《2022-2023年度河南省信阳市浉河区执业药师继续教育考试题库检测试卷A卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022-2023年度河南省信阳市浉河区执业药师继续教育考试题库检测试卷A卷附答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022-2023年度河南省信阳市浉河区执业药师继续教育考试题库检测试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于:( ) A.感染中毒性休克 B.肾病综合征 C.结缔组织病 D.恶性淋巴瘤 标准答案:a2、治疗风湿性疾病的药物，下列哪项是错误的( ) A.布洛芬 B.青霉胺 C.甲氨蝶呤 D.PGE(前列腺素) 标准答案:d3、心理学的学科性质是 A.自然科学 B.社会科学 C.生物科学 D.中间科学 标准答案:d4、秋季总共包含了( )个节气 A.6 B.5 C.4 D.3 标准答案:a5、糖皮质激素小剂量替代疗法用于:( ) A.再生障碍性贫血 B.粒细胞减少症 C
2、.血小板减少症 D.急、慢性肾上腺皮质功能不全 标准答案:d6、儿童支原体感染使用方便有效的抗生素是:( ) A.红霉素 B.白霉素 C.阿奇霉素 D.交沙霉素 E.螺旋霉素 标准答案:b7、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a8、鱼腥草注射液中，被认为与其不良反应发生有关的辅料是( ) A.吐温-80 B.硬脂酸钠 C.亚硝酸镁 D.硬脂酸镁 标准答案:a9、到“十二五”末，各级
3、药品监管队伍大学本科以上学历人员达到75%以上，药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到( ) A.70%以上 B.75%以上 C.80%以上 D.85%以上 标准答案:b10、关于处方权描述错误的是( ) A.医师可以为自己开具药品处方 B.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 C.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 D.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。 标准答案:a11、不属于呼吸喹诺酮的是:( ) A.诺氟沙星 B.左氧氟沙星 C.莫西沙星 D.吉米沙星 标准答案:a12、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监
4、测资料进行定期汇总分析，撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d13、治疗RA的常用药物有( ) A.非甾体抗炎药(NSAID) B.改变病情抗风湿药(DMARD) C.糖皮质激素(glucocorticoid) D.植物药 E.全选 标准答案:e 考生答案:e14、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，药品不良反应病例县(市、区)报告的比例和药品不良反应报告数应分别达到( ) A.80%以上，300份/百万人 B.70%以上，400份/百万人 C.85%以上 ，400份/百万人 D.80%以上，400份/百万
5、人 标准答案:d15、下列属于语言沟通技巧的是( ) A.沉默 B.表情 C.打招呼 D.仪表 标准答案:c16、患者李某，女，19岁，颜面、胸背部起红色丘疹，间有脓疱，皮肤油腻，口臭，舌质红，苔黄腻，脉滑，方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.茵陈蒿汤加减 C.二陈汤合桃红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:b17、药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当( ) A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识 C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识 D.具有医学、药理学、公共卫生学
6、或者统计学等相关专业知识 标准答案:a18、回乳(退乳)可选 ( ) A.缩宫素 B.孕激素 C.雌激素 D.雄激素 标准答案:c19、产程分期正确的是 A.从规律宫缩至胎儿娩出称总产程 B.第一产程初产妇约需1416小时 C.第一产程经产妇约需1012小时 D.第二产程初产妇约需12小时 标准答案:d20、大部分清热药的药理作用不包含 ( ) A.抗病原体 B.抑制机体免疫功能 C.抗毒素 D.抗炎、解热 E.抗肿瘤 标准答案:b21、药品生产质量管理规范规定，药品生产企业应当( ) A.配备足够的、符合要求的人员、设备 B.配备足够的、符合要求的人员、厂房和设备 C.配备足够的、符合要求的
7、人员、厂房和设施 D.配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备 标准答案:d22、六味地黄丸是以( )方式命名 A.方中主药缩写 B.君药名称、方剂中药味的数量 C.有效成分 D.炮制方法 标准答案:b23、医疗器械召回所称的“缺陷”是指( ) A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 D.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 标准答案:c24、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能引起严重健康危害的
8、 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 E. 使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的 标准答案:d25、补虚药对物质代谢的影响，不正确的描述是 ( ) A.促进核酸代谢 B.促进蛋白质合成 C.补充营养 D.降血脂 E.升高血糖 标准答案:e26、手性药物结构确证的直接方法是:( ) A.单晶X-衍射(XRSD) B.核磁共振谱(NMR) C.圆二色谱(CD) D.旋光光谱(ORD) 标准答案:a27、药品委托生产的委托方和受托方必须( ) A.达成口头协定 B.签订书面合同 C.
