2022年度内蒙古自治区乌兰察布市凉城县执业药师继续教育考试题库练习试卷A卷附答案

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1、2022年度内蒙古自治区乌兰察布市凉城县执业药师继续教育考试题库练习试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、细菌对氟喹诺酮类药物多重耐药的主要原因是:( ) A.靶酶(细菌DNA回旋酶)结构改变 B.胞浆膜通透性降低,对药物摄取量减少 C.主动排出系统加强,促抗菌药外排 D.质粒介导的耐药 标准答案:c2、百合的适用证是( ) A.风寒咳嗽 B.虚寒出血 C.肺阴虚证 D.脾胃虚寒 标准答案:c3、类风湿性关节炎应用非甾体类消炎止痛药的机制是( ) A.抑制滑膜炎 B.增强NK细胞活性 C.抑制B细胞功能 D.抑制前列腺素合成 标准答案:d4、2009年4月,国务院印发医药卫生体制改革近期重点实

2、施方案(2009年,2011年),明确提出( ) A.零售药店必须按规定配备药师为患者提供购药咨询和指导 B.零售药店必须按规定配备执业药师为患者提供购药咨询和指导 C.零售药店必须按规定配备从业药师为患者提供购药咨询和指导 D.零售药店必须按规定配备药学专业技术人员为患者提供购药咨询和指导 标准答案:b5、治疗风湿性疾病的药物,下列哪项是错误的( ) A.布洛芬 B.青霉胺 C.甲氨蝶呤 D.PGE(前列腺素) 标准答案:d6、六味地黄丸是以( )方式命名 A.方中主药缩写 B.君药名称、方剂中药味的数量 C.有效成分 D.炮制方法 标准答案:b7、药物变态反应的特点正确的叙述为( ) A.

3、与药物剂量有关 B.与药物剂量无关 C.可从已知药物作用预测 D.是A型药物不良反应中的一种特殊类型 标准答案:b8、关于控释制剂特点中,错误的论述是( ) A.释药速度接近一级速度 B.可使药物释药速度平稳 C.可减少给药次数 D.可减少药物的副作用 标准答案:a9、血浆胆固醇降低1%可使冠心病事件发生的危险性降低: A.1% B.5% C.2% D.3% 标准答案:c10、国家药品安全“十二五”规划提出实施国家药品标准提高行动计划,优先提高的质量标准是( ) A.中药(材) B.民族药(材) C.基本药物及高风险药品 D.高风险药品 标准答案:c11、下列哪种药物一般不用于儿童:( ) A

4、.氯霉素 B.万古霉素 C.更昔洛韦 D.奥司他韦 E.美洛培南 标准答案:a12、构成原料药分子部分结构的化合物是:( ) A.起始原料 B.原料药 C.中间体 D.终产品 标准答案:a13、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告的多 C.保持的信息比报告的少 D.保持的信息相当短暂 标准答案:b14、职业道德情感不包括 A.事业感 B.责任感 C.同情感 D.理智感 标准答案:d15、关于万古霉素药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.万古霉素主要应用金葡菌感染 B.儿童剂量: 40mg/kg/d,分2-4次静滴; C.每次静滴在60分钟以上 D.

5、可以缓慢静脉推注 E.药液渗漏于血管外可引起皮肤坏死 标准答案:d16、更年期综合症激素治疗的适应症哪项不正确 ( ) A.人工绝经后绝经相关症状明显者 B.绝经相关症状严重影响正常工作生活 C.老年性阴道炎和尿道炎,一般治疗无效 D.有肿瘤病史或家庭史 标准答案:d17、非处方药广告的忠告语是 A. 请按药品说明书和标签使用 B. 请在医师或药师指导下购买和使用 C. 请在药师指导下购买和使用 D. 请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 E. 请按药品说明书或在医师、药师指导下购买和使用 标准答案:d18、验证方案和验证报告的批准是( ) A.总经理或法人 B.验证总负责人 C.验证设施小

6、组组长 D.质量负责人 标准答案:b19、属于特异性感染的是 A.痈 B.急性蜂窝组织炎 C.丹毒 D.破伤风 标准答案:d20、关于儿童体重的计算公式,下列哪项是正确的:( ) A.婴儿6月体重=月龄x0.6+3kg B.婴儿7-12月体重=月龄x0.6+3.6kg C.婴儿6月体重=月龄x0.5+3kg D.2岁以上体重=年龄x2+7kg E.2岁以上体重=年龄x2+9kg 标准答案:a21、被认为是抗动脉粥样硬化的保护因素的脂蛋白是 A.CM B.VLDL C.LDL D.HDL 标准答案:d22、药品不良反应报告的内容应当( ) A.科学、合理、准确 B.真实、合理、准确 C.科学、完

