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1、2022-2023年度河南省信阳市淮滨县执业药师继续教育考试自我提分评估(附答案)一单选题(共60题)1、药品生产企业质量控制实验室的检验人员( ) A.至少应当具有相关专业中专或高中以上学历 B.至少应当具有相关专业大专或中专以上学历 C.至少应当具有相关专业本科或大专以上学历 D.至少应当具有相关专业本科以上学历 标准答案:a2、检索工具的类型有( )。 A.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 B.目录型检索工具、题录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 C.目录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 D.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 标准答案:b3
2、、药学人员之间的道德准则不包括 A.相互尊重，平等对待 B.爱岗敬业，恪尽职守 C.团结协作，密切配合 D.共同努力，发展药学 标准答案:b4、注射用水验证主要项目有( ) A.输水管道和储罐的材质 B.输送方式和循环温度 C.使用方式和使用环境 D.酸碱度和总有机碳检测 标准答案:c5、绝对感觉阈限和绝对感受性两者之间的关系是 A.反比例关系 B.正比例关系 C.刺激和感受的关系 D.对数关系 标准答案:a6、关于学位论文及其数据库的描述错误的是( )。 A.学位论文研究内容新，时代性、实用性强，有很高的信息价值。 B.我国有学士学位论文、硕士学位论文、博士学位论文三种类型，学位论文数据库都
3、包含博硕学位论文和学士学位论文。 C.开发学位论文数据库有利于最大限度挖掘学位论文的利用价值。 D.开发学位论文数据库有利于保存和提供历史素材。 标准答案:b7、国家基本药物遴选的原则是 A.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障、临床首选和基层能够配备 B.按照安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 C.按照防治必需、安全有效、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 D.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障和基层能够配备 E.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配
4、备 标准答案:e8、行气解郁是哪种体质调养原则( ) A.阳虚 B.气虚 C.气郁 D.血瘀 标准答案:c9、药品不良反应报告的内容应当( ) A.科学、合理、准确 B.真实、合理、准确 C.科学、完整、准确 D.真实、完整、准确 标准答案:d10、药品广告批准文号的格式是( ) A.“X药广审(视,声,文)第00000000号” B.“X药广监(视,声,文)第00000000号” C.“X药广审(视,声,文)第0000000000号” D.“X药广监(视,声,文)第0000000000号” 标准答案:c11、清洁验证的关注点是( ) A.清洁方法和程序 B.清洁剂和清洁效果 C.清洁对象和地
5、点 D.残留物检测仪器和方法 标准答案:c12、不属于呼吸喹诺酮的是:( ) A.诺氟沙星 B.左氧氟沙星 C.莫西沙星 D.吉米沙星 标准答案:a13、执业药师的职责不包括 A.向医护人员提供用药咨询 B.开展用药调查 C.诊断疾病，开具处方 D.审核调配处方 标准答案:c14、不宜和人参一起使用的是( ) A.黄芪 B.当归 C.萝卜 D.羊肉 标准答案:c15、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业必须配有( ) A.药师 B.执业药师 C.依法经过资格认定的药学技术人员 D.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员 标准答案:d16、正常人体每天皮质醇的分泌量约20mg，由下丘脑-
6、垂体轴通过促肾上腺皮质激素控制，具有24小时的生物节律，上午 左右血浓度最高。 A.7点 B.8点 C.9点 D.10点 标准答案:b17、白疕相当于西医( ) A.神经性皮炎 B.银屑病 C.湿疹 D.毛发红糠疹 标准答案:b18、碳青霉烯类药品和丙戊酸的相互作用结果为 A.丙戊酸抑制碳青霉烯类药物代谢，使碳青霉烯类药物在脑组织中分布较高，引起中枢系统不良反应，如癫痫发作 B.两者没有药动学和药效学方面的相互作用，可以联合使用 C.联合用药时丙戊酸血浆浓度明显迅速下降，使丙戊酸的治疗效果可能降低。 D.联合用药时碳青霉烯类血浆浓度明显迅速下降，使碳青霉烯类抗菌药物的疗效能降低。 标准答案:c
7、19、在企业信息化规划中，需求分析的内容不包括 A.对现有工作流程的分析 B.系统基础网络平台需求分析 C.应用系统需求分析 D.信息安全、数据库需求分析 标准答案:a20、以下关于联合用药的说法中错误的是( ) A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果 C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时，不应减量使用 标准答案:d21、百合的适用证是( ) A.风寒咳嗽 B.虚寒出血 C.肺阴虚证 D.脾胃虚寒 标准答案:c22、医院购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型(
