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1、2022-2023年度辽宁省鞍山市海城市执业药师继续教育考试题库综合试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 B.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 C.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 标准答案:d2、国家药品安全“十二五”规划规划指标之一是，2007年修订的药品注册管理办法施行前批准生产的仿制药中( ) A.国家基本药物质
2、量达到国际先进水平 B.临床常用药品质量达到国际先进水平 C.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际水平 D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 标准答案:d3、注射用水验证主要项目有( ) A.输水管道和储罐的材质 B.输送方式和循环温度 C.使用方式和使用环境 D.酸碱度和总有机碳检测 标准答案:c4、下列哪一项不符合WHO癌性疼痛三阶梯镇痛治疗原则( ) A.按阶梯给药 B.首选无创途径给药 C.按需给药 D.个体化给药 标准答案:c5、下列他汀类调脂药物中，可在任何时间服用且不受进食影响的是: A.洛伐他汀 B.普伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 标准答案:c6、中药
3、商业经营活动特点描述错误的有( ) A.企业持有商品生产许可证 B.产销关系密切，供方密切 C.经营技术性强，有懂商业知识的执业药师 D.严禁经营伪劣产品 标准答案:a7、以下哪个不是中文医药信息检索工具 A.中国药学文摘 B.中国医学文摘 C.中国生物学文摘 D.读者文摘 标准答案:d8、构成原料药分子部分结构的化合物是:( ) A.起始原料 B.原料药 C.中间体 D.终产品 标准答案:a9、药品不良反应报告的内容应当( ) A.科学、合理、准确 B.真实、合理、准确 C.科学、完整、准确 D.真实、完整、准确 标准答案:d10、国家药品安全十二五”规划规划指标提出，到“十二五”末( )
4、A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准 C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准 D.全部化学药品、生物制品和中药标准接近国际标准 标准答案:a11、静滴青霉素时的稀释溶媒应选择( ) A.5%葡萄糖注射液 B.0.9%氯化钠注射液 C.注射用水 D.5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液均可 标准答案:b12、念珠菌性阴道炎分泌物特点 A.脓血性 B.豆渣样 C.脓性 D.泡沫状 E.稀薄透明量多 标准答案:b13、药品广告批准文号的格式是( ) A.“X药广审(视,声,文)第00000000
5、号” B.“X药广监(视,声,文)第00000000号” C.“X药广审(视,声,文)第0000000000号” D.“X药广监(视,声,文)第0000000000号” 标准答案:c14、白疕相当于西医( ) A.神经性皮炎 B.银屑病 C.湿疹 D.毛发红糠疹 标准答案:b15、龙胆泻肝丸适合哪种体质养生( ) A.阳虚 B.气虚 C.痰湿 D.湿热 标准答案:d16、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.常见的不良反应 标准答案:a17、药品生产企业关键人员至少应当包括( ) A.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人
6、和质量受权人 B.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和售后负责人 C.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和售后负责人 标准答案:c18、嗜食肥甘厚味，易形成( ) A.平和质 B.痰湿质 C.气虚质 D.阳虚质 标准答案:b19、下列不属于鹿茸使用禁忌的是( ) A.阴虚内热证 B.肾阳不足证 C.肝阳上亢证 D.肺阴虚证 标准答案:b20、( ) 为活性形式，无需肝脏转化，肝脏疾病时使用一方面不会增加肝脏负担，另一方面也不会因肝脏转化减少而影响药物的作用，在伴有肝脏疾病时常常作为首选药物。 A.可的松 B.泼尼松 C
7、.甲泼尼龙 D.地塞米松 标准答案:c21、下列哪种药物在用药期间和以后数天，应避免饮酒和服用含酒精的药物或饮料，否则有可能发生双硫仑样反应( ) A.头孢哌酮 B.氨苄青霉素 C.庆大霉素 D.克林霉素 标准答案:a22、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病，如在单位时间内药物浓度异常升高，引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大，可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物，当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应