9、签订项目协议书 D.签订第三方书面证明 标准答案:b28、执业药师的职责不包括 A.向医护人员提供用药咨询 B.开展用药调查 C.诊断疾病，开具处方 D.审核调配处方 标准答案:c29、设备的设计确认主要内容有( ) A.设备的性能参数 B.符合GMP要求的材质 C.结构便于清洁和操作 D.选型符合国家标准、满足药品生产需要 E.尺寸大小符合要求 标准答案:e30、碳青霉烯类药品和丙戊酸的相互作用结果为 A.丙戊酸抑制碳青霉烯类药物代谢，使碳青霉烯类药物在脑组织中分布较高，引起中枢系统不良反应，如癫痫发作 B.两者没有药动学和药效学方面的相互作用，可以联合使用 C.联合用药时丙戊酸血浆浓度明显
10、迅速下降，使丙戊酸的治疗效果可能降低。 D.联合用药时碳青霉烯类血浆浓度明显迅速下降，使碳青霉烯类抗菌药物的疗效能降低。 标准答案:c31、医疗器械召回包括( ) A.主动召回和被动召回 B.主动召回和责令召回 C.主动召回和自愿召回 D.主动召回和强制召回 标准答案:b32、中共中央 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见提出:规范药品临床使用，发挥( )指导合理用药与药品质量管理方面的作用。 A.药师 B.临床药师 C.执业药师 D.执业药师和其他依法经过资格认证的技术人员 E.临床药师和其他依法经过资格认证的技术人员 标准答案:c33、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业
11、战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一，应当是一个中长期的规划 标准答案:b34、高血压合并糖尿病患者，目标血压应控制在: A.150/90 mmHg以下 B.140/90mmHg以下 C.130/80 mmHg以下 D.120/80 mmHg以下 标准答案:c35、以下说法中正确的是( ) A.阿片类药物的广泛使用不一定造成滥用 B.一旦使用阿片类药，就可能终身需要用药 C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具 D.对爆发痛患者只给予长效阿片类药物即可 标准答案:a36
12、、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告的多 C.保持的信息比报告的少 D.保持的信息相当短暂 标准答案:b37、不属于靶向制剂的是 A.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 标准答案:d38、在循证医学证据中，证据水平A是指: A.资料来源于单项随机临床试验或多项非随机试验 B.资料来源于多项随机临床试验或汇总分析 C.资料来源于专家共识 D.资料来源于小型试验结果 标准答案:b39、下列不是诱发药源性疾病的物质为( ) A.化学合成药 B.生物制品 C.植物药和中成药 D.保健品 标准答案:d40、丹参促进骨折愈合的作用环节，不包
13、括( ) A.促进骨折组织中钙沉积和骨痂形成 B.促进纤维细胞蛋白质合成和细胞外胶原纤维形成 C.浓度过高能抑制成骨细胞生长 D.抑制破骨细胞向骨痂部位募集 E.促进成骨细胞细胞成熟，并使钙盐在胶原基质上沉积形成骨小结节 标准答案:d41、引起流产的主要原因是 A.母体生殖器官疾病 B. 腹部受到撞击 C. 环境因素 D.遗传基因缺陷 标准答案:d42、减少非甾体类抗炎药不良反应的主要措施除哪项外都是( ) A.选择适当的药物种类 B.长期用药控制用药剂量 C.避免联合用药 D.注意合并症对用药的影响 标准答案:c43、阴虚体质秋冬季调养不适合( ) A.泡温泉，桑拿 B.充分睡眠 C.气功，八段锦 D.起居有规律，情绪平和 标准答案:a44、医疗器械生产企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的，依照行政处罚法的规定( ) A.不予处罚 B.给予行政处罚 C.
