《2022-2023年度四川省阿坝藏族羌族自治州黑水县执业药师继续教育考试模考模拟试题(全优)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022-2023年度四川省阿坝藏族羌族自治州黑水县执业药师继续教育考试模考模拟试题(全优)（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022-2023年度四川省阿坝藏族羌族自治州黑水县执业药师继续教育考试模考模拟试题(全优)一单选题(共60题)1、吗啡主要用于( ) A.分娩镇痛 B.急性锐痛 C.肾绞痛 D.慢性钝痛 标准答案:b2、下列适宜制成胶囊剂的是: A.药物的水溶液 B.易风化药物 C.易溶性药物 D.液体药物 标准答案:c3、常用于抗生素的除菌( )。 A.高压蒸气灭菌法 B.滤过除菌法 C.紫外线照射法 D.巴氏消毒法 标准答案:b4、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是:( ) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a5、创伤是指 A.机械性损伤 B.物
2、理性损伤 C.化学性损伤 D.生物性损伤 标准答案:a6、A.与药理作用有关 B.死亡率高 C.发生率低 D.很难预测 标准答案:a7、塞来昔布属于( )类药物。 A.COX-1选择性抑制剂 B.COX-1选择性激动剂 C.OX-2选择性抑制剂 D.COX-2选择性激动剂 标准答案:c8、某人身体强壮、胖瘦适中，饮食无偏嗜，二便通调，面色红润，性格开朗随和，精力充沛，举动灵活，睡眠良好。属于( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.特禀质 标准答案:c9、关于处方权描述错误的是( ) A.医师可以为自己开具药品处方 B.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 C.执业医师经考核合
3、格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 D.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。 标准答案:a10、在企业信息化规划中，制定战略的内容不包括 A.明确企业信息化的远景和使命 B.明确企业各个关键部门要做的工作 C.定义企业信息化的发展方向 D.制定企业信息化目标 标准答案:b11、下列哪种药物可用于呼吸道合胞病毒性肺炎:( ) A.利巴韦林 B.阿昔洛韦 C.奥司他韦 D.齐多夫定 E.更昔洛韦 标准答案:a12、构成原料药分子部分结构的化合物是:( ) A.起始原料 B.原料药 C.中间体 D.终产品 标准答案:a13、类风湿关节炎的基本病理改变是 ( ) A
4、.类风湿结节 B.滑膜炎 C.血管炎 D.“洋葱皮样”病变 标准答案:b14、有关药品生产、经营企业药品销售行为描述错误的是( ) A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担部分法律责任 C.药品生产、经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 D.应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定 标准答案:b15、药品不良反应报告的内容应当( ) A.科学、合理、准确 B.真实、合理、准确 C.科学、完整、准确 D.真实、完整、准确 标准答案:d16、引起流产的主要原因是 A.母体生殖器官
5、疾病 B. 腹部受到撞击 C. 环境因素 D.遗传基因缺陷 标准答案:d17、中药注射剂原料药的种植应遵循以下哪种规范( ) A.GCP B.GAP C.GLP D.GDP 标准答案:b18、对镇痛解热抗炎药的正确叙述是( ) A.对各种疼痛都有效 B.镇痛的作用部位主要在中枢 C.对各种炎症都有效 D.解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关 标准答案:d19、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已
6、上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品标准答案:b20、可以发布广告的药品是( ) A.精神药品 B.甲类非处方药 C.批准试生产的药品 D.医疗机构配制的制剂 标准答案:b21、男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关 ( ) A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.泼尼松 标准答案:d22、信息检索的类型有( )。 A.文献检索、数据检索 B.光盘检索、数据检
