2022-2023年度江西省上饶市玉山县执业药师继续教育考试全真模拟考试试卷B卷含答案

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1、2022-2023年度江西省上饶市玉山县执业药师继续教育考试全真模拟考试试卷B卷含答案一单选题(共60题)1、关于儿童生长发育特点的描写,下列哪项是正确的:( ) A.药物在体内的吸收、分布代谢和排泄的过程跟成人一样。 B.儿童血液系统,肝、肾功能皆不完善 C.小儿免疫系统发育已经完善 D.不易发生营养紊乱性疾病 E.对水及电解质代谢的调节功能完善不易致导失衡 标准答案:b2、控制与消除医疗器械缺陷的主体是( ) A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.食品药品监管部门 标准答案:a3、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是:( ) A.隔日中午 B.隔日下午 C.隔日晚

2、上 D.隔日早上 标准答案:d4、医疗器械生产企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的,依照行政处罚法的规定( ) A.不予处罚 B.给予行政处罚 C.给予行政处分 D.从轻或者减轻处罚 标准答案:d5、关于头孢曲松药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.适应症:敏感菌所致的下呼吸道、泌尿生殖系、骨和关节的感染,还用于败血症、脑膜炎 B.剂量用法:静脉滴注,100mg/kg/d,分2次,或1次 C.不良反应有过敏反应; D.静脉滴注可不做皮试 E.不良反应有转氨酶升高、BUN升高和蛋白尿等 标准答案:d6、下列哪些因素可改变自身组织核细胞的免疫原性( ) A.感染、电离辐射、药物 B.

3、外伤、异物组织移植 C.外科手术、免疫接种、药物 D.肿瘤、免疫接种、感染 标准答案:a7、国家药品安全“十二五”规划指出,药品安全方面存在的问题之一是( ) A.药品生产企业研发、创新能力不强,仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 B.药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。 C.药品生产企业创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 D.药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 标准答案:d8、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A.加用促皮质激素 B.与足量有效的抗菌药合用 C.逐渐加大剂量 D

4、.用药至症状改善后一周,以巩固疗效 标准答案:b9、血浆胆固醇降低1%可使冠心病事件发生的危险性降低: A.1% B.5% C.2% D.3% 标准答案:c10、秋水仙碱常见的不良反应是: A.凝血障碍 B.锥体外系反应 C.水杨酸反应 D.消化道反应 标准答案:d11、以下哪个不能作为中国药学文摘的检索途径, A.分类目次 B.作者索引 C.主题索引 D.外文药名索引 标准答案:b12、中国化学药品分几类是:( ) A.3类 B.4类 C.5类 D.6类 标准答案:d13、易于出现增生,长斑的哪种体质( ) A.阳虚 B.气虚 C.气郁 D.血瘀 标准答案:d14、根据处方管理办法,每张处方

5、用药( ) A.限于1名患者 B.限于2名患者 C.限于3名患者 D.限于4名患者 标准答案:a15、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品标准答案:b16、麦冬的使用禁忌证是( ) A.虚寒泄泻证 B.肺

6、阴虚证 C.胃阴虚证 D.心阴虚证 标准答案:a17、雌激素的临床用途有: A.痛经 B.功能性子宫出血 C.消耗性疾病 D.先兆流产 标准答案:b18、非二氢吡啶类钙拮抗剂适用于慢性稳定性心绞痛并伴有下列哪种情况的患者: A.心力衰竭 B.心动过缓 C.房室传导阻滞 D.房颤或房扑 标准答案:d19、药物作用的两重性是指:( ) A.物质性和社会性 B.区域性和时间性 C.可控性和个体性 D.防治作用和不良反应 标准答案:d20、中成药散剂、颗粒剂包装用( )最理想 A.SP复合膜袋 B.塑料袋 C.铝塑泡罩 D.PET膜袋 标准答案:a21、哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用( ) A.

