《2022-2023年度湖北省黄冈市红安县执业药师继续教育考试考前冲刺模拟试卷B卷含答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022-2023年度湖北省黄冈市红安县执业药师继续教育考试考前冲刺模拟试卷B卷含答案（32页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022-2023年度湖北省黄冈市红安县执业药师继续教育考试考前冲刺模拟试卷B卷含答案一单选题(共60题)1、白疕日久反复不愈，皮损呈暗红色斑块，鳞屑较厚，舌质紫暗，脉细缓。证属 A.血热内蕴 B.血虚风燥 C.湿毒蕴阻 D.瘀滞肌肤 标准答案:d2、麦冬的使用禁忌证是( ) A.虚寒泄泻证 B.肺阴虚证 C.胃阴虚证 D.心阴虚证 标准答案:a3、下列哪项不是湿疹的发病特点( ) A.皮损对称分布 B.多形性损害 C.反复发作 D.有明显的接触史 标准答案:d4、药品广告申请人必须是( ) A.具有合法资格的药品生产企业 B.具有合法资格的药品生产企业或者个人 C.具有合法资格的药品经营企业
2、或者个人 D.具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 标准答案:d5、慢性稳定性心绞痛急性发作，为了缓解症状，首选治疗是: A.静脉注射硝酸酯类 B.舌下含服硝酸甘油 C.咀嚼大剂量阿斯匹林 D.口服大剂量ACEI 标准答案:b6、执业药师应对病患者选购非处方药提供:( ) A.处方审核和监督调配 B.处方签字 C.用药指导或提出寻求医师治疗的建议 D.药品推荐指导 标准答案:c7、喹诺酮类药物中对小鼠皮肤具有光致癌作用的是:( ) A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.洛美沙星 D.诺氟沙星 标准答案:c8、WHO关于“道德规范对合理用药的重要性”结论指出:合理用药有一个很重要的部分就是 A.
3、道德 B.公平 C.道德和公平 D.监管 E.专业操守 标准答案:c9、药品委托生产的委托方和受托方必须( ) A.达成口头协定 B.签订书面合同 C.签订项目协议书 D.签订第三方书面证明 标准答案:b10、川芎嗪抑制血小板聚集的作用机制不包含( ) A.抑制血小板TXA2的合成 B.阻滞血小板Ca2，内流 C.增强PGI2作用 D.抑制血小板TXA2的释放 E.升高血小板内cAMP含量 标准答案:d11、肾上腺皮质激素的甾核中保持生理功能所必需的结构是:( ) A.c3的酮基、c20的羟基和c45的双键 B.c17上有-oh，c1上有=o或-oh C.17上无-oh，c11上无=o D.c
4、1,2为双键 标准答案:a12、阴气渐盛，阳气始收指的是哪一季节( ) A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季 标准答案:c13、对糖代谢的影响:糖皮质激素使血糖 ，糖耐量 。 A.升高 下降 B.下降 升高 C.升高 升高 D.下降 下降 标准答案:a14、以下哪个中药注射剂品种不是2010版中国药典中的品种( ) A.双黄连粉针剂 B.止喘灵注射液 C.灯盏细辛注射液 D.刺五加注射液 标准答案:d15、第一类精神药品处方的颜色是( ) A.白色 B.淡黄色 C.淡绿色 D.淡红色 标准答案:d16、郭某，男，45岁，不明原因双下肢及双前臂突然出现红斑、上有丘疹、水疱，搔抓后糜烂，流滋，边
5、界弥漫，剧烈瘙痒，大便干结，小便黄赤，舌红，苔薄黄，脉滑。宜选用( ) A.黄连解毒汤加减 B.消风导赤汤加减 C.当归饮子加减 D.龙胆泻肝汤合萆薢渗湿汤加减 标准答案:d17、输液玻璃瓶包装的缺点不包括( ) A.半开放式输液，增加药液污染机会 B.瓶口密封性较差 C.不易进行澄明度检查 D.易破损，不便于运输和携带 标准答案:c18、在下列说法中，错误的是 A.信息是构成信息资源的根本要素，等同于信息资源 B.信息是构成信息资源的根本要素，不等同于信息资源 C.开发利用信息资源的目的就是发挥信息效用、实现信息价值 D.信息效用的发挥和价值的实现都是有条件的 标准答案:a19、秋季的主要致
6、病邪气是( ) A.风邪 B.湿邪 C.燥邪 D.热邪 标准答案:c20、目前临床应用氨基糖甙类顺序(依毒性大小排列)为:( ) A.妥布霉素、奈替霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 B.妥布霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、庆大霉素、卡那霉素 C.奈替霉素、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 D.妥布霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、卡那霉素 E.庆大霉素、妥布霉素、奈替霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 标准答案:a21、构成原料药分子部分结构的化合物是:( ) A.起始原料 B.原料药 C.中间体 D.终产品 标准答案:a22、根据医疗机构药事管理暂行规定，临床药师应具有( )
7、A.临床医学本科以上学历 B.药学专业本科以上学历 C.临床医学大专以上学历 D.药学专业大专以上学历 标准答案:b23、气机升降的枢纽是( ) A.心肾 B.肝肺 C.脾胃 D.肺脾 标准答案:c24、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 ( ) A.是最常用的镇静催眠药 B.长期用药不产生耐药性和依赖 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 标准答案:b25、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d26、使用非处方药时，指导用药的最重
