2022-2023年度浙江省金华市永康市执业药师继续教育考试自我检测试卷A卷附答案

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1、2022-2023年度浙江省金华市永康市执业药师继续教育考试自我检测试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、静脉补钾的浓度一般不超过( ) A.0.1% B.0.2% C.0.3% D.0.4% 标准答案:c2、湿疹辩证分型为( ) A.湿热蕴肤 血虚风燥 B.湿热蕴肤 脾虚湿盛 C.湿热浸淫 湿热蕴肤 D.湿热蕴肤 脾虚湿盛 血虚风燥 标准答案:d3、关于联合用药规律,下列哪项是错误的: A.抑菌的抗菌药物+抑菌的抗菌药物=两者相加的效果 B.繁殖期杀菌抗菌药物+抑菌的抗菌药物=拮抗效果 C.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物=拮抗效果 D.杀菌的抗菌药物+杀菌的抗菌药物=两者相乘的效果 E.繁

2、殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物合用亦可提高疗效 标准答案:c4、同名异种的中药,影响其药理作用的主要因素是 ( ) A.产地 B.所含成分 C.采收季节 D.剂量 E.炮制工艺 标准答案:b5、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上( )调整一次。 A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 标准答案:b6、关于儿童体重的计算公式,下列哪项是正确的:( ) A.婴儿6月体重=月龄x0.6+3kg B.婴儿7-12月体重=月龄x0.6+3.6kg C.婴儿6月体重=月龄x0.5+3kg D.2岁以上体重=年龄x2+7kg E.2岁以上体重=年龄x2+9kg 标准答

3、案:a7、李某,男,13岁,因饮食过饱,出现腹胀嗳气吞酸,大便臭秽不畅,苔腻口臭,脉滑,宜选用( ) A.补中益气丸 B.归脾丸 C.健脾丸 D.保和丸 标准答案:d8、截至2008年底,全国通过执业药师资格考试的人数为( ) A.143681人 B.153153人 C.162632人 D.175326人 标准答案:c9、药品广告中有关功能疗效的宣传可以出现的是( ) A.说明治愈率或者有效率的 B.与其他药品功效和安全性进行比较的 C.含有适应症或功能主治描述的 D.含有“毒副作用小”等内容的 标准答案:d10、雌激素的临床用途有: A.痛经 B.功能性子宫出血 C.消耗性疾病 D.先兆流产

4、 标准答案:b11、国家药品安全“十二五”规划提出实施国家药品标准提高行动计划,优先提高的质量标准是( ) A.中药(材) B.民族药(材) C.基本药物及高风险药品 D.高风险药品 标准答案:c12、有关药品生产、经营企业药品销售行为描述错误的是( ) A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担部分法律责任 C.药品生产、经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 D.应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定 标准答案:b13、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能

5、引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 E. 使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的 标准答案:d14、晨僵在哪类关节炎中表现最为突出 ( ) A. B. C. D. A.骨性关节炎(OA) B.类风湿性关节炎(RA) C.强直性脊柱炎(AS) D.感染性关节炎 标准答案:b15、自身免疫是指:( ) A.体积,免疫系统对自身抗原不应答 B.机体对自身组织成分产生自身抗体和(或)自身反应性T淋巴细胞的现象 C.机体对自身抗原产生免疫应答,导致组织损伤并引起临床症状

6、 D.对机体有害的免疫应答 标准答案:b16、中药商品学研究的核心内容是( ) A.中药质量和中药经营管理 B.中药商品流通 C.中药商品质量和中药商品经营管理 D.中药商品规格 标准答案:c17、关于自身抗体的叙述,下列哪项是正确的,( ) A.正常机体不可能检出自身抗体 B.检出自身抗体就意味着发生了自身免疫病 C.自身抗体的检出率随年龄增加而明显降低 D.某些非自身免疫病人也可以检出自身抗体 标准答案:d18、执业药师应对病患者选购非处方药提供:( ) A.处方审核和监督调配 B.处方签字 C.用药指导或提出寻求医师治疗的建议 D.药品推荐指导 标准答案:c19、提取液采用静脉注射给药可