7、抗心律失常 B.正性传导作用 C.正性肌力作用 D.降血压 E.抗心肌缺血 标准答案:b22、阴气渐盛,阳气始收指的是哪一季节( ) A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季 标准答案:c23、下列哪项不用于自身免疫病的治疗,( ) A.环孢霉素A、FK506 B.肾上腺皮质激素 C.左旋咪唑 D.按疾病类型调整Th1/Th2应答 标准答案:c24、中药注射剂原料药的种植应遵循以下哪种规范( ) A.GCP B.GAP C.GLP D.GDP 标准答案:b25、素体津亏血耗者,易致邪从( ) A.寒化 B.燥化 C.虚化 D.湿化 标准答案:d26、鱼腥草注射液中,被认为与其不良反应发生有关的辅

8、料是( ) A.吐温-80 B.硬脂酸钠 C.亚硝酸镁 D.硬脂酸镁 标准答案:a27、秋季饮食宜食( ) A.酸 B.苦 C.甘 D.辛 标准答案:a28、寻常型白疕病程一般分为( ) A.急性期 亚急性期 慢性期 B.生长期 静止期 退行期 C.进行期 静止期 消退期 D.以上都不是 标准答案:c29、药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当( ) A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 B.具有医学、药学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识 C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识 D.具有医学、药理学、公共卫生学或者统计学等相关专

9、业知识 标准答案:a30、吗啡主要用于( ) A.分娩镇痛 B.急性锐痛 C.肾绞痛 D.慢性钝痛 标准答案:b31、喹诺酮类药物不宜用于:( ) A.老年人 B.婴幼儿 C.溃疡病患者 D.妇女 标准答案:b32、气机升降的枢纽是( ) A.心肾 B.肝肺 C.脾胃 D.肺脾 标准答案:c33、硝酸甘油用于心绞痛急性发作治疗时正确的给药方式是:( ) A.温开水吞服 B.舌下含服 C.喷雾给药 D.皮下注射给药 标准答案:b34、长期大量应用糖皮质激素的副作用是:( ) A.骨质疏松 B.粒细胞减少症 C.血小板减少症 D.过敏性紫癜 标准答案:a35、药品生产企业关键人员至少应当包括( )

10、 A.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和质量受权人 B.企业负责人、生产管理负责人、检验部门负责人和售后负责人 C.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人 D.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和售后负责人 标准答案:c36、因发生严重过敏反应,于2006年被暂停使用的中药注射剂是( ) A.双黄连注射液 B.莪术油注射液 C.鱼腥草注射液 D.清开灵注射液 标准答案:c37、更年期综合症激素治疗的适应症哪项不正确 ( ) A.人工绝经后绝经相关症状明显者 B.绝经相关症状严重影响正常工作生活 C.老年性阴道炎和尿道炎,一般治疗无效 D.有肿瘤病史或家庭史 标

11、准答案:d38、常用于抗生素的除菌( )。 A.高压蒸气灭菌法 B.滤过除菌法 C.紫外线照射法 D.巴氏消毒法 标准答案:b39、采用固体分散技术不能做到:( ) A.加快药物的溶出速度 B.药物高度分散于固体基质中 C.提高药物的生物利用度 D.改变药物的化学结构与性质 标准答案:c40、医疗器械一级召回是指( ) A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的 B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时健康危害的 C.使用该医疗器械可能或者已经引起可逆健康危害的 D.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的 标准答案:a41、国家药品安全“十二五”规划提出,到“十二五”末,药品不良

12、反应病例县(市、区)报告的比例和药品不良反应报告数应分别达到( ) A.80%以上,300份/百万人 B.70%以上,400份/百万人 C.85%以上 ,400份/百万人 D.80%以上,400份/百万人 标准答案:d42、自身免疫是指:( ) A.体积,免疫系统对自身抗原不应答 B.机体对自身组织成分产生自身抗体和(或)自身反应性T淋巴细胞的现象 C.机体对自身抗原产生免疫应答,导致组织损伤并引起临床症状 D.对机体有害的免疫应答 标准答案:b43、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.

13、药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:d44、国家药品安全“十二五”规划提出,到“十二五”末,省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a45、受体菌摄取供体菌游离的DNA片段,整合后改变受体菌基因组的过程为 ( ) A.接合 B.转化 C.转导 D.溶原性转换 标准答案:b46、2010年我国继续扩大基本药物制度实施范围,在不少于( )的政府办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构)实施国家基本药物制度。 A.30% B.40% C.50% D.

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