8、) A.各不得超过4种 B.各不得超过3种 C.各不得超过2种 D.各不得超过1种 标准答案:c23、患者王某，男，21岁。颜面多发丘疹、白头粉刺，丘疹色红，并有少量脓疱，伴口渴，大便干结，小编短赤，舌质红，苔薄黄，脉弦。方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.胃苓汤加减 C.二陈汤合桃红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:a24、国家药品安全十二五”规划规划指标提出，到“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准 C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准 D.全部化学药品、生
9、物制品和中药标准接近国际标准 标准答案:a25、2010年我国继续扩大基本药物制度实施范围，在不少于( )的政府办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构)实施国家基本药物制度。 A.30% B.40% C.50% D.60% E.70% 标准答案:d26、下列联合应用抗菌药物依据，哪项是错误的:( ) A.严重感染如败血症尚未明确病原菌种属之前 B.为了获得协同作用，提高抑菌或杀菌效果，如对医院内感染，特别是对一些难治性细菌，为了更好地控制感染，缩短疗程 C.防止、减少或延迟耐药的产生 D.如明确同一病灶，混有两种或两种以上细菌混合感染者 E.通过联合用药，每种药物给药剂量不变，所以药物的
10、毒性作用不变 标准答案:e 考生答案:e27、执业药师的行为，符合中国执业药师职业道德准则适用指导的是( ) A.采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品，干扰、误导购药者的购药行为 B.为提高所在药店的营业额，利用自己执业药师身份患者大力推荐和宣传某品牌药品 C.在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等 D.对有配伍禁忌的处方，拒绝调配 标准答案:d28、设备的设计确认主要内容有( ) A.设备的性能参数 B.符合GMP要求的材质 C.结构便于清洁和操作 D.选型符合国家标准、满足药品生产需要 E.尺寸大小符合要求 标准答案:e29、药品广告中有关功能疗
11、效的宣传可以出现的是( ) A.说明治愈率或者有效率的 B.与其他药品功效和安全性进行比较的 C.含有适应症或功能主治描述的 D.含有“毒副作用小”等内容的 标准答案:d30、可以发布广告的药品是( ) A.精神药品 B.甲类非处方药 C.批准试生产的药品 D.医疗机构配制的制剂 标准答案:b31、写原药材名付炮制品的是( )中药 A.一般 B.毒性 C.鲜用 D.所有 标准答案:b32、涵盖药品研发、生产、经营、使用、检验、监督、管理各类人员行为准则的是 A.药学职业道德 B.药学行业规定 C.药师职业道德规范 D.药师行为规范 标准答案:a33、2010年我国重点开展两类上市药品的再评价工
12、作，即 A.化学药品和放射性药品 B.中药注射剂和疫苗 C.化学药品和中药注射剂 D.中药注射剂和放射性药品 E.中药注射剂和生物制剂 标准答案:b34、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标准答案:b35、有关药品生产、经营企业药品销售行为描述错误的是( ) A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担部分法律责任 C.药品生产、经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 D.应当加强对药品销
13、售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定 标准答案:b36、糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是:( ) A.使红细胞增加 B.使中性粒细胞增加 C.使血小板增加 D.刺激骨髓造血功能 标准答案:d37、2007年10月修订的药品GMP认证检查评定标准规定，在检查过程中，企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，应 A.取消其认证资格 B. 按一般缺陷处理 C. 按严重缺陷处理 D. 限期6个月整改，追踪检查 E. 3年内不受理其认证申请 标准答案:c38、维持人体内脏位置的相对恒定，主要是下列哪项的作用( ) A.肝气 B.脾气 C.肺气 D.肾气 标准答案:b39、下列有关执业药师资格证书挂靠，描述正确的是( ) A.挂靠能够提升药店的经营水平 B.挂靠能够进一步发挥执业药师的社会价值 C.挂靠不利于执业药师制度的长远发展 D.挂靠能够进一步保证一线的用药咨询服务 标准答案:c40、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级
