2022-2023年度湖南省湘潭市韶山市执业药师继续教育考试自我检测试卷A卷附答案

上传人:h****0 文档编号:564211721 上传时间:2024-07-02 格式:DOCX 页数:31 大小:44KB
返回 下载 相关 举报
2022-2023年度湖南省湘潭市韶山市执业药师继续教育考试自我检测试卷A卷附答案_第1页
第1页 / 共31页
2022-2023年度湖南省湘潭市韶山市执业药师继续教育考试自我检测试卷A卷附答案_第2页
第2页 / 共31页
2022-2023年度湖南省湘潭市韶山市执业药师继续教育考试自我检测试卷A卷附答案_第3页
第3页 / 共31页
2022-2023年度湖南省湘潭市韶山市执业药师继续教育考试自我检测试卷A卷附答案_第4页
第4页 / 共31页
2022-2023年度湖南省湘潭市韶山市执业药师继续教育考试自我检测试卷A卷附答案_第5页
第5页 / 共31页
点击查看更多>>
资源描述

《2022-2023年度湖南省湘潭市韶山市执业药师继续教育考试自我检测试卷A卷附答案》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022-2023年度湖南省湘潭市韶山市执业药师继续教育考试自我检测试卷A卷附答案(31页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、2022-2023年度湖南省湘潭市韶山市执业药师继续教育考试自我检测试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、血热内蕴证型的白疕临床常用方剂为( ) A.犀角地黄汤加减 B.当归饮子加减 C.萆薢渗湿汤加减 D.桃红四物汤加减 标准答案:a2、金黄色葡萄球菌性肺炎首选抗生素为: ( ) A.红霉素 B.一代头孢菌素 C.二代头孢菌素 D.卡那霉素 E.万古霉素 标准答案:e 考生答案:e3、有关处方限量描述正确的是( ) A.处方一般不得超过3日用量 B.处方一般不得超过5日用量 C.处方一般不得超过7日用量 D.处方一般不得超过9日用量 标准答案:c4、指导人体实验的纲领性国际医德规范是 ( )

2、 A.纽伦堡法典 B.赫尔辛基宣言 C.东京宣言 D.悉尼宣言 标准答案:b5、下列关于执业药师的行为,正确的是( ) A.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时,在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示 B.执业药师将自己的执业药师资格证书、执业药师注册证、徽记、胸卡交给其他人使用 C.执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业 D.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业 标准答案:a6、患者李某,女,19岁,颜面、胸背部起红色丘疹,间有脓疱,皮肤油腻,口臭,舌质红,苔黄腻,脉滑,方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.茵陈蒿汤加减 C.二陈汤合桃红四物汤加减 D.参

3、苓白术散加减 标准答案:b7、丹参扩张冠状动脉机理是( ) A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 标准答案:a8、以下说法中错误的是( ) A.非癌性疼痛包括急性疼痛和慢性疼痛 B.急性疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号 C.慢性疼痛则是毫无价值的因素,常常带给患者孤独感和绝望感 D.所谓慢性非癌性疼痛,是泛指恶性肿瘤引起的疼痛以外的所有疼痛 标准答案:d9、被后人称为“补土派”的代表医家是( ) A.李中梓 B.李杲 C.陈无择 D.叶桂 标准答案:b10、飞行员驾驶飞机最重要的注意品质是 A.注意的选择 B.注意的持续 C.注意的分配

4、 D.注意的转移 标准答案:c11、行气解郁是哪种体质调养原则( ) A.阳虚 B.气虚 C.气郁 D.血瘀 标准答案:c12、国家药品安全“十二五”规划指出,药品安全方面存在的问题之一是( ) A.药品生产企业研发、创新能力不强,仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 B.药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。 C.药品生产企业创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 D.药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 标准答案:d13、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇

5、总分析,撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d14、链球菌感染后肾小球肾炎首选抗生素为:( ) A.万古霉素 B.青霉素 C.二代头孢菌素 D.卡那霉素 E.三代头孢菌素 标准答案:b15、写原药材名付炮制品的是( )中药 A.一般 B.毒性 C.鲜用 D.所有 标准答案:b16、引起骨关节痛的主要原因是( ) A.局部压迫 B.骨质疏松 C.骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D.肿瘤转移 标准答案:c17、道德义务与法律义务的区别是 A.以享有一定的利益为前提 B.高度的自律性 C.具有强制性 D.不能推卸的责任 标准

6、答案:b18、糖皮质激素小剂量替代疗法用于:( ) A.再生障碍性贫血 B.粒细胞减少症 C.血小板减少症 D.急、慢性肾上腺皮质功能不全 标准答案:d19、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病,如在单位时间内药物浓度异常升高,引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大,可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物,当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d20、糖皮质激素诱发和加重感染