7、导致药理作用产生质变化的中药是 ( ) A.人参 B.当归 C.附子 D.青皮 E.白术 标准答案:d20、在循证医学证据中,证据水平A是指: A.资料来源于单项随机临床试验或多项非随机试验 B.资料来源于多项随机临床试验或汇总分析 C.资料来源于专家共识 D.资料来源于小型试验结果 标准答案:b21、药品广告审查办法的立法目的是( ) A.加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合法性 B.加强药品广告管理,保证药品广告的准确性和合法性 C.加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合理性 D.加强药品广告管理,保证药品广告的准确性和合理性 标准答案:a22、关于万古霉素药物的描述,下列哪项是

8、错误的:( ) A.万古霉素主要应用金葡菌感染 B.儿童剂量: 40mg/kg/d,分2-4次静滴; C.每次静滴在60分钟以上 D.可以缓慢静脉推注 E.药液渗漏于血管外可引起皮肤坏死 标准答案:d23、喹诺酮类药物中对小鼠皮肤具有光致癌作用的是:( ) A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.洛美沙星 D.诺氟沙星 标准答案:c24、下列关于执业药师的执业行为,错误的是( ) A.凭医师处方调配、销售处方药 B.对医师处方进行审核,确认处方的合法性与合理性 C.依据处方正确调配、销售药品 D.对有配伍、使用禁忌或超剂量的处方,在无法联系处方医师的情况下,自行更正后调剂 标准答案:d25、关于情报、

9、知识、信息的概念及其之间的关系,以下描述错误的是( ). A.信息就是知识 B.知识来源于信息,但不等于信息 C.只有有一定利用价值的知识才可能转化成情报 D.知识要变成情报,必须经过运动和传递,传递的形式主要就是文献 标准答案:a26、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,它也是药物施用于机体前的最后形式,称为:( ) A.剂型 B.新药 C.制剂 D.中成药 标准答案:a27、使用阿片类镇痛药最严重的不良反应是呼吸抑制,一旦出现,可以静注( )治疗。 A.纳洛酮 B.去甲肾上腺素 C.阿司匹林 D.哌替啶 标准答案:a28、药品生产质量管理规范旨在最大限度地降低( ) A.药品生产过

10、程中的污染、混淆 B.药品生产过程中的污染、交叉污染 C.药品生产过程中的污染、交叉污染、差错 D.药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错 标准答案:d29、在细菌性热原中,致热性最强的是( )产生的热原 A.G+细菌 B.G-细菌 C.霉菌 D.病毒 标准答案:b30、国家药品安全“十二五”规划要求, 到2015年,零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药,逾期达不到要求的( ) A.吊销药品经营许可证 B.停业整顿 C.取消售药资格 D.不能销售处方药 标准答案:c31、中药市场管理的依据是( ) A.有关政策法规 B.市场需求 C.中药商品质量 D.中药商品流通规律

11、标准答案:a32、非处方药广告的忠告语是 A. 请按药品说明书和标签使用 B. 请在医师或药师指导下购买和使用 C. 请在药师指导下购买和使用 D. 请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 E. 请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用 标准答案:d33、对镇痛解热抗炎药的正确叙述是( ) A.对各种疼痛都有效 B.镇痛的作用部位主要在中枢 C.对各种炎症都有效 D.解热,镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关 标准答案:d34、补虚药对物质代谢的影响,不正确的描述是 ( ) A.促进核酸代谢 B.促进蛋白质合成 C.补充营养 D.降血脂 E.升高血糖 标准答案:e35、信息技术管理的内容不包括

12、 A.技术方案选型 B.管理软件选择 C.系统集成商选择 D.信息收集分析管理 标准答案:d36、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品标准答案:b37、药品召回管理办法规定,药品生产企业未在规定时间内通知

13、药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告,责令限期改正 B.予以警告,责令限期改正,并处以2万元以下罚款 C. 予以警告,责令限期改正,并处以3万元以下罚款 D. 予以警告,责令限期改正,并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款,吊销药品生产许可证 标准答案:c38、空气净化系统验证的主要项目( ) A.风管安装确认 B.过滤器检漏 C.尘埃粒子数和微生物数 D.风速、换气次数. E.温湿度、压差指示 F.操作人员卫生和洁净服清洗 标准答案:f39、丹参扩张冠状动脉机理是( ) A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 标准答案:a40、药品生产企业关键人员至少应当包括( ) A.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和质量受权人 B.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和售后负责人 C.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 D.企业负责人、生产管

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