8、和遗传药理学因素相关。 标准答案:d23、执业药师的权力不包括 A.全权负责药品质量和药学服务质量的管理工作 B.审核、监督医师的处方 C.有权签署有关药学业务文件 D.受到有关方面的表彰和奖励 标准答案:d24、维持人体内脏位置的相对恒定，主要是下列哪项的作用( ) A.肝气 B.脾气 C.肺气 D.肾气 标准答案:b25、我国现已将“佩夫人止咳露”划分为 ( ) A.处方药 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药 标准答案:a26、药学人员之间的道德准则不包括 A.相互尊重，平等对待 B.爱岗敬业，恪尽职守 C.团结协作，密切配合 D.共同努力，发展药学 标准答案:b27、下列关
9、于熟地描述错误的是( ) A.性质粘腻 B.填精益髓 C.滋阴凉血 D.补血滋阴 标准答案:c28、同名异种的中药，影响其药理作用的主要因素是 ( ) A.产地 B.所含成分 C.采收季节 D.剂量 E.炮制工艺 标准答案:b29、关于控释制剂特点中，错误的论述是( ) A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可减少药物的副作用 标准答案:a30、医疗器械一级召回是指( ) A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的 B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时健康危害的 C.使用该医疗器械可能或者已经引起可逆健康危害的 D.使用该医疗器械引起危害的可能性较
10、小但仍需要召回的 标准答案:a31、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以 A. 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B. 药品生产企业印制的说明书为准 C. 药品包装上印制的标签和说明为准 D. 药理学规划教材中的表述为准 E. 药品研制单位提供的试验数据为准 标准答案:a32、下列关于白芍描述错误的是( ) A.虚寒腹痛泄泻者忌食 B.小儿出麻疹期间忌食 C.平抑肝阳宜生用 D.服用中药当归者忌食 标准答案:d33、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化管理是指对企业信息系统建设与装备过程的管理 B.企业信息化管理是指企业对IT部门的管理和IT管理制度
11、的建设 C.企业信息化管理可以降低企业运营成本、提高质量、促进销售 D.企业信息化管理可以促进企业管理水平提高、强化企业内部管理 标准答案:b34、在循证医学证据中，证据水平A是指: A.资料来源于单项随机临床试验或多项非随机试验 B.资料来源于多项随机临床试验或汇总分析 C.资料来源于专家共识 D.资料来源于小型试验结果 标准答案:b35、自身免疫是指:( ) A.体积，免疫系统对自身抗原不应答 B.机体对自身组织成分产生自身抗体和(或)自身反应性T淋巴细胞的现象 C.机体对自身抗原产生免疫应答，导致组织损伤并引起临床症状 D.对机体有害的免疫应答 标准答案:b36、秋水仙碱常见的不良反应是
12、: A.凝血障碍 B.锥体外系反应 C.水杨酸反应 D.消化道反应 标准答案:d37、下列有关执业药师资格证书挂靠，描述正确的是( ) A.挂靠能够提升药店的经营水平 B.挂靠能够进一步发挥执业药师的社会价值 C.挂靠不利于执业药师制度的长远发展 D.挂靠能够进一步保证一线的用药咨询服务 标准答案:c38、表象的特征不包括 A.直观性 B.可操作性 C.概括性 D.抽象性 标准答案:d39、在企业信息化规划中，需求分析的内容不包括 A.对现有工作流程的分析 B.系统基础网络平台需求分析 C.应用系统需求分析 D.信息安全、数据库需求分析 标准答案:a40、验证方案和验证报告的批准是( ) A.
13、总经理或法人 B.验证总负责人 C.验证设施小组组长 D.质量负责人 标准答案:b41、最常见的损伤是 A.生物性损伤 B.物理性损伤 C.化学性损伤 D.机械性损伤 标准答案:d42、异位妊娠时，受精卵最易着床的部位是 A.宫颈 B.卵巢 C.输卵管 D.腹腔 标准答案:c43、以下关于联合用药的说法中错误的是( ) A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果 C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时，不应减量使用 标准答案:d44、下列哪项不用于自身免疫病的治疗,( ) A.环孢霉素A、FK506 B.肾上腺皮质激素 C.左旋咪唑 D.按疾病类型调整Th1/Th2应答 标准答案:c45、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的
