《2022年度山西省晋中市榆次区执业药师继续教育考试能力测试试卷B卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年度山西省晋中市榆次区执业药师继续教育考试能力测试试卷B卷附答案（30页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022年度山西省晋中市榆次区执业药师继续教育考试能力测试试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有( ) A.药师 B.执业药师 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员 标准答案:d2、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是:( ) A.隔日中午 B.隔日下午 C.隔日晚上 D.隔日早上 标准答案:d3、肾上腺皮质激素的甾核中保持生理功能所必需的结构是:( ) A.c3的酮基、c20的羟基和c45的双键 B.c17上有-oh，c1上有=o或-oh C.17上无-oh，c11上无=o D.c1,2为双键 标准答案:
2、a4、对有子宫的围绝经期妇女应用性激素治疗，下列说法错误的是 ( ) A.泌尿生殖道萎缩症状可用局部雌激素疗法 B.皮肤涂抹雌激素治疗更年期综合症不需要加服孕激素 C.口服雌激素治疗更年期综合症需要加服孕激素 D.雌激素的用量原则上选用最小有效剂量 标准答案:b5、活血化瘀药的药理作用不包含 ( ) A.改善血液流变学 B.改善微循环 C.促进组织增生 D.加强子宫收缩性 E.镇痛 标准答案:c6、药品广告审查办法的立法目的是( ) A.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性 B.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合法性 C.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合理性 D.加
3、强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合理性 标准答案:a7、前列腺增生患者服用抗感冒药“新康泰克”出现尿潴留，主要是由下列哪种成分导致的不良反应:( ) A.盐酸伪麻黄碱 B.马来酸氯苯那敏 C.淀粉 D.蔗糖 标准答案:b8、双关图是说明知觉的( )特性 A.知觉的选择性 B.知觉的理解性 C.知觉的整体性 D.知觉的恒常性 标准答案:a9、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d10、注射用水验证主要项目有( ) A.输水管道和储罐的材质 B
4、.输送方式和循环温度 C.使用方式和使用环境 D.酸碱度和总有机碳检测 标准答案:c11、行气解郁是哪种体质调养原则( ) A.阳虚 B.气虚 C.气郁 D.血瘀 标准答案:c12、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重
5、不良反应的药品标准答案:b13、糖皮质激素一般剂量长期疗法用于:( ) A.垂体前叶功能减退 B.阿狄森病 C.肾上腺皮质次全切除术后 D.结缔组织病和肾病综合征 标准答案:d14、阳虚体质养生原则:( ) A.补气 B.温阳 C.燥湿 D.补虚 标准答案:b15、常用于抗生素的除菌( )。 A.高压蒸气灭菌法 B.滤过除菌法 C.紫外线照射法 D.巴氏消毒法 标准答案:b16、齐二药厂假药“亮菌甲素”事件罪魁祸首( ) A.主要成分亮菌甲素有关 B.主要成分的分解产物和副产物 C.制剂中替代“丙二醇”生产“亮菌甲素”注射液的“二甘醇”， D.稳定剂、色素、赋形剂等。 标准答案:c17、患者王
6、某，男，21岁。颜面多发丘疹、白头粉刺，丘疹色红，并有少量脓疱，伴口渴，大便干结，小编短赤，舌质红，苔薄黄，脉弦。方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.胃苓汤加减 C.二陈汤合桃红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:a18、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 标准答案:a19、开办药品经营企业必
7、须具有( ) A.依法经过资格认定的工程技术人员 B.依法经过资格认定的药学技术人员 C.依法经过资格认定的医药学技术人员 D.依法经过资格认定的营销专业技术人员 标准答案:b20、在下列说法中，错误的是 A.信息是构成信息资源的根本要素，等同于信息资源 B.信息是构成信息资源的根本要素，不等同于信息资源 C.开发利用信息资源的目的就是发挥信息效用、实现信息价值 D.信息效用的发挥和价值的实现都是有条件的 标准答案:a21、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力 B.用量不足,症状未获得控制 C.促使许多病原微生物繁殖所致 D.病人对激素敏感