7、的主要原因是( ) A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力 B.用量不足,症状未获得控制 C.促使许多病原微生物繁殖所致 D.病人对激素敏感性降低 标准答案:a21、第一类精神药品处方的颜色是( ) A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 标准答案:d22、抗肿瘤作用最强的活血化瘀药是( ) A.莪术 B.延胡索 C.水蛭 D.川芎 E.益母草 标准答案:a23、更年期综合症激素治疗的适应症哪项不正确 ( ) A.人工绝经后绝经相关症状明显者 B.绝经相关症状严重影响正常工作生活 C.老年性阴道炎和尿道炎,一般治疗无效 D.有肿瘤病史或家庭史 标准答案:d24、用硫酸镁治疗妊高征

8、时,其中毒反应最早出现的是 A. 膝反射消失 B.心率减慢 C.呼吸次数减少 D.尿量减少 标准答案:a25、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 标准答案:a26、寻常型白疕病程一般分为( ) A.急性期 亚急性期 慢性期 B.生长期 静止期 退行期 C.进行期 静止期 消退期 D.以上都不是 标准答

9、案:c27、胆汁酸结合树脂的调脂机制是: A.抑制胆固醇的合成,促进胆固醇的降解 B.阻止胆汁酸从肠道吸收,促进胆汁酸随粪便排泄,促进胆固醇降解 C.增强脂蛋白酯酶活性,促进VLDL水解 D.促进胆固醇随粪便排泄 标准答案:c28、关于万古霉素药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.万古霉素主要应用金葡菌感染 B.儿童剂量: 40mg/kg/d,分2-4次静滴; C.每次静滴在60分钟以上 D.可以缓慢静脉推注 E.药液渗漏于血管外可引起皮肤坏死 标准答案:d29、提取液采用静脉注射给药可导致药理作用产生质变化的中药是 ( ) A.人参 B.当归 C.附子 D.青皮 E.白术 标准答案:d3

10、0、截至2008年底,全国通过执业药师资格考试的人数为( ) A.143681人 B.153153人 C.162632人 D.175326人 标准答案:c31、下列适宜制成胶囊剂的是: A.药物的水溶液 B.易风化药物 C.易溶性药物 D.液体药物 标准答案:c32、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是:( ) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a33、陈皮 半夏 薏苡仁 山药 茯苓是( ) A B C D A.祛痰湿药物 B.补气药物 C.二滋阴药物 D.健脾利湿药物 标准答案:a34、中国化学药品分几类是:( ) A.3类 B.4类

11、C.5类 D.6类 标准答案:d35、中药注射剂应用时应( ) A.辨病与辩证施药 B.辨病施药 C.在中医药理论指导下使用 D.按现代药理学理论使用 标准答案:a36、关于青霉素副作用的描述,下列哪项是错误的:( ) A.青霉素没有耳神经毒性 B.青霉素没有肾脏损害 C.青霉素有药物热 D.青霉素没有肝脏损害 E.青霉素没有过敏性休克 标准答案:e 考生答案:e37、不属于药品零售店药师道德规范的是 A.一心赴救,一丝不苟 B.质量第一,忠于职守 C.热情礼貌,真诚可信 D.尊重爱护,平等待人 标准答案:b38、活血化瘀药的药理作用不包含 ( ) A.改善血液流变学 B.改善微循环 C.促进

12、组织增生 D.加强子宫收缩性 E.镇痛 标准答案:c39、下列哪项不属于食疗误区的是( ) A.食疗是绝对安全的 B.什么人都可以用同样的食疗方子 C.食疗无需医生,自己可以操作 D.食疗应对症使用 标准答案:d40、慢性稳定性心绞痛急性发作,为了缓解症状,首选治疗是: A.静脉注射硝酸酯类 B.舌下含服硝酸甘油 C.咀嚼大剂量阿斯匹林 D.口服大剂量ACEI 标准答案:b41、国家药品安全“十二五”规划规划指标之一是,2007年修订的药品注册管理办法施行前批准生产的仿制药中( ) A.国家基本药物质量达到国际先进水平 B.临床常用药品质量达到国际先进水平 C.国家基本药物和临床常用药品质量达

13、到国际水平 D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 标准答案:d42、下列哪些因素可改变自身组织核细胞的免疫原性( ) A.感染、电离辐射、药物 B.外伤、异物组织移植 C.外科手术、免疫接种、药物 D.肿瘤、免疫接种、感染 标准答案:a43、后天各种因素使体质具有( ) A.可变性 B.稳定性 C.全面性 D.普遍性 标准答案:a44、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、保管相关的机构 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 C.与处方开具、调剂、保管相关的机构及其人员 D.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 标准答案:d45、根据处方管理办法,每张处方用药( ) A.限于1名患者 B.限于2名患者 C.限于3名患者 D.限于4名患者 标准答案:a46、回乳

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 资格认证/考试 > 其它考试类文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号