2022年度广东省揭阳市执业药师继续教育考试能力测试试卷A卷附答案

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1、2022年度广东省揭阳市执业药师继续教育考试能力测试试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、儿童上呼吸道感染早期下列哪种药物使用是正确的:( ) A.阿奇霉素 B.利巴韦林 C.阿昔洛韦 D.更昔洛韦 E.头孢呋辛 标准答案:b 考生答案:e2、验证是( ) A.为了GMP认证的需要 B.实施GMP的一部分 C.为了保证药品质量 D.为了证明生产过程的可靠性 标准答案:a3、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 B.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 C.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药

2、品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 标准答案:d4、信息技术管理的内容不包括 A.技术方案选型 B.管理软件选择 C.系统集成商选择 D.信息收集分析管理 标准答案:d5、验证的关键点是( ) A.验证必须有文件和记录 B.必须贯穿于生产的几个方面 C.系统是按期望的方式运行 D.必须有方案和报告 标准答案:d6、阿司匹林没有哪种作用( ) A.抑制环加氧酶 B.抗炎抗风湿 C.抑制PG合成,易造成胃粘膜损伤 D.高剂量时才能抑制血小板聚集 标准答案:d7、下列适宜制成胶囊剂的是: A.药物的水溶液

3、B.易风化药物 C.易溶性药物 D.液体药物 标准答案:c8、塞来昔布属于( )类药物。 A.COX-1选择性抑制剂 B.COX-1选择性激动剂 C.OX-2选择性抑制剂 D.COX-2选择性激动剂 标准答案:c9、高血压合并周围血管病,首选: A.受体阻滞剂 B.受体阻滞剂 C.噻嗪类利尿药 D.钙拮抗剂 标准答案:d10、药物成瘾性指的是药物的( ) A.精神依赖性 B.身体依赖性 C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对 标准答案:a11、中药商业经营活动特点描述错误的有( ) A.企业持有商品生产许可证 B.产销关系密切,供方密切 C.经营技术性强,有懂商业知识的执业药师 D.严禁经

4、营伪劣产品 标准答案:a12、胃脘刺痛,固定拒按,生气加剧,舌暗苔白,脉弦,宜选用( ) A.金佛止痛丸 B.理中丸 C.补中益气丸 D.归脾丸 标准答案:a13、有关处方限量描述正确的是( ) A.处方一般不得超过3日用量 B.处方一般不得超过5日用量 C.处方一般不得超过7日用量 D.处方一般不得超过9日用量 标准答案:c14、处方的有效期限是( ) A.处方开具当日有效 B.处方开具2日内有效 C.处方开具3日内有效 D.处方开具4日内有效 标准答案:a15、药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当( ) A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识

5、B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识 C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识 D.具有医学、药理学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识 标准答案:a16、处方书写应该遵循的规则是( ) A.每张处方最多限于2名患者的用药 B.字迹清楚,绝对不允许修改 C.每张处方不得超过5种 D.药品西药和中成药必须分别开具处方 标准答案:c17、指导人体实验的纲领性国际医德规范是 ( ) A.纽伦堡法典 B.赫尔辛基宣言 C.东京宣言 D.悉尼宣言 标准答案:b18、根据产品质量控制的需要,生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是:( ) A.国家标准

6、 B.精品标准 C.结构标准 D.内控标准 标准答案:d19、设计企业信息系统的功能与结构,在企业信息化规划步骤中是属于 A.制定战略中的内容 B.业务流程优化的内容 C.信息系统规划的内容 D.信息化总体规划的内容 标准答案:b20、关于联合用药规律,下列哪项是错误的: A.抑菌的抗菌药物+抑菌的抗菌药物=两者相加的效果 B.繁殖期杀菌抗菌药物+抑菌的抗菌药物=拮抗效果 C.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物=拮抗效果 D.杀菌的抗菌药物+杀菌的抗菌药物=两者相乘的效果 E.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物合用亦可提高疗效 标准答案:c21、药品生产企业关键人员至少应当包括( ) A.企业负责

7、人、生产管理负责人、检验部门负责人和质量受权人 B.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和售后负责人 C.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和售后负责人 标准答案:c22、川芎嗪抑制血小板聚集的作用机制不包含( ) A.抑制血小板TXA2的合成 B.阻滞血小板Ca2,内流 C.增强PGI2作用 D.抑制血小板TXA2的释放 E.升高血小板内cAMP含量 标准答案:d23、因引起“溶血性贫血反应”而被列入药品不良反应信息通报的注射剂品种是( ) A.双黄连注射液 B.丹参注射液 C.灯盏细辛注射液 D.葛根素注射液 标准答

