2022-2023年度山西省临汾市安泽县执业药师继续教育考试真题练习试卷A卷附答案

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1、2022-2023年度山西省临汾市安泽县执业药师继续教育考试真题练习试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、2008年10月在云南红河州发生的刺五加注射液发生了不良反应,究其原因,是下列哪个环节出现问题( ) A.生产环节 B.流通环节 C.临床使用环节 D.原料采购环节 标准答案:b2、有关处方限量描述正确的是( ) A.处方一般不得超过3日用量 B.处方一般不得超过5日用量 C.处方一般不得超过7日用量 D.处方一般不得超过9日用量 标准答案:c3、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是:( ) A.氢化可的松 B.地塞米松 C.泼尼松 D.曲安西龙 标准答案:b4、痰湿体质形成主要是影响哪个脏

2、腑( ) A.脾 B.心 C.肺 D.大肠 标准答案:a5、塑料软袋输液包装的主要优点在于( ) A.成本低廉 B.全封闭式输液,提高安全性 C.易于进行澄明度检查 D.无吸附现象 标准答案:b6、下列有关中药药理作用的特点哪一项是错的 ( ) A.作用的单一性 B.某些作用的双向调节性 C.量效关系的复杂 D.作用相对缓慢、温和 E.作用的相对不稳定性 标准答案:a7、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的

3、程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品标准答案:b8、医疗器械召回包括( ) A.主动召回和被动召回 B.主动召回和责令召回 C.主动召回和自愿召回 D.主动召回和强制召回 标准答案:b9、中药注射剂原料药的种植应遵循以下哪种规范( ) A.GCP B.GAP C.GLP D.GDP 标准答案:b10、因作用时间太短,不适合作静脉PCA选择用药的是( ) A.吗啡 B.芬太尼 C.舒芬太尼 D.阿芬太尼 标准答案:d11、关于美

4、洛培南药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.抗菌谱广,对G+、G-菌、厌氧菌、需氧菌都有很强的抗菌作用 B.对-内酰胺酶不稳定 C.适应症:主要用于严重的细菌感染 D.儿童剂量:10,20mg/kg/次,每8小时一次 E.中枢神经系统副作用:偶见失眠、焦虑、意识模糊、眩晕等 标准答案:b12、预防绝经后骨质疏松可选用 ( ) A.黄体酮 B.戊酸雌二醇 C.炔诺酮 D.甲羟孕酮 标准答案:b13、处方的有效期限是( ) A.处方开具当日有效 B.处方开具2日内有效 C.处方开具3日内有效 D.处方开具4日内有效 标准答案:a14、转运胆固醇至肝外组织的脂蛋白是: A.CM B.VLDL C

5、.LDL D.HDL 标准答案:c15、有关合理应用抗生素的原则的描述,下列哪项是错误的:( ) A.怀疑细菌感染,可先用抗菌药物进行经验治疗 B.不明原因发热应该早期应用抗生素 C.根据不同细菌种类和药敏试验选择抗生素 D.应根据患者生理特点和病理变化来调整用药,必要时进行血药浓度监测 E.联合用药和预防应用抗生素应严格掌握适应症 标准答案:b16、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病,如在单位时间内药物浓度异常升高,引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大,可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物,当

6、肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d17、更年期卵巢功能低下可选用 ( ) A.雌激素 B.黄体酮 C.炔诺酮 D.甲羟孕酮 标准答案:a18、以下关于联合用药的说法中错误的是( ) A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果 C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时,不应减量使用 标准答案:d19、HMG-GoA还原酶抑制剂的严重不良反应是: A.

7、胃肠道反应 B.横纹肌溶解症,它可导致急性肾衰竭,危及生命 C.胃肠道损害 D.低血压 标准答案:b20、截至2008年底,全国通过执业药师资格考试的人数为( ) A.143681人 B.153153人 C.162632人 D.175326人 标准答案:c21、根据产品质量控制的需要,生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是:( ) A.国家标准 B.精品标准 C.结构标准 D.内控标准 标准答案:d22、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更

8、新报告 标准答案:d23、涵盖药品研发、生产、经营、使用、检验、监督、管理各类人员行为准则的是 A.药学职业道德 B.药学行业规定 C.药师职业道德规范 D.药师行为规范 标准答案:a24、阴气渐盛,阳气始收指的是哪一季节( ) A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季 标准答案:c25、药品生产企业应避免下列人员从事直接接触药品的生产( ) A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人员 B.体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员 C.患有感冒、传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 D.体表有伤口、患有传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 标准答案:b26、手性药物结构确

