2022年度云南省迪庆藏族自治州德钦县执业药师继续教育考试通关题库(附带答案)

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1、2022年度云南省迪庆藏族自治州德钦县执业药师继续教育考试通关题库(附带答案)一单选题(共60题)1、执业药师的最高行为准则是( ) A.维护病患者和公众的健康利益 B.维护自己的经济利益 C.维护企业的经济利益 D.维护管理机关的利益 标准答案:a2、下列哪项不属于亚急性湿疹的皮损( ) A.丘疹 B.少量水疱 C.鳞屑 D.苔藓样变 标准答案:d3、检索工具的类型有( )。 A.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 B.目录型检索工具、题录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 C.目录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 D.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索

2、工具 标准答案:b4、糖皮质激素一般剂量长期疗法用于:( ) A.垂体前叶功能减退 B.阿狄森病 C.肾上腺皮质次全切除术后 D.结缔组织病和肾病综合征 标准答案:d5、2008年10月在云南红河州发生的刺五加注射液发生了不良反应,究其原因,是下列哪个环节出现问题( ) A.生产环节 B.流通环节 C.临床使用环节 D.原料采购环节 标准答案:b6、执业药师的职责 A.提高自身专业素质 B.依法组织自律性协会 C.保证药品质量 D.拒绝明显危害用药者生命健康的售药要求 标准答案:c7、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,撰写( ) A.药物警戒更新报告 B

3、.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d8、文献的级别有( )。 A.零次文献、一次文献、二次文献和三次文献 B.一次文献、二次文献和三次文献 C.一次文献和二次文献 D.零次文献和一次文献 标准答案:a9、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是:( ) A.减轻炎症反应 B.减轻后遗症 C.增强机体抵抗力 D.缓解症状,帮助病人度过危险期 标准答案:d10、药品广告的审查机关是( ) A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 标准答案:b11、按临床用途分类静脉输液不包括( ) A.基础性输

4、液 B.治疗性输液 C.预防性输液 D.营养性输液 标准答案:c12、药品召回管理办法规定,药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的 A. 予以警告,责令限期改正 B.予以警告,责令限期改正,并处以2万元以下罚款 C. 予以警告,责令限期改正,并处以3万元以下罚款 D. 予以警告,责令限期改正,并处以5万元以下罚款 E. 处以5万元以下罚款,吊销药品生产许可证 标准答案:c13、使用非处方药时,指导用药的最重要、最权威的信息资料是:( ) A.药品说明书 B.非处方药品手册 C.注册商标 D.药品广告 标准答案:a14、国家药品安全“十二五”规划要求, 到

5、2015年,零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药,逾期达不到要求的( ) A.吊销药品经营许可证 B.停业整顿 C.取消售药资格 D.不能销售处方药 标准答案:c15、中药市场管理的依据是( ) A.有关政策法规 B.市场需求 C.中药商品质量 D.中药商品流通规律 标准答案:a16、产程分期正确的是 A.从规律宫缩至胎儿娩出称总产程 B.第一产程初产妇约需1416小时 C.第一产程经产妇约需1012小时 D.第二产程初产妇约需12小时 标准答案:d17、药品生产企业关键人员至少应当包括( ) A.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和质量受权人 B.企业负责人、生产管

6、理负责人、检验部门负责人和售后负责人 C.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和售后负责人 标准答案:c18、双关图是说明知觉的( )特性 A.知觉的选择性 B.知觉的理解性 C.知觉的整体性 D.知觉的恒常性 标准答案:a19、体质是指人体的( ) A.身体素质 B.心理素质 C.身心特性 D.遗传特质 标准答案:c20、我国最早研制的中药注射液是( ) A.蒲公英注射液 B.柴胡注射液 C.鱼腥草注射液 D.清热解毒注射液 标准答案:b21、职业道德的灵魂是 A.职业理想 B.职业态度 C.职业良心 D.职业技能 标准答案:

7、a22、治疗重度妊高征孕妇,首选药物应是 A.降压药 B.强镇静药 C.解痉药 D.利尿药 标准答案:c23、2010年我国重点开展两类上市药品的再评价工作,即 A.化学药品和放射性药品 B.中药注射剂和疫苗 C.化学药品和中药注射剂 D.中药注射剂和放射性药品 E.中药注射剂和生物制剂 标准答案:b24、因作用时间太短,不适合作静脉PCA选择用药的是( ) A.吗啡 B.芬太尼 C.舒芬太尼 D.阿芬太尼 标准答案:d25、麦冬的使用禁忌证是( ) A.虚寒泄泻证 B.肺阴虚证 C.胃阴虚证 D.心阴虚证 标准答案:a26、喹诺酮类药物的抗菌机制是:( ) A.抑制DNA回旋酶 B.抑制细胞

