2022-2023年度浙江省台州市玉环县执业药师继续教育考试题库附答案(典型题)

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1、2022-2023年度浙江省台州市玉环县执业药师继续教育考试题库附答案(典型题)一单选题(共60题)1、下列关于执业药师的行为,正确的是( ) A.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时,在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示 B.执业药师将自己的执业药师资格证书、执业药师注册证、徽记、胸卡交给其他人使用 C.执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业 D.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业 标准答案:a2、2010年我国重点开展两类上市药品的再评价工作,即 A.化学药品和放射性药品 B.中药注射剂和疫苗 C.化学药品和中药注射剂 D.中药注射剂和放射性药品 E

2、.中药注射剂和生物制剂 标准答案:b3、喹诺酮类药物的抗菌机制是:( ) A.抑制DNA回旋酶 B.抑制细胞壁合成 C.抑制蛋白质的合成 D.影响叶酸代谢 标准答案:a4、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是:( ) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a5、某人身体强壮、胖瘦适中,饮食无偏嗜,二便通调,面色红润,性格开朗随和,精力充沛,举动灵活,睡眠良好。属于( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.特禀质 标准答案:c6、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是:( ) A.减轻炎症反应 B.减轻后遗症 C.增强机体抵抗力 D.

3、缓解症状,帮助病人度过危险期 标准答案:d7、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.常见的不良反应 标准答案:a8、2008年10月在云南红河州发生的刺五加注射液发生了不良反应,究其原因,是下列哪个环节出现问题( ) A.生产环节 B.流通环节 C.临床使用环节 D.原料采购环节 标准答案:b9、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当( ) A.在5日内报告 B.在10日内报告 C.在15日内报告 D.在20日内报告 标准答案:c10、易于出现增生,长斑的哪种体质( ) A.阳虚 B.气虚 C.气

4、郁 D.血瘀 标准答案:d11、处方的有效期限是( ) A.处方开具当日有效 B.处方开具2日内有效 C.处方开具3日内有效 D.处方开具4日内有效 标准答案:a12、糖皮质激素的药理作用不包括:( ) A.抗炎 B.抗免疫 C.中和病毒 D.抗休克 标准答案:c13、关于粉刺的好发年龄,下列哪项正确( ) A.儿童 B.中年女性 C.青春期男女 D.中老年人 标准答案:c14、按临床用途分类静脉输液不包括( ) A.基础性输液 B.治疗性输液 C.预防性输液 D.营养性输液 标准答案:c15、设计企业信息系统的功能与结构,在企业信息化规划步骤中是属于 A.制定战略中的内容 B.业务流程优化的

5、内容 C.信息系统规划的内容 D.信息化总体规划的内容 标准答案:b16、中药市场管理的依据是( ) A.有关政策法规 B.市场需求 C.中药商品质量 D.中药商品流通规律 标准答案:a17、目前临床应用氨基糖甙类顺序(依毒性大小排列)为:( ) A.妥布霉素、奈替霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 B.妥布霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、庆大霉素、卡那霉素 C.奈替霉素、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 D.妥布霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、卡那霉素 E.庆大霉素、妥布霉素、奈替霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 标准答案:a18、职业道德的灵魂是 A.职业理想 B.职业态度

6、 C.职业良心 D.职业技能 标准答案:a19、阿司匹林没有哪种作用( ) A.抑制环加氧酶 B.抗炎抗风湿 C.抑制PG合成,易造成胃粘膜损伤 D.高剂量时才能抑制血小板聚集 标准答案:d20、血热内蕴证型的白疕临床常用方剂为( ) A.犀角地黄汤加减 B.当归饮子加减 C.萆薢渗湿汤加减 D.桃红四物汤加减 标准答案:a21、“后有追兵,前有堵截”这种现象发生时人会产生的动机冲突是 A.双趋冲突 B.双避冲突 C.趋避冲突 D.多重回避型冲突 标准答案:b22、阴虚体质秋冬季调养不适合( ) A.泡温泉,桑拿 B.充分睡眠 C.气功,八段锦 D.起居有规律,情绪平和 标准答案:a23、秋水

