象的是 A.道德评价 B.道德修养 C.道德戒律 D道德教育 标准答案:c37、在企业信息化规划中，制定战略的内容不包括 A.明确企业信息化的远景和使命 B.明确企业各个关键部门要做的工作 C.定义企业信息化的发展方向 D.制定企业信息化目标 标准答案:b38、关于青霉素副作用的描述，下列哪项是错误的:( ) A.青霉素没有耳神经毒性 B.青霉素没有肾脏损害 C.青霉素有药物热 D.青霉素没有肝脏损
12、害 E.青霉素没有过敏性休克 标准答案:e 考生答案:e39、有关合理应用抗生素的原则的描述，下列哪项是错误的:( ) A.怀疑细菌感染，可先用抗菌药物进行经验治疗 B.不明原因发热应该早期应用抗生素 C.根据不同细菌种类和药敏试验选择抗生素 D.应根据患者生理特点和病理变化来调整用药，必要时进行血药浓度监测 E.联合用药和预防应用抗生素应严格掌握适应症 标准答案:b40、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上( )调整一次。 A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 标准答案:b41、道德品质形成的标志是 ( ) A.道德认识 B.道德行为 C.道德信念 D
13、.道德意志 标准答案:b42、信息检索的类型有( )。 A.文献检索、数据检索 B.光盘检索、数据检索、事实检索 C.文献检索、数据检索、事实检索 D.文献检索、数据检索、网络检索 标准答案:c43、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力 B.用量不足,症状未获得控制 C.促使许多病原微生物繁殖所致 D.病人对激素敏感性降低 标准答案:a44、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是;( ) A.氢化可的松 B.泼尼松 C.甲泼尼龙 D.曲安西龙 标准答案:a45、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使
