《2022-2023年度内蒙古自治区鄂尔多斯市准格尔旗执业药师继续教育考试全真模拟考试试卷A卷含答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022-2023年度内蒙古自治区鄂尔多斯市准格尔旗执业药师继续教育考试全真模拟考试试卷A卷含答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022-2023年度内蒙古自治区鄂尔多斯市准格尔旗执业药师继续教育考试全真模拟考试试卷A卷含答案一单选题(共60题)1、在细菌性热原中，致热性最强的是( )产生的热原 A.G+细菌 B.G-细菌 C.霉菌 D.病毒 标准答案:b2、因引起“溶血性贫血反应”而被列入药品不良反应信息通报的注射剂品种是( ) A.双黄连注射液 B.丹参注射液 C.灯盏细辛注射液 D.葛根素注射液 标准答案:d3、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，药品不良反应病例县(市、区)报告的比例和药品不良反应报告数应分别达到( ) A.80%以上，300份/百万人 B.70%以上，400份/百万人 C.85%以
2、上 ，400份/百万人 D.80%以上，400份/百万人 标准答案:d4、涵盖药品研发、生产、经营、使用、检验、监督、管理各类人员行为准则的是 A.药学职业道德 B.药学行业规定 C.药师职业道德规范 D.药师行为规范 标准答案:a5、注射用水验证主要项目有( ) A.输水管道和储罐的材质 B.输送方式和循环温度 C.使用方式和使用环境 D.酸碱度和总有机碳检测 标准答案:c6、“后天之本”指( ) A.心 B.肺 C.脾 D.肝 标准答案:c7、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标准
3、答案:b8、以下对药源性疾病表述正确的是 ( ) A.药源性疾病是药物不良反应 B.药物不良反应指药物在正常用法下出现的与用药目的无关的反应，是导致药源性疾病因素之一。 C.药源性疾病包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理和药物中毒等情况所引发的疾病。 D.药源性疾病与药物不良反应有本质区别 标准答案:b9、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是:( ) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a10、齐二药厂假药“亮菌甲素”事件罪魁祸首( ) A.主要成分亮菌甲素有关 B.主要成分的分解产物和副产物 C.制剂中替代“丙二醇”生产“亮菌甲素”注
4、射液的“二甘醇”， D.稳定剂、色素、赋形剂等。 标准答案:c11、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化的规划应以企业优化为原则 B.企业信息化规划应遵循一体化集成原则 C.企业信息化规划应坚持一次性投入原则 D.企业信息化规划应贯彻实施有效性原则 标准答案:c12、在细菌群体生长繁殖中，研究细菌的最佳时期是在 ( ) A.迟缓期 B.对数增殖期 C.稳定期 D.衰退期 标准答案:b13、与氟喹诺酮类药物合用可产生协同作用的抗菌药物是:( ) A.-内酰胺类 B.氯霉素 C.万古霉素 D.利福平 标准答案:a14、利用在超临界状态下，流体具有类似气体低粘度、高扩散系数，又具有接近于液体的高密
5、度和良好的溶解能力来提取药物有效成分的方法为:( ) A.回流法 B.水蒸气蒸馏法 C.渗滤法 D.超临界流体提取法 标准答案:d15、验证方案和验证报告的批准是( ) A.总经理或法人 B.验证总负责人 C.验证设施小组组长 D.质量负责人 标准答案:b16、设备的设计确认主要内容有( ) A.设备的性能参数 B.符合GMP要求的材质 C.结构便于清洁和操作 D.选型符合国家标准、满足药品生产需要 E.尺寸大小符合要求 标准答案:e17、下列中药以药用植物生长特点命名的有( ) A.丹参 B.半夏 C.泽泻 D.何首乌 标准答案:b18、秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促
6、进尿酸的排泄 C.抑制黄嘌呤投氧化酶 D.选择性消炎作用 标准答案:d19、药品广告监管机关工作人员滥用职权的，应当( ) A.给予行政处分 B.给予行政处罚 C.追究刑事责任 D.给予行政处分并追究刑事责任 标准答案:a20、A.与药理作用有关 B.死亡率高 C.发生率低 D.很难预测 标准答案:a21、感觉剥夺实验说明的问题是 A.人需要感觉的存在 B.感觉可以通过实验证明 C.外界刺激对维持人的正常生存十分重要 D.感觉是最基础的心理现象 标准答案:c22、提出需要层次理论的心理学家是 A.华生 B.罗杰斯 C.詹姆斯 D.马斯洛 标准答案:d23、截至2008年底，全国通过执业药师资格