8、案:d24、不属于道德意识现象的是 A.道德观念 B.道德理想 C.道德格言 D.道德情感 标准答案:c25、中共中央 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见提出:规范药品临床使用,发挥( )指导合理用药与药品质量管理方面的作用。 A.药师 B.临床药师 C.执业药师 D.执业药师和其他依法经过资格认证的技术人员 E.临床药师和其他依法经过资格认证的技术人员 标准答案:c26、在我国公布的2006-2020国家信息化发展战略中,信息化定义为 A.信息化是指通讯现代化、计算机化和行为合理化的总称。 B.信息化是指培育、发展以智能化工具为代表的新的生产力并使之造福于社会的历史过程。 C.信息化是充分

9、利用信息技术,开发利用信息资源,促进信息交流和知识共享,提高经济增长质量,推动经济社会发展转型的历史进程。 D.信息化是指人们对现代信息技术的应用达到较高的程度,在全社会范围内实现信息资源的高度共享,使社会经济向高效优质方向发展的历史进程。 标准答案:c27、药源性疾病的概念 ( ) A.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物本身的作用、药物相互作用以及药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 B.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物本身的作用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 C.指药物用于治疗疾病过程

10、中,因药物相互作用和药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 D.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中,因药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 标准答案:a28、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:d29、关于美洛培南药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.抗菌谱广,对G

11、+、G-菌、厌氧菌、需氧菌都有很强的抗菌作用 B.对-内酰胺酶不稳定 C.适应症:主要用于严重的细菌感染 D.儿童剂量:10,20mg/kg/次,每8小时一次 E.中枢神经系统副作用:偶见失眠、焦虑、意识模糊、眩晕等 标准答案:b30、龙胆泻肝丸适合哪种体质养生( ) A.阳虚 B.气虚 C.痰湿 D.湿热 标准答案:d31、以下哪个不是中文医药信息检索工具 A.中国药学文摘 B.中国医学文摘 C.中国生物学文摘 D.读者文摘 标准答案:d32、关于处方权描述错误的是( ) A.医师可以为自己开具药品处方 B.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 C.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第

12、一类精神药品的处方权 D.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。 标准答案:a33、关于雌激素的药理作用错误叙述项是 ( ) A.促进子宫内膜的增生 B.促使乳腺导管发育 C.负反馈减少下丘脑促性腺激素释放,发挥抑制排卵作用 D.减少骨骼钙盐沉积 标准答案:d34、2007年世界药学大会暨国际药学联合会第67届年会的主题为 A. 循证药学与药品优化使用 B. 安全合理用药与和谐社会 C. 关爱人民健康,药师在您身边 D. 以人为本,全力维护人民健康 E. 关爱人民健康,安全合理用药 标准答案:a35、我国药品不良反应/事件报告中最常见的药物是 A.抗感染药 B.解热

13、镇痛药 C.心血管系统用药 D.呼吸系统用药 E.消化系统用药 标准答案:a36、静滴青霉素时的稀释溶媒应选择( ) A.5%葡萄糖注射液 B.0.9%氯化钠注射液 C.注射用水 D.5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液均可 标准答案:b37、薄荷水溶液属于( ) A.溶液型液体药剂 B.胶体溶液型液体药剂 C.混悬型液体药剂 D.乳浊液型液体药剂 标准答案:a38、长期大量应用糖皮质激素的副作用是:( ) A.骨质疏松 B.粒细胞减少症 C.血小板减少症 D.过敏性紫癜 标准答案:a39、晨僵在哪类关节炎中表现最为突出 ( ) A. B. C. D. A.骨性关节炎(OA) B.类风湿性关节炎(RA) C.强直性脊柱炎(AS) D.感染性关节炎 标准答案:b40、阳虚体质秋季食疗最理想的食物是( ) A.羊肉 狗肉 鹿肉 B.大枣 龙眼肉 牛羊肉 C.乌龟 甲鱼 海参 D.黑木耳 黑豆 香菇 标准答案:a41、药品广告批准文号的格式是( ) A.“X药广审(视,声,文)第0000000

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