9、证的直接方法是:( ) A.单晶X-衍射(XRSD) B.核磁共振谱(NMR) C.圆二色谱(CD) D.旋光光谱(ORD) 标准答案:a27、非处方药广告的忠告语是 A. 请按药品说明书和标签使用 B. 请在医师或药师指导下购买和使用 C. 请在药师指导下购买和使用 D. 请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 E. 请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用 标准答案:d28、开办药品经营企业必须具有( ) A.依法经过资格认定的工程技术人员 B.依法经过资格认定的药学技术人员 C.依法经过资格认定的医药学技术人员 D.依法经过资格认定的营销专业技术人员 标准答案:b29、验证的意义是(

10、 ) A.降低偏差风险 B.降低生产缺陷成本 C.应对药品监管部门的检查 D.证明生产工艺处于受控状态 标准答案:c30、提出“内伤脾胃,百病由生”观点,治疗用药以补脾胃为主的医家是( ) A.刘完素 B.张从正 C.钱乙 D.李东垣 标准答案:d31、2010年我国继续扩大基本药物制度实施范围,在不少于( )的政府办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构)实施国家基本药物制度。 A.30% B.40% C.50% D.60% E.70% 标准答案:d32、下列中药以药用植物生长特点命名的有( ) A.丹参 B.半夏 C.泽泻 D.何首乌 标准答案:b33、晨僵在哪类关节炎中表现最为突出

11、( ) A. B. C. D. A.骨性关节炎(OA) B.类风湿性关节炎(RA) C.强直性脊柱炎(AS) D.感染性关节炎 标准答案:b34、关于联合用药规律,下列哪项是错误的: A.抑菌的抗菌药物+抑菌的抗菌药物=两者相加的效果 B.繁殖期杀菌抗菌药物+抑菌的抗菌药物=拮抗效果 C.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物=拮抗效果 D.杀菌的抗菌药物+杀菌的抗菌药物=两者相乘的效果 E.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物合用亦可提高疗效 标准答案:c35、执业药师的权力不包括 A.全权负责药品质量和药学服务质量的管理工作 B.审核、监督医师的处方 C.有权签署有关药学业务文件 D.受到有关方面的

12、表彰和奖励 标准答案:d36、下列联合应用抗菌药物依据,哪项是错误的:( ) A.严重感染如败血症尚未明确病原菌种属之前 B.为了获得协同作用,提高抑菌或杀菌效果,如对医院内感染,特别是对一些难治性细菌,为了更好地控制感染,缩短疗程 C.防止、减少或延迟耐药的产生 D.如明确同一病灶,混有两种或两种以上细菌混合感染者 E.通过联合用药,每种药物给药剂量不变,所以药物的毒性作用不变 标准答案:e 考生答案:e37、关于儿童生长发育特点的描写,下列哪项是正确的:( ) A.药物在体内的吸收、分布代谢和排泄的过程跟成人一样。 B.儿童血液系统,肝、肾功能皆不完善 C.小儿免疫系统发育已经完善 D.不

13、易发生营养紊乱性疾病 E.对水及电解质代谢的调节功能完善不易致导失衡 标准答案:b38、高血压合并糖尿病患者,目标血压应控制在: A.150/90 mmHg以下 B.140/90mmHg以下 C.130/80 mmHg以下 D.120/80 mmHg以下 标准答案:c39、下列哪种情况禁用糖皮质激素,( ) A.虹膜炎 B.角膜炎 C.视网膜炎 D.角膜溃疡 标准答案:d40、根据白疕的临床特征可分为( ) A.寻常型 关节型 B.寻常型 脓疱型 C.寻常型 红皮病型 D.寻常型 脓疱型 关节型 红皮病型 标准答案:d41、以下对药源性疾病表述正确的是 ( ) A.药源性疾病是药物不良反应 B.药物不良反应指药物在正常用法下出现的与用药目的无关的反应,是导致药源性疾病因素之一。 C.药源性疾病包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理和药物中毒等情况所引发的疾病。 D.药源性疾病与药物不良反应有本质区别 标准答案:b42、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( )

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