《2022-2023年度广西壮族自治区贵港市覃塘区执业药师继续教育考试题库检测试卷B卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022-2023年度广西壮族自治区贵港市覃塘区执业药师继续教育考试题库检测试卷B卷附答案（32页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022-2023年度广西壮族自治区贵港市覃塘区执业药师继续教育考试题库检测试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、维持人体内脏位置的相对恒定，主要是下列哪项的作用( ) A.肝气 B.脾气 C.肺气 D.肾气 标准答案:b2、静脉输液的适应症不包括( ) A.大出血、休克、严重烧伤的病人 B.剧烈恶心、呕吐、腹泻的病人 C.不能经口进食、吞咽困难及胃肠吸收障碍的病人 D.感冒头痛发烧的病人 标准答案:d3、以下哪个不能作为中国药学文摘的检索途径, A.分类目次 B.作者索引 C.主题索引 D.外文药名索引 标准答案:b4、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人
2、员 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 C.与处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员 D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员 标准答案:b5、在我国公布的2006-2020国家信息化发展战略中，信息化定义为 A.信息化是指通讯现代化、计算机化和行为合理化的总称。 B.信息化是指培育、发展以智能化工具为代表的新的生产力并使之造福于社会的历史过程。 C.信息化是充分利用信息技术，开发利用信息资源，促进信息交流和知识共享，提高经济增长质量，推动经济社会发展转型的历史进程。 D.信息化是指人们对现代信息技术的应用达到较高的程度，在全社会范围内实现信息资源的高
3、度共享，使社会经济向高效优质方向发展的历史进程。 标准答案:c6、国家基本药物遴选的原则是 A.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障、临床首选和基层能够配备 B.按照安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 C.按照防治必需、安全有效、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 D.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障和基层能够配备 E.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 标准答案:e7、2009年国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)的品种为 A.西药
4、205种，中药102种，总计307种 B.西药102种，中药205种，总计307种 C.西药200种，中药107种，总计307种 D.西药105种，中药202种，总计307种 E.西药175种，中药132种，总计307种 标准答案:a8、秋季饮食宜食( ) A.酸 B.苦 C.甘 D.辛 标准答案:a9、胃火亢盛胃痛的主要特点是( ) A.胀痛 B.刺痛 C.隐痛 D.灼痛 标准答案:d10、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告的多 C.保持的信息比报告的少 D.保持的信息相当短暂 标准答案:b11、更年期卵巢功能低下可选用 ( ) A.雌激素 B.黄
5、体酮 C.炔诺酮 D.甲羟孕酮 标准答案:a12、晨僵在哪类关节炎中表现最为突出 ( ) A. B. C. D. A.骨性关节炎(OA) B.类风湿性关节炎(RA) C.强直性脊柱炎(AS) D.感染性关节炎 标准答案:b13、指导人体实验的纲领性国际医德规范是 ( ) A.纽伦堡法典 B.赫尔辛基宣言 C.东京宣言 D.悉尼宣言 标准答案:b14、社区获得性肺炎(CAP)可选用:( ) A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.左氧氟沙星 D.吡哌酸 标准答案:c15、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回应在 A. 8小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使
6、用 B. 12小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 C. 24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 D. 48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 E. 72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 标准答案:c16、关于万古霉素药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.万古霉素主要应用金葡菌感染 B.儿童剂量: 40mg/kg/d，分2-4次静滴; C.每次静滴在60分钟以上 D.可以缓慢静脉推注 E.药液渗漏于血管外可引起皮肤坏死 标准答案:d17、有关合理应用抗生素的原则的描述，下列哪项是错误的:( ) A.怀疑细菌感染，可先用