7、整、准确 D.真实、完整、准确 标准答案:d23、HMG-GoA还原酶抑制剂的严重不良反应是: A.胃肠道反应 B.横纹肌溶解症,它可导致急性肾衰竭,危及生命 C.胃肠道损害 D.低血压 标准答案:b24、国家基本药物遴选的原则是 A.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障、临床首选和基层能够配备 B.按照安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 C.按照防治必需、安全有效、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 D.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障和基层能够配备 E.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便

8、、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 标准答案:e25、病毒核心的化学组成是 ( ) A.DNA B.RNA C.蛋白质 D.NA或RNA 标准答案:d26、在我国公布的2006-2020国家信息化发展战略中,信息化定义为 A.信息化是指通讯现代化、计算机化和行为合理化的总称。 B.信息化是指培育、发展以智能化工具为代表的新的生产力并使之造福于社会的历史过程。 C.信息化是充分利用信息技术,开发利用信息资源,促进信息交流和知识共享,提高经济增长质量,推动经济社会发展转型的历史进程。 D.信息化是指人们对现代信息技术的应用达到较高的程度,在全社会范围内实现信息资源的高度共享,使社会经济

9、向高效优质方向发展的历史进程。 标准答案:c27、治疗三叉神经痛首选 ( ) A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 标准答案:d28、阳虚体质秋季食疗最理想的食物是( ) A.羊肉 狗肉 鹿肉 B.大枣 龙眼肉 牛羊肉 C.乌龟 甲鱼 海参 D.黑木耳 黑豆 香菇 标准答案:a29、药学人员之间的道德准则不包括 A.相互尊重,平等对待 B.爱岗敬业,恪尽职守 C.团结协作,密切配合 D.共同努力,发展药学 标准答案:b30、国家药品安全“十二五”规划要求, 到2015年,零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药,逾期达不到要求的( ) A.吊销药品经营许可证 B.停

10、业整顿 C.取消售药资格 D.不能销售处方药 标准答案:c31、医疗器械一级召回是指( ) A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的 B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时健康危害的 C.使用该医疗器械可能或者已经引起可逆健康危害的 D.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的 标准答案:a32、以下关于联合用药的说法中错误的是( ) A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果 C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时,不应减量使用 标准答案:d33、患者李某,

11、女,19岁,颜面、胸背部起红色丘疹,间有脓疱,皮肤油腻,口臭,舌质红,苔黄腻,脉滑,方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.茵陈蒿汤加减 C.二陈汤合桃红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:b34、在下列说法中,错误的是 A.企业信息化管理是指对企业信息系统建设与装备过程的管理 B.企业信息化管理是指企业对IT部门的管理和IT管理制度的建设 C.企业信息化管理可以降低企业运营成本、提高质量、促进销售 D.企业信息化管理可以促进企业管理水平提高、强化企业内部管理 标准答案:b35、道德品质形成的标志是 ( ) A.道德认识 B.道德行为 C.道德信念 D.道德意志 标准答案:b36、静脉补钾

12、的浓度一般不超过( ) A.0.1% B.0.2% C.0.3% D.0.4% 标准答案:c37、以下对药源性疾病表述正确的是 ( ) A.药源性疾病是药物不良反应 B.药物不良反应指药物在正常用法下出现的与用药目的无关的反应,是导致药源性疾病因素之一。 C.药源性疾病包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理和药物中毒等情况所引发的疾病。 D.药源性疾病与药物不良反应有本质区别 标准答案:b38、糖皮质激素抗炎作用的基本机制是:( ) A.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应 B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生 C.稳定溶酶体膜 D.影响了参与炎症的一些基因转录 标准答案:d39、碳青霉烯类

13、药品和丙戊酸的相互作用结果为 A.丙戊酸抑制碳青霉烯类药物代谢,使碳青霉烯类药物在脑组织中分布较高,引起中枢系统不良反应,如癫痫发作 B.两者没有药动学和药效学方面的相互作用,可以联合使用 C.联合用药时丙戊酸血浆浓度明显迅速下降,使丙戊酸的治疗效果可能降低。 D.联合用药时碳青霉烯类血浆浓度明显迅速下降,使碳青霉烯类抗菌药物的疗效能降低。 标准答案:c40、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:d41、一般静脉输液的目的不包括( ) A.补充营养,维持热量 B.输入药物治疗疾病 C.纠正水电解质紊乱,维持酸碱平衡 D.增加液体输入,纠正贫血 标准答案:d42、2007年10月修订的药品GMP认证检查评定标准规定,在检查过程中,企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的,应 A.取消其

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