2022年度内蒙古自治区赤峰市林西县执业药师继续教育考试自我提分评估(附答案)

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1、2022年度内蒙古自治区赤峰市林西县执业药师继续教育考试自我提分评估(附答案)一单选题(共60题)1、WHO关于“道德规范对合理用药的重要性”结论指出:合理用药有一个很重要的部分就是 A.道德 B.公平 C.道德和公平 D.监管 E.专业操守 标准答案:c2、素体津亏血耗者,易致邪从( ) A.寒化 B.燥化 C.虚化 D.湿化 标准答案:d3、下列哪种药物可用于呼吸道合胞病毒性肺炎:( ) A.利巴韦林 B.阿昔洛韦 C.奥司他韦 D.齐多夫定 E.更昔洛韦 标准答案:a4、喹诺酮类药物的抗菌机制是:( ) A.抑制DNA回旋酶 B.抑制细胞壁合成 C.抑制蛋白质的合成 D.影响叶酸代谢 标

2、准答案:a5、药品生产企业质量控制实验室的检验人员( ) A.至少应当具有相关专业中专或高中以上学历 B.至少应当具有相关专业大专或中专以上学历 C.至少应当具有相关专业本科或大专以上学历 D.至少应当具有相关专业本科以上学历 标准答案:a6、下列哪种情况禁用糖皮质激素,( ) A.虹膜炎 B.角膜炎 C.视网膜炎 D.角膜溃疡 标准答案:d7、普通心理学的研究对象是 A. 正常成人 B.青年 C.儿童 D.上述均是 标准答案:a8、“人心不同,各如其面”说明的人格特征是 A.独特性 B.稳定性 C.统和性 D.功能性 标准答案:a9、国家基本药物遴选的原则是 A.按照防治必需、安全有效、价格

3、合理、使用方便、基本保障、临床首选和基层能够配备 B.按照安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 C.按照防治必需、安全有效、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 D.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障和基层能够配备 E.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 标准答案:e10、因发生严重过敏反应,于2006年被暂停使用的中药注射剂是( ) A.双黄连注射液 B.莪术油注射液 C.鱼腥草注射液 D.清开灵注射液 标准答案:c11、镇痛作用最强的活血化瘀药是( ) A.清风藤

4、 B.延胡索 C.丹参 D.川芎 E.益母草 标准答案:b12、陈皮 半夏 薏苡仁 山药 茯苓是( ) A B C D A.祛痰湿药物 B.补气药物 C.二滋阴药物 D.健脾利湿药物 标准答案:a13、下列药物相互作用表述错误的为( ) A.苯巴比妥可使口服抗凝药加速失效 B.氯霉素使双香豆素类代谢受阻,可引起出血 C.环丙沙星、红霉素使茶碱代谢受阻,血药浓度升高,出现不良反应 D.奥美拉唑可抑制药物代谢酶CYP2C19,使氯吡格雷血药浓度增高,增加患者出血的危险。 标准答案:d14、因发生严重尖端扭转型室速致死而被撤市的喹诺酮类药物是:( ) A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.格帕沙星 D.洛

5、美沙星 标准答案:c15、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品标准答案:b16、下述药物中,体外抗菌活性最强的是:( ) A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.萘啶酸 D.吡哌酸 标准答案:b17、关于学位论文

6、及其数据库的描述错误的是( )。 A.学位论文研究内容新,时代性、实用性强,有很高的信息价值。 B.我国有学士学位论文、硕士学位论文、博士学位论文三种类型,学位论文数据库都包含博硕学位论文和学士学位论文。 C.开发学位论文数据库有利于最大限度挖掘学位论文的利用价值。 D.开发学位论文数据库有利于保存和提供历史素材。 标准答案:b18、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 D

7、.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 标准答案:a19、丹参促进骨折愈合的作用环节,不包括( ) A.促进骨折组织中钙沉积和骨痂形成 B.促进纤维细胞蛋白质合成和细胞外胶原纤维形成 C.浓度过高能抑制成骨细胞生长 D.抑制破骨细胞向骨痂部位募集 E.促进成骨细胞细胞成熟,并使钙盐在胶原基质上沉积形成骨小结节 标准答案:d20、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以 A. 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B. 药品生产企业印制的说明书为准 C. 药品包装上印制的标签和说明为准 D. 药理学规划教材中的表述为准 E. 药品研