7、仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制黄嘌呤投氧化酶 D.选择性消炎作用 标准答案:d24、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是:( ) A.垂体前叶 B.下丘脑 C.束状带 D.球状带 标准答案:c25、先天禀赋决定着体质的相对( ) A.可变性 B.连续性 C.复杂性 D.稳定性 标准答案:d26、药品委托生产的委托方和受托方必须( ) A.达成口头协定 B.签订书面合同 C.签订项目协议书 D.签订第三方书面证明 标准答案:b27、那种情况不需要再验证( ) A.设备保养、维护后 B.关键工艺和质量控制方法变更 C.生产操作规程变更 D.主要原辅料、内包材变

8、更 标准答案:a28、处方管理办法规定,第二类精神药品处方印制用纸应为( ) A.红色 B.淡红色 C.淡黄色 D.白色 标准答案:d29、大部分清热药的药理作用不包含 ( ) A.抗病原体 B.抑制机体免疫功能 C.抗毒素 D.抗炎、解热 E.抗肿瘤 标准答案:b30、儿童退热使用“美林”的间隔时间是:( ) A.8个小时 B.4个小时 C.10个小时 D.2个小时 标准答案:a31、输液玻璃瓶包装的缺点不包括( ) A.半开放式输液,增加药液污染机会 B.瓶口密封性较差 C.不易进行澄明度检查 D.易破损,不便于运输和携带 标准答案:c32、不属于呼吸喹诺酮的是:( ) A.诺氟沙星 B.

9、左氧氟沙星 C.莫西沙星 D.吉米沙星 标准答案:a33、使用甘草的注意事项有( ) A.勿用铁器 B.大量应用可引起浮肿 C.感冒勿用 D.清热解毒宜生用 标准答案:b34、灭菌方法错误的是( )。 A.手术室空气-紫外线 B.排泄物-漂白粉 C.饮水-氯气 D.含血清培养基-高压蒸气灭菌 标准答案:d35、中药注射剂原料药的种植应遵循以下哪种规范( ) A.GCP B.GAP C.GLP D.GDP 标准答案:b36、信息检索的类型有( )。 A.文献检索、数据检索 B.光盘检索、数据检索、事实检索 C.文献检索、数据检索、事实检索 D.文献检索、数据检索、网络检索 标准答案:c37、药品

10、召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品标准答案:b38、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 C.与处方开具、调剂、核对、

11、检验相关的医疗机构及其人员 D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员 标准答案:b39、药学人员之间的道德准则不包括 A.相互尊重,平等对待 B.爱岗敬业,恪尽职守 C.团结协作,密切配合 D.共同努力,发展药学 标准答案:b40、麦冬的使用禁忌证是( ) A.虚寒泄泻证 B.肺阴虚证 C.胃阴虚证 D.心阴虚证 标准答案:a41、黄连、黄柏抗菌的有效成分是 ( ) A.癸酰乙醛 B.穿心莲内脂 C.秦皮乙素 D.原白头翁素 E.小檗碱 标准答案:e42、下列药物相互作用表述错误的为( ) A.苯巴比妥可使口服抗凝药加速失效 B.氯霉素使双香豆素类代谢受阻,可引起出血 C.环

12、丙沙星、红霉素使茶碱代谢受阻,血药浓度升高,出现不良反应 D.奥美拉唑可抑制药物代谢酶CYP2C19,使氯吡格雷血药浓度增高,增加患者出血的危险。 标准答案:d43、关于万古霉素药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.万古霉素主要应用金葡菌感染 B.儿童剂量: 40mg/kg/d,分2-4次静滴; C.每次静滴在60分钟以上 D.可以缓慢静脉推注 E.药液渗漏于血管外可引起皮肤坏死 标准答案:d44、截至2008年底,全国通过执业药师资格考试的人数为( ) A.143681人 B.153153人 C.162632人 D.175326人 标准答案:c45、医药道德评价的标准不包括 A.质量标准 B.社会标准 C.科学标准 D.效益标准 标准答案:d46、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d47、提出“内伤脾胃,百病由生”观点,治疗用药以补脾胃为主的医家是( ) A.刘完素 B.张从正 C.钱乙 D.李东垣 标准答案:d48、痰湿体质形成主要是影响哪个脏腑( ) A.脾 B.心 C.肺 D.大肠 标准答案:a49、药品生产企业应避免下列人员从事直接接触药品的生产( ) A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人员 B.体表有伤

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