8、性降低 标准答案:a22、静滴青霉素时的稀释溶媒应选择( ) A.5%葡萄糖注射液 B.0.9%氯化钠注射液 C.注射用水 D.5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液均可 标准答案:b23、因引起“溶血性贫血反应”而被列入药品不良反应信息通报的注射剂品种是( ) A.双黄连注射液 B.丹参注射液 C.灯盏细辛注射液 D.葛根素注射液 标准答案:d24、我国最早研制的中药注射液是( ) A.蒲公英注射液 B.柴胡注射液 C.鱼腥草注射液 D.清热解毒注射液 标准答案:b25、塞来昔布属于( )类药物。 A.COX-1选择性抑制剂 B.COX-1选择性激动剂 C.OX-2选择性抑制剂 D.COX-
9、2选择性激动剂 标准答案:c26、糖皮质激素小剂量替代疗法用于:( ) A.再生障碍性贫血 B.粒细胞减少症 C.血小板减少症 D.急、慢性肾上腺皮质功能不全 标准答案:d27、下列中药以药用植物生长特点命名的有( ) A.丹参 B.半夏 C.泽泻 D.何首乌 标准答案:b28、从物理构成来讲，数字资源检索系统由( )几部分构成。 A.软件和数据库 B.硬件、软件、数据库 C.硬件系统和软件 D.服务器和数据库 标准答案:b29、国家药品安全“十二五”规划要求， 到2015年，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药，逾期达不到要求的( ) A.吊销药品经营许可证 B.停业整顿
10、C.取消售药资格 D.不能销售处方药 标准答案:c30、GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c31、镇痛作用最强的活血化瘀药是( ) A.清风藤 B.延胡索 C.丹参 D.川芎 E.益母草 标准答案:b32、可以发布广告的药品是( ) A.精神药品 B.甲类非处方药 C.批准试生产的药品 D.医疗机构配制的制剂 标准答案:b33、下列哪种药物一般不用于儿童:( ) A.氯霉素 B.万古霉素 C.更昔洛韦 D.奥司他韦 E.美洛培南 标准答案:a34、下列哪项不是雌激
11、素的不良反应 ( ) A.消化道症状 B.乳房胀痛 C.长期用药可引起子宫内膜萎缩 D.不规则阴道出血 标准答案:c35、设备的设计确认主要内容有( ) A.设备的性能参数 B.符合GMP要求的材质 C.结构便于清洁和操作 D.选型符合国家标准、满足药品生产需要 E.尺寸大小符合要求 标准答案:e36、引起流产的主要原因是 A.母体生殖器官疾病 B. 腹部受到撞击 C. 环境因素 D.遗传基因缺陷 标准答案:d37、药品生产企业应避免下列人员从事直接接触药品的生产( ) A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人员 B.体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员 C.患有感冒、传染
12、病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 D.体表有伤口、患有传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 标准答案:b38、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员 D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员 标准答案:b39、气虚湿盛体质，受邪后多从( ) A.寒化 B.热化 C.燥化 D.湿化 标准答案:d40、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规
13、划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一，应当是一个中长期的规划 标准答案:b 考生答案:b41、龙胆泻肝丸适合哪种体质养生( ) A.阳虚 B.气虚 C.痰湿 D.湿热 标准答案:d42、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.常见的不良反应 标准答案:a43、白疕日久反复不愈，皮损呈暗红色斑块，鳞屑较厚，舌质紫暗，脉细缓。证属 A.血热内蕴 B.血虚风燥 C.湿毒蕴阻 D.瘀滞肌肤 标准答案:d44、中药注射剂应用时应( ) A.辨病与辩证施药 B.辨病施药 C.在中医药理论指导下使用 D.按现代药理学理论使用 标准答案:a45、国家药品安全十二五”规划规划指标提出，到“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制