8、制单位提供的试验数据为准 标准答案:a21、下列氟喹诺酮类药物的药理学特点描述,错误的是:( ) A.抗菌谱广,对G-和G+菌都有效 B.口服易吸收 C.可用于治疗呼吸系统及尿路感染 D.与头孢菌素类有交叉耐药性 标准答案:d22、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标准答案:b23、产后出血是指 A.产褥期阴道流血500ml以上 B.胎盘娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 C.胎儿娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 D.临产后到胎盘娩出阴道流血500 ml以上 标准答案:c

9、24、静脉补钾的浓度一般不超过( ) A.0.1% B.0.2% C.0.3% D.0.4% 标准答案:c25、2009年国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)的品种为 A.西药205种,中药102种,总计307种 B.西药102种,中药205种,总计307种 C.西药200种,中药107种,总计307种 D.西药105种,中药202种,总计307种 E.西药175种,中药132种,总计307种 标准答案:a26、静脉输液的适应症不包括( ) A.大出血、休克、严重烧伤的病人 B.剧烈恶心、呕吐、腹泻的病人 C.不能经口进食、吞咽困难及胃肠吸收障碍的病人 D.感冒头痛发烧的病人 标准

10、答案:d27、执业药师的权力不包括 A.全权负责药品质量和药学服务质量的管理工作 B.审核、监督医师的处方 C.有权签署有关药学业务文件 D.受到有关方面的表彰和奖励 标准答案:d28、减少非甾体类抗炎药不良反应的主要措施除哪项外都是( ) A.选择适当的药物种类 B.长期用药控制用药剂量 C.避免联合用药 D.注意合并症对用药的影响 标准答案:c29、“后有追兵,前有堵截”这种现象发生时人会产生的动机冲突是 A.双趋冲突 B.双避冲突 C.趋避冲突 D.多重回避型冲突 标准答案:b30、自2008年1月1日起,不具备第二类精神药品经营资格的企业不得再经营 A. 阿桔片 B. 曲马多制剂 C.

11、 吗啡阿托品注射液 D. -羟丁酸制剂 E. 盐酸丁丙诺啡舌下片 标准答案:b31、在下列说法中,错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一,应当是一个中长期的规划 标准答案:b32、不属于靶向制剂的是 A.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 标准答案:d33、药品广告的审查机关是( ) A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 标准答案:b34、念珠菌

12、性阴道炎分泌物特点 A.脓血性 B.豆渣样 C.脓性 D.泡沫状 E.稀薄透明量多 标准答案:b35、( ) 为活性形式,无需肝脏转化,肝脏疾病时使用一方面不会增加肝脏负担,另一方面也不会因肝脏转化减少而影响药物的作用,在伴有肝脏疾病时常常作为首选药物。 A.可的松 B.泼尼松 C.甲泼尼龙 D.地塞米松 标准答案:c36、急性湿疮的病因病机一般以什么为主( ) A.湿热蕴肤 B.脾虚湿盛 C.气血不足 D.血虚风燥 标准答案:a37、下列联合应用抗菌药物依据,哪项是错误的:( ) A.严重感染如败血症尚未明确病原菌种属之前 B.为了获得协同作用,提高抑菌或杀菌效果,如对医院内感染,特别是对一

13、些难治性细菌,为了更好地控制感染,缩短疗程 C.防止、减少或延迟耐药的产生 D.如明确同一病灶,混有两种或两种以上细菌混合感染者 E.通过联合用药,每种药物给药剂量不变,所以药物的毒性作用不变 标准答案:e 考生答案:e38、在下列说法中,错误的是 A.信息是构成信息资源的根本要素,等同于信息资源 B.信息是构成信息资源的根本要素,不等同于信息资源 C.开发利用信息资源的目的就是发挥信息效用、实现信息价值 D.信息效用的发挥和价值的实现都是有条件的 标准答案:a39、中成药散剂、颗粒剂包装用( )最理想 A.SP复合膜袋 B.塑料袋 C.铝塑泡罩 D.PET膜袋 标准答案:a40、嗜食肥甘厚味,易形成( ) A.平和质 B.痰湿质 C.气虚质 D.阳虚质 标准答案:b41、属于特异性感染的是 A.痈 B.急性蜂窝组织炎 C.丹毒 D.破伤风 标准答案:d42、根据处方管理办法,医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型( ) A.不得超过1种 B.不得超过2种

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