7、考试的人数为( ) A.143681人 B.153153人 C.162632人 D.175326人 标准答案:c24、心理学研究的方法不包括 A.观察法 B.实验法 C.心理测验法 D.重复法 标准答案:d25、信息技术管理的内容不包括 A.技术方案选型 B.管理软件选择 C.系统集成商选择 D.信息收集分析管理 标准答案:d26、药物成瘾性指的是药物的( ) A.精神依赖性 B.身体依赖性 C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对 标准答案:a27、那种情况不需要再验证( ) A.设备保养、维护后 B.关键工艺和质量控制方法变更 C.生产操作规程变更 D.主要原辅料、内包材变更 标准答案:
8、a28、长期大量应用糖皮质激素的副作用是:( ) A.骨质疏松 B.粒细胞减少症 C.血小板减少症 D.过敏性紫癜 标准答案:a29、体质是指人体的( ) A.身体素质 B.心理素质 C.身心特性 D.遗传特质 标准答案:c30、与脾相表里的是( ) A.胃 B.小肠 C.大肠 D.胆 标准答案:a31、有关合理应用抗生素的原则的描述，下列哪项是错误的:( ) A.怀疑细菌感染，可先用抗菌药物进行经验治疗 B.不明原因发热应该早期应用抗生素 C.根据不同细菌种类和药敏试验选择抗生素 D.应根据患者生理特点和病理变化来调整用药，必要时进行血药浓度监测 E.联合用药和预防应用抗生素应严格掌握适应症
9、 标准答案:b32、某人身体强壮、胖瘦适中，饮食无偏嗜，二便通调，面色红润，性格开朗随和，精力充沛，举动灵活，睡眠良好。属于( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.特禀质 标准答案:c33、在下列说法中，错误的是 A.信息是构成信息资源的根本要素，等同于信息资源 B.信息是构成信息资源的根本要素，不等同于信息资源 C.开发利用信息资源的目的就是发挥信息效用、实现信息价值 D.信息效用的发挥和价值的实现都是有条件的 标准答案:a34、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害
10、的 D. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 E. 使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的 标准答案:d35、2009年4月，国务院印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009年,2011年)，明确提出( ) A.零售药店必须按规定配备药师为患者提供购药咨询和指导 B.零售药店必须按规定配备执业药师为患者提供购药咨询和指导 C.零售药店必须按规定配备从业药师为患者提供购药咨询和指导 D.零售药店必须按规定配备药学专业技术人员为患者提供购药咨询和指导 标准答案:b36、静脉输液的适应症不包括( ) A.大出血、休克、严重烧伤的病人 B.剧烈恶心、呕吐、腹泻的病人 C
11、.不能经口进食、吞咽困难及胃肠吸收障碍的病人 D.感冒头痛发烧的病人 标准答案:d37、社区获得性肺炎(CAP)可选用:( ) A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.左氧氟沙星 D.吡哌酸 标准答案:c38、黄体酮用于 ( ) A.再生障碍性贫血 B.先兆流产与习惯性流产 C.座疮 D.手术后慢性消耗性疾病 标准答案:b39、血热内蕴证型的白疕临床常用方剂为( ) A.犀角地黄汤加减 B.当归饮子加减 C.萆薢渗湿汤加减 D.桃红四物汤加减 标准答案:a40、静脉补钾的浓度一般不超过( ) A.0.1% B.0.2% C.0.3% D.0.4% 标准答案:c41、钙拮抗剂的禁忌症是: A.老年单纯收
12、缩期高血压 B.稳定性心绞痛 C.严重心力衰竭 D.动脉粥样硬化 标准答案:c42、( ) 为活性形式，无需肝脏转化，肝脏疾病时使用一方面不会增加肝脏负担，另一方面也不会因肝脏转化减少而影响药物的作用，在伴有肝脏疾病时常常作为首选药物。 A.可的松 B.泼尼松 C.甲泼尼龙 D.地塞米松 标准答案:c43、国家药品安全“十二五”规划规划指标之一是，2007年修订的药品注册管理办法施行前批准生产的仿制药中( ) A.国家基本药物质量达到国际先进水平 B.临床常用药品质量达到国际先进水平 C.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际水平 D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 标准答案:
13、d44、药品广告申请人必须是( ) A.具有合法资格的药品生产企业 B.具有合法资格的药品生产企业或者个人 C.具有合法资格的药品经营企业或者个人 D.具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 标准答案:d45、六味地黄丸是以( )方式命名 A.方中主药缩写 B.君药名称、方剂中药味的数量 C.有效成分 D.炮制方法 标准答案:b46、以下哪个不能作为中国药学文摘的检索途径, A.分类目次 B.作者索引 C.主题索引 D.外文药名索引 标准答案:b47、补虚药对物质代谢的影响，不正确的描述是 ( ) A.促进核酸代谢 B.促进蛋白质合成 C.补充营养 D.降血脂 E.升高血糖 标准答案:e48、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.