7、抗菌药物进行经验治疗 B.不明原因发热应该早期应用抗生素 C.根据不同细菌种类和药敏试验选择抗生素 D.应根据患者生理特点和病理变化来调整用药，必要时进行血药浓度监测 E.联合用药和预防应用抗生素应严格掌握适应症 标准答案:b18、处方书写应该遵循的规则是( ) A.每张处方最多限于2名患者的用药 B.字迹清楚，绝对不允许修改 C.每张处方不得超过5种 D.药品西药和中成药必须分别开具处方 标准答案:c19、下列联合应用抗菌药物依据，哪项是错误的:( ) A.严重感染如败血症尚未明确病原菌种属之前 B.为了获得协同作用，提高抑菌或杀菌效果，如对医院内感染，特别是对一些难治性细菌，为了更好地控制
8、感染，缩短疗程 C.防止、减少或延迟耐药的产生 D.如明确同一病灶，混有两种或两种以上细菌混合感染者 E.通过联合用药，每种药物给药剂量不变，所以药物的毒性作用不变 标准答案:e 考生答案:e20、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d21、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力
9、 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a22、下列哪项不是湿疹的发病特点( ) A.皮损对称分布 B.多形性损害 C.反复发作 D.有明显的接触史 标准答案:d23、药物变态反应的特点正确的叙述为( ) A.与药物剂量有关 B.与药物剂量无关 C.可从已知药物作用预测 D.是A型药物不良反应中的一种特殊类型 标准答案:b24、人参益智的作用机制不包含 ( ) A.促进脑内RNA和蛋白质的合成 B.抑制脑内神经递质Ach合成和释放 C.促进脑细胞发育 D.增加脑供血 E.保护神经细胞 标准答案:b25、因作用时间太短，不适合作静脉PCA选择用药的是( ) A.吗啡 B.芬太尼 C.舒芬太尼
10、D.阿芬太尼 标准答案:d26、带有F质粒的细菌有 ( ) A.耐药性 B.普通菌毛 C.性菌毛 D.鞭毛 标准答案:c27、丹参扩张冠状动脉机理是( ) A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 标准答案:a28、产程分期正确的是 A.从规律宫缩至胎儿娩出称总产程 B.第一产程初产妇约需1416小时 C.第一产程经产妇约需1012小时 D.第二产程初产妇约需12小时 标准答案:d29、普通心理学的研究对象是 A. 正常成人 B.青年 C.儿童 D.上述均是 标准答案:a30、在企业信息化规划中，需求分析的内容不包括 A.对现有工作流程的分析
11、 B.系统基础网络平台需求分析 C.应用系统需求分析 D.信息安全、数据库需求分析 标准答案:a31、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，它也是药物施用于机体前的最后形式，称为:( ) A.剂型 B.新药 C.制剂 D.中成药 标准答案:a32、中国化学药品分几类是:( ) A.3类 B.4类 C.5类 D.6类 标准答案:d33、中药注射剂应用时应( ) A.辨病与辩证施药 B.辨病施药 C.在中医药理论指导下使用 D.按现代药理学理论使用 标准答案:a34、抗肿瘤作用最强的活血化瘀药是( ) A.莪术 B.延胡索 C.水蛭 D.川芎 E.益母草 标准答案:a35、哪一篇文献是“西方
12、医学之父”所著 A.迈蒙尼提斯祷文 B.希波克拉底誓言 C.医德十二箴 D.生命经 标准答案:b36、关于头孢菌素适应症的描述，下列哪项是错误的:( ) A.第一代头孢菌素对G+球菌有良好作用 B.第二代头孢菌素对G+球菌、 G-菌均有较强的抗菌作用 C.第二代头孢菌素对G-菌均有较强的抗菌作用 D.第三代头孢菌素对G+球菌抗菌作用低于第一代，对G-菌的作用强于第二代 E.第四代头孢菌素对G+球菌、 G-菌作用均优于三代。 标准答案:c37、阳虚体质养生原则:( ) A.补气 B.温阳 C.燥湿 D.补虚 标准答案:b38、国家药品安全“十二五”规划的总目标是经过5年努力，我国药品安全保障能力
13、整体接近( ) A.国际水平 B.国际先进水平 C.发达国家水平 D.国际标准 标准答案:b39、国家药品安全“十二五”规划规划指标之一是，2007年修订的药品注册管理办法施行前批准生产的仿制药中( ) A.国家基本药物质量达到国际先进水平 B.临床常用药品质量达到国际先进水平 C.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际水平 D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 标准答案:d40、我国现已将“佩夫人止咳露”划分为 ( ) A.处方药 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药 标准答案:a41、吗啡主要用于( ) A.分娩镇痛 B.急性锐痛 C.肾绞痛 D.慢性钝痛 标准答案:b42、国家药品安全十二五”规划规划指标提出，到“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达
