《2022-2023年度山西省吕梁市执业药师继续教育考试考前冲刺模拟试卷A卷含答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022-2023年度山西省吕梁市执业药师继续教育考试考前冲刺模拟试卷A卷含答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022-2023年度山西省吕梁市执业药师继续教育考试考前冲刺模拟试卷A卷含答案一单选题(共60题)1、高血压合并周围血管病，首选: A.受体阻滞剂 B.受体阻滞剂 C.噻嗪类利尿药 D.钙拮抗剂 标准答案:d2、提取液采用静脉注射给药可导致药理作用产生质变化的中药是 ( ) A.人参 B.当归 C.附子 D.青皮 E.白术 标准答案:d3、儿童上呼吸道感染早期下列哪种药物使用是正确的:( ) A.阿奇霉素 B.利巴韦林 C.阿昔洛韦 D.更昔洛韦 E.头孢呋辛 标准答案:b 考生答案:e4、截至2008年底，全国通过执业药师资格考试的人数为( ) A.143681人 B.153153人 C.
2、162632人 D.175326人 标准答案:c5、关于氟康唑药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg，q12h C.新生儿剂量: 6mg/kg/d，q12h D.不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c6、道德品质形成的标志是 ( ) A.道德认识 B.道德行为 C.道德信念 D.道德意志 标准答案:b7、处方药广告的忠告语是( ) A.“请在医师指导下购买和使用” B.“本广告仅供医师和药师阅读” C.“本广告仅供医学药学专业人士阅读” D.“本广告仅供医学药学专业人士阅读” 标准答案:c8、肾上腺皮质激素的甾核中保持
3、生理功能所必需的结构是:( ) A.c3的酮基、c20的羟基和c45的双键 B.c17上有-oh，c1上有=o或-oh C.17上无-oh，c11上无=o D.c1,2为双键 标准答案:a9、喹诺酮类药物不宜用于:( ) A.老年人 B.婴幼儿 C.溃疡病患者 D.妇女 标准答案:b10、关于头孢菌素适应症的描述，下列哪项是错误的:( ) A.第一代头孢菌素对G+球菌有良好作用 B.第二代头孢菌素对G+球菌、 G-菌均有较强的抗菌作用 C.第二代头孢菌素对G-菌均有较强的抗菌作用 D.第三代头孢菌素对G+球菌抗菌作用低于第一代，对G-菌的作用强于第二代 E.第四代头孢菌素对G+球菌、 G-菌作
4、用均优于三代。 标准答案:c11、使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是:( ) A.药品说明书 B.非处方药品手册 C.注册商标 D.药品广告 标准答案:a12、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一，应当是一个中长期的规划 标准答案:b 考生答案:b13、输液玻璃瓶包装的缺点不包括( ) A.半开放式输液，增加药液污染机会 B.瓶口密封性较差 C.不易进行澄明度检查 D.易破损，不便于运输和携带 标准答
5、案:c14、血浆胆固醇降低1%可使冠心病事件发生的危险性降低: A.1% B.5% C.2% D.3% 标准答案:c15、设计企业信息系统的功能与结构,在企业信息化规划步骤中是属于 A.制定战略中的内容 B.业务流程优化的内容 C.信息系统规划的内容 D.信息化总体规划的内容 标准答案:b16、最常见的损伤是 A.生物性损伤 B.物理性损伤 C.化学性损伤 D.机械性损伤 标准答案:d17、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化管理是指对企业信息系统建设与装备过程的管理 B.企业信息化管理是指企业对IT部门的管理和IT管理制度的建设 C.企业信息化管理可以降低企业运营成本、提高质量、促进销售
6、D.企业信息化管理可以促进企业管理水平提高、强化企业内部管理 标准答案:b18、对有子宫的围绝经期妇女应用性激素治疗，下列说法错误的是 ( ) A.泌尿生殖道萎缩症状可用局部雌激素疗法 B.皮肤涂抹雌激素治疗更年期综合症不需要加服孕激素 C.口服雌激素治疗更年期综合症需要加服孕激素 D.雌激素的用量原则上选用最小有效剂量 标准答案:b19、中共中央 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见提出:规范药品临床使用，发挥( )指导合理用药与药品质量管理方面的作用。 A.药师 B.临床药师 C.执业药师 D.执业药师和其他依法经过资格认证的技术人员 E.临床药师和其他依法经过资格认证的技术人员 标准答案
7、:c20、类风湿关节炎的基本病理改变是 ( ) A.类风湿结节 B.滑膜炎 C.血管炎 D.“洋葱皮样”病变 标准答案:b21、设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合( ) A.组织开展资料评估 B.组织开展现场调查 C.组织开展病例分析 D.组织开展在线报告 标准答案:b22、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回应在 A. 8小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 B. 12小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 C. 24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 D.