8、壁合成 C.抑制蛋白质的合成 D.影响叶酸代谢 标准答案:a27、灭菌方法错误的是( )。 A.手术室空气-紫外线 B.排泄物-漂白粉 C.饮水-氯气 D.含血清培养基-高压蒸气灭菌 标准答案:d28、药品生产质量管理规范旨在最大限度地降低( ) A.药品生产过程中的污染、混淆 B.药品生产过程中的污染、交叉污染 C.药品生产过程中的污染、交叉污染、差错 D.药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错 标准答案:d29、自2008年1月1日起,不具备第二类精神药品经营资格的企业不得再经营 A. 阿桔片 B. 曲马多制剂 C. 吗啡阿托品注射液 D. -羟丁酸制剂 E. 盐酸丁丙诺啡舌下片 标

9、准答案:b30、药品广告批准文号的有效期是( ) A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 标准答案:a31、秋季饮食宜食( ) A.酸 B.苦 C.甘 D.辛 标准答案:a32、对镇痛解热抗炎药的正确叙述是( ) A.对各种疼痛都有效 B.镇痛的作用部位主要在中枢 C.对各种炎症都有效 D.解热,镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关 标准答案:d33、黄连、黄柏抗菌的有效成分是 ( ) A.癸酰乙醛 B.穿心莲内脂 C.秦皮乙素 D.原白头翁素 E.小檗碱 标准答案:e34、国家药品安全十二五”规划规划指标提出,到“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国

10、际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准 C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准 D.全部化学药品、生物制品和中药标准接近国际标准 标准答案:a35、胃的生理特性是( ) A.喜燥恶湿主升 B.喜燥恶湿主降 C.喜润恶燥主升 D.喜润恶燥主降 标准答案:d36、关于青霉素副作用的描述,下列哪项是错误的:( ) A.青霉素没有耳神经毒性 B.青霉素没有肾脏损害 C.青霉素有药物热 D.青霉素没有肝脏损害 E.青霉素没有过敏性休克 标准答案:e 考生答案:e37、企业实现信息化必须要构筑和完善的要素不包括 A.开发利用信息资源 B.推进信息技术应用 C.培养信息

11、化人才 D.制定和完善信息化政策 标准答案:d38、体质偏阴者治宜( ) A.甘寒凉润 B.补气培元 C.温补益火 D.清热利湿 标准答案:c39、秋水仙碱常见的不良反应是: A.凝血障碍 B.锥体外系反应 C.水杨酸反应 D.消化道反应 标准答案:d40、慢性稳定性心绞痛急性发作,为了缓解症状,首选治疗是: A.静脉注射硝酸酯类 B.舌下含服硝酸甘油 C.咀嚼大剂量阿斯匹林 D.口服大剂量ACEI 标准答案:b41、血浆胆固醇降低1%可使冠心病事件发生的危险性降低: A.1% B.5% C.2% D.3% 标准答案:c42、45岁妇女,子宫切除后出现绝经相关症状,准备用性激素治疗,最好应用下

12、列那种方案( ) A.黄体酮 B.戊酸雌二醇+甲羟孕酮 C.戊酸雌二醇 D.克龄蒙 标准答案:c43、设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后,应当立即与同级卫生行政部门联合( ) A.组织开展资料评估 B.组织开展现场调查 C.组织开展病例分析 D.组织开展在线报告 标准答案:b44、不属于靶向制剂的是 A.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 标准答案:d45、使用阿片类镇痛药最严重的不良反应是呼吸抑制,一旦出现,可以静注( )治疗。 A.纳洛酮 B.去甲肾上腺素 C.阿司匹林 D.哌替啶 标准答案:a46、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.常见的不良反应 标准答案:a47、系统性红斑狼疮典型的皮肤损害是 A.蝶形红斑 B.过敏性皮炎 C.皮下结节 D.皮下疏松组织炎 标准答案:a48、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标准答案:b49、控释类药物是恒速释放保持药效在体内:( ) A.24小时 B.12小时 C.8小时 D.48小时 标准答案:a50、2007年10月修订的药品GMP认证检查评定标准规定,在检查过程中,企业

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