8、要、最权威的信息资料是:( ) A.药品说明书 B.非处方药品手册 C.注册商标 D.药品广告 标准答案:a27、高血压合并糖尿病患者，目标血压应控制在: A.150/90 mmHg以下 B.140/90mmHg以下 C.130/80 mmHg以下 D.120/80 mmHg以下 标准答案:c28、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回应在 A. 8小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 B. 12小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 C. 24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 D. 48小时内通知到有关药品经营
9、企业、使用单位停止销售和使用 E. 72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 标准答案:c29、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a30、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标准答案:b31、前列腺增生患者服用抗感冒药“新康泰克”出现尿潴留，主要是由下列哪种成
10、分导致的不良反应:( ) A.盐酸伪麻黄碱 B.马来酸氯苯那敏 C.淀粉 D.蔗糖 标准答案:b32、不是诱发药源性疾病的年龄因素为 ( ) A.早产儿、新生儿期某些生理性物质缺乏，对某些药物的不良反应较成人高 B.新生儿肝药物代谢酶系统发育不完善，某些药物的代谢减慢，半衰期延长 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏者的老年人服用伯氨喹、磺胺等药物出现溶血性贫血 D.老年人体内各种生理功能减退、经口服用药消化道吸收率呈现降低、血浆中白蛋白浓度降低，高蛋白结合率的药物游离药物浓度增加 标准答案:c33、下列不属于临床药师执业风险来源的是( ) A.患者的诉求和误解 B.医务工作者的顾虑
11、 C.临床药师队伍自身的缺陷 D.公众的期望 标准答案:d34、关于儿童体重的计算公式，下列哪项是正确的:( ) A.婴儿6月体重=月龄x0.6+3kg B.婴儿7-12月体重=月龄x0.6+3.6kg C.婴儿6月体重=月龄x0.5+3kg D.2岁以上体重=年龄x2+7kg E.2岁以上体重=年龄x2+9kg 标准答案:a35、2007年10月修订的药品GMP认证检查评定标准规定，在检查过程中，企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，应 A.取消其认证资格 B. 按一般缺陷处理 C. 按严重缺陷处理 D. 限期6个月整改，追踪检查 E. 3年内不受理其认证申请 标准答案:c36、药品生产质量管理
12、规范规定，药品生产企业应当( ) A.配备足够的、符合要求的人员、设备 B.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设备 C.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设施 D.配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备 标准答案:d37、慢性感染是指病程在 A. 3周以上 B. 1月以上 C. 2月以上 D. 3月以上 标准答案:c38、狼疮性肾炎的各种类型 重叠存在，亦 随时间相互转化。 A.不可以 不可以 B.可以 可以 C.可以 不可以 D.不可以 可以 标准答案:b 考生答案:39、药品生产企业应避免下列人员从事直接接触药品的生产( ) A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人员 B.体表
13、有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员 C.患有感冒、传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 D.体表有伤口、患有传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 标准答案:b40、引起骨关节痛的主要原因是( ) A.局部压迫 B.骨质疏松 C.骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风 D.肿瘤转移 标准答案:c41、引起流产的主要原因是 A.母体生殖器官疾病 B. 腹部受到撞击 C. 环境因素 D.遗传基因缺陷 标准答案:d42、素体津亏血耗者，易致邪从( ) A.寒化 B.燥化 C.虚化 D.湿化 标准答案:d43、使用阿片类镇痛药最严重的不良反应是呼吸抑制，一旦出现，可以静注( )治疗。 A.纳洛酮 B.去甲肾上腺素 C.阿司匹林 D.哌替啶 标准答案:a44、国家药品安全“十二五”规划规划指标之一是，2007年修订的药品注册管理办法施行前批准生产的仿制药中( ) A.国家基本药物质量达到国际先进水平