8、48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 E. 72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 标准答案:c23、采用固体分散技术不能做到:( ) A.加快药物的溶出速度 B.药物高度分散于固体基质中 C.提高药物的生物利用度 D.改变药物的化学结构与性质 标准答案:c24、对糖代谢的影响:糖皮质激素使血糖 ，糖耐量 。 A.升高 下降 B.下降 升高 C.升高 升高 D.下降 下降 标准答案:a25、文献的基本要素有( )。 A.知识内容和载体材料 B.知识内容、信息符号和载体材料 C.信息符号和载体材料 D.知识内容和载体材料 标准答案:b26、下列哪项不属于山药
9、的适用症( ) A.肝气郁证 B.肺气虚证 C.肾气虚证 D.脾气虚证 标准答案:a27、有关处方限量描述正确的是( ) A.处方一般不得超过3日用量 B.处方一般不得超过5日用量 C.处方一般不得超过7日用量 D.处方一般不得超过9日用量 标准答案:c28、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力 B.用量不足,症状未获得控制 C.促使许多病原微生物繁殖所致 D.病人对激素敏感性降低 标准答案:a29、下列有关中药药理作用的特点哪一项是错的 ( ) A.作用的单一性 B.某些作用的双向调节性 C.量效关系的复杂 D.作用相对缓慢、温和 E.作
10、用的相对不稳定性 标准答案:a30、下列哪项不是湿疹的发病特点( ) A.皮损对称分布 B.多形性损害 C.反复发作 D.有明显的接触史 标准答案:d31、常用于抗生素的除菌( )。 A.高压蒸气灭菌法 B.滤过除菌法 C.紫外线照射法 D.巴氏消毒法 标准答案:b32、塑料软袋输液包装的主要优点在于( ) A.成本低廉 B.全封闭式输液，提高安全性 C.易于进行澄明度检查 D.无吸附现象 标准答案:b33、产后出血是指 A.产褥期阴道流血500ml以上 B.胎盘娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 C.胎儿娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 D.临产后到胎盘娩出阴道流血500 ml
11、以上 标准答案:c34、一般静脉输液的目的不包括( ) A.补充营养，维持热量 B.输入药物治疗疾病 C.纠正水电解质紊乱，维持酸碱平衡 D.增加液体输入，纠正贫血 标准答案:d35、下列哪种药物在用药期间和以后数天，应避免饮酒和服用含酒精的药物或饮料，否则有可能发生双硫仑样反应( ) A.头孢哌酮 B.氨苄青霉素 C.庆大霉素 D.克林霉素 标准答案:a36、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是:( ) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a37、写原药材名付炮制品的是( )中药 A.一般 B.毒性 C.鲜用 D.所有 标准答案:b38、
12、( ) 为活性形式，无需肝脏转化，肝脏疾病时使用一方面不会增加肝脏负担，另一方面也不会因肝脏转化减少而影响药物的作用，在伴有肝脏疾病时常常作为首选药物。 A.可的松 B.泼尼松 C.甲泼尼龙 D.地塞米松 标准答案:c39、中药商品学研究的核心内容是( ) A.中药质量和中药经营管理 B.中药商品流通 C.中药商品质量和中药商品经营管理 D.中药商品规格 标准答案:c40、高血压伴前列腺增生患者，首选: A.受体阻滞剂 B.受体阻滞剂 C.噻嗪类利尿药 D.钙拮抗剂 标准答案:c41、我国现已将“佩夫人止咳露”划分为 ( ) A.处方药 B.非处方药 C.甲类非处方药 D.乙类非处方药 标准答
13、案:a42、病毒核心的化学组成是 ( ) A.DNA B.RNA C.蛋白质 D.NA或RNA 标准答案:d43、糖皮质激素一般剂量长期疗法用于:( ) A.垂体前叶功能减退 B.阿狄森病 C.肾上腺皮质次全切除术后 D.结缔组织病和肾病综合征 标准答案:d44、空气净化系统验证的主要项目( ) A.风管安装确认 B.过滤器检漏 C.尘埃粒子数和微生物数 D.风速、换气次数. E.温湿度、压差指示 F.操作人员卫生和洁净服清洗 标准答案:f45、塞来昔布属于( )类药物。 A.COX-1选择性抑制剂 B.COX-1选择性激动剂 C.OX-2选择性抑制剂 D.COX-2选择性激动剂 标准答案:c46、验证的意义是( ) A.降低偏差风险 B.降低生产缺陷成本 C.应对药品监管部门的检查