7、索、事实检索 C.文献检索、数据检索、事实检索 D.文献检索、数据检索、网络检索 标准答案:c23、采用固体分散技术不能做到:( ) A.加快药物的溶出速度 B.药物高度分散于固体基质中 C.提高药物的生物利用度 D.改变药物的化学结构与性质 标准答案:c24、气虚湿盛体质，受邪后多从( ) A.寒化 B.热化 C.燥化 D.湿化 标准答案:d25、日常人际沟通行为中，所占比例最高的是( ) A.书写 B.倾听 C.阅读 D.交谈 标准答案:b26、文献的基本要素有( )。 A.知识内容和载体材料 B.知识内容、信息符号和载体材料 C.信息符号和载体材料 D.知识内容和载体材料 标准答案:b2
8、7、设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合( ) A.组织开展资料评估 B.组织开展现场调查 C.组织开展病例分析 D.组织开展在线报告 标准答案:b28、关于情报、知识、信息的概念及其之间的关系，以下描述错误的是( ). A.信息就是知识 B.知识来源于信息，但不等于信息 C.只有有一定利用价值的知识才可能转化成情报 D.知识要变成情报，必须经过运动和传递，传递的形式主要就是文献 标准答案:a29、川芎嗪抑制血小板聚集的作用机制不包含( ) A.抑制血小板TXA2的合成 B.阻滞血小板Ca2，内流 C.增强PGI2作用 D.抑制血小板TXA2的
9、释放 E.升高血小板内cAMP含量 标准答案:d30、下列哪种药物在用药期间和以后数天，应避免饮酒和服用含酒精的药物或饮料，否则有可能发生双硫仑样反应( ) A.头孢哌酮 B.氨苄青霉素 C.庆大霉素 D.克林霉素 标准答案:a31、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:d32、设备的设计确认主要内容有( ) A.设备的性能参数 B.符合GMP要求的材质 C
10、.结构便于清洁和操作 D.选型符合国家标准、满足药品生产需要 E.尺寸大小符合要求 标准答案:e33、关于儿童生长发育特点的描写，下列哪项是正确的:( ) A.药物在体内的吸收、分布代谢和排泄的过程跟成人一样。 B.儿童血液系统，肝、肾功能皆不完善 C.小儿免疫系统发育已经完善 D.不易发生营养紊乱性疾病 E.对水及电解质代谢的调节功能完善不易致导失衡 标准答案:b34、药品广告批准文号的格式是( ) A.“X药广审(视,声,文)第00000000号” B.“X药广监(视,声,文)第00000000号” C.“X药广审(视,声,文)第0000000000号” D.“X药广监(视,声,文)第00
11、00000000号” 标准答案:c35、药品广告的审查机关是( ) A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 标准答案:b36、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于:( ) A.感染中毒性休克 B.肾病综合征 C.结缔组织病 D.恶性淋巴瘤 标准答案:a37、HMG-GoA还原酶抑制剂的严重不良反应是: A.胃肠道反应 B.横纹肌溶解症，它可导致急性肾衰竭，危及生命 C.胃肠道损害 D.低血压 标准答案:b38、“后天之本”指( ) A.心 B.肺 C.脾 D.肝 标准答案:c39、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有
12、不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.常见的不良反应 标准答案:a40、下列不属于临床药师执业风险来源的是( ) A.患者的诉求和误解 B.医务工作者的顾虑 C.临床药师队伍自身的缺陷 D.公众的期望 标准答案:d41、素体津亏血耗者，易致邪从( ) A.寒化 B.燥化 C.虚化 D.湿化 标准答案:d42、下列联合应用抗菌药物依据，哪项是错误的:( ) A.严重感染如败血症尚未明确病原菌种属之前 B.为了获得协同作用，提高抑菌或杀菌效果，如对医院内感染，特别是对一些难治性细菌，为了更好地控制感染，缩短疗程 C.防止、减少或延迟耐药的产生 D.如明确同一病灶，混有两种或两种以上细
13、菌混合感染者 E.通过联合用药，每种药物给药剂量不变，所以药物的毒性作用不变 标准答案:e 考生答案:e43、下列有关中药商品描述错误的是( ) A.中药的使用价值集中表现为质量 B.社会效益与经济效益并重 C.商业管理具有一定的复杂性 D.中药产品的质量不稳定 标准答案:b44、心理学的学科性质是 A.自然科学 B.社会科学 C.生物科学 D.中间科学 标准答案:d45、狼疮性肾炎的各种类型 重叠存在，亦 随时间相互转化。 A.不可以 不可以 B.可以 可以 C.可以 不可以 D.不可以 可以 标准答案:b 考生答案:46、处方管理办法规定，第二类精神药品处方印制用纸应为( ) A.红色 B.淡红色 C.淡黄色 D.白色 标准答案:d47、药品召回管理办法规定，药品生产企业未在规定时间内通知药品经
