《2022-2023年度云南省红河哈尼族彝族自治州红河县执业药师继续教育考试过关检测试卷A卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022-2023年度云南省红河哈尼族彝族自治州红河县执业药师继续教育考试过关检测试卷A卷附答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2022-2023年度云南省红河哈尼族彝族自治州红河县执业药师继续教育考试过关检测试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、以下哪个不能作为中国药学文摘的检索途径, A.分类目次 B.作者索引 C.主题索引 D.外文药名索引 标准答案:b2、搜索引擎的分类有( )。 A.目录式搜索引擎，检索型搜索引擎 B.混合型搜索引擎，多元搜索引擎 C.目录式搜索引擎，检索型搜索引擎，混合型搜索引擎，多元搜索引擎 D.简单搜索引擎，混合型搜索引擎，多元搜索引擎 标准答案:c3、自2008年1月1日起，不具备第二类精神药品经营资格的企业不得再经营 A. 阿桔片 B. 曲马多制剂 C. 吗啡阿托品注射液 D. -羟
2、丁酸制剂 E. 盐酸丁丙诺啡舌下片 标准答案:b4、治疗RA的常用药物有( ) A.非甾体抗炎药(NSAID) B.改变病情抗风湿药(DMARD) C.糖皮质激素(glucocorticoid) D.植物药 E.全选 标准答案:e 考生答案:e5、细菌对氟喹诺酮类药物多重耐药的主要原因是:( ) A.靶酶(细菌DNA回旋酶)结构改变 B.胞浆膜通透性降低，对药物摄取量减少 C.主动排出系统加强，促抗菌药外排 D.质粒介导的耐药 标准答案:c6、我国最早研制的中药注射液是( ) A.蒲公英注射液 B.柴胡注射液 C.鱼腥草注射液 D.清热解毒注射液 标准答案:b7、下列哪种药物在用药期间和以后数
3、天，应避免饮酒和服用含酒精的药物或饮料，否则有可能发生双硫仑样反应( ) A.头孢哌酮 B.氨苄青霉素 C.庆大霉素 D.克林霉素 标准答案:a8、常用于空气或物体表面的消毒( )。 A.紫外线照射法 B.高压蒸气灭菌法 C.滤过除菌法 D.巴氏消毒法 标准答案:a9、阿司匹林没有哪种作用( ) A.抑制环加氧酶 B.抗炎抗风湿 C.抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤 D.高剂量时才能抑制血小板聚集 标准答案:d10、药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回应在 A. 8小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 B. 12小时内通知到有关药品经营企业、使用
4、单位停止销售和使用 C. 24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 D. 48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 E. 72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 标准答案:c11、注射用水验证主要项目有( ) A.输水管道和储罐的材质 B.输送方式和循环温度 C.使用方式和使用环境 D.酸碱度和总有机碳检测 标准答案:c12、高血压合并周围血管病，首选: A.受体阻滞剂 B.受体阻滞剂 C.噻嗪类利尿药 D.钙拮抗剂 标准答案:d13、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当( ) A.在5日内报告 B.在10日内报
5、告 C.在15日内报告 D.在20日内报告 标准答案:c14、医药实践活动要达到的最终目标是 A.提供药品服务 B.保证药品质量，增进药品疗效 C.全心全意为人民的健康长寿服务服务 D.实行医药学人道主义 标准答案:c15、控制与消除医疗器械缺陷的主体是( ) A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.食品药品监管部门 标准答案:a16、下列哪一项不符合WHO癌性疼痛三阶梯镇痛治疗原则( ) A.按阶梯给药 B.首选无创途径给药 C.按需给药 D.个体化给药 标准答案:c17、带有F质粒的细菌有 ( ) A.耐药性 B.普通菌毛 C.性菌毛 D.鞭毛 标准答案:c1
6、8、下列关于执业药师执业行为的说法，正确的是( ) A.为提高所在药店的营业额，利用自己执业药师身份向患者推荐和宣传某品牌药品 B.在面对患者提供用药咨询时，一边接听电话一边与患者进行交流 C.对所在单位同事诱使患者买高价回扣药的行为进行揭露和抵制 D.医疗机构执业药师在药品零售企业挂牌执业 标准答案:c19、下列联合应用抗菌药物依据，哪项是错误的:( ) A.严重感染如败血症尚未明确病原菌种属之前 B.为了获得协同作用，提高抑菌或杀菌效果，如对医院内感染，特别是对一些难治性细菌，为了更好地控制感染，缩短疗程 C.防止、减少或延迟耐药的产生 D.如明确同一病灶，混有两种或两种以上细菌混合感染者
7、 E.通过联合用药，每种药物给药剂量不变，所以药物的毒性作用不变 标准答案:e 考生答案:e20、对终产品的质量或安全性有影响的物质，其中也包括对产品质量、安全性有影响的试剂或起始原料是:( ) A.原料药 B.晶体 C.关键中间体 D.辅料 标准答案:c21、下列 哪种疾病不属于自身免疫病,( ) A.SLE B.溃疡性结肠炎 C.重症肌无力 D.荨麻疹 标准答案:d22、关于处方权描述错误的是( ) A.医师可以为自己开具药品处方 B.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 C.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 D.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备
8、案后，方可开具处方。 标准答案:a23、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、保管相关的机构 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 C.与处方开具、调剂、保管相关的机构及其人员 D.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 标准答案:d24、创伤是指 A.机械性损伤 B.物理性损伤 C.化学性损伤 D.生物性损伤 标准答案:a25、下列血管紧张素转化酶抑制剂中，属于短效的是: A.赖诺普利 B.雷米普利 C.卡托普利 D.培哚普利 标准答案:c26、在细菌性热原中，致热性最强的是( )产生的热原 A.G+细菌 B.G-细菌 C.霉菌 D.病毒 标准答案:b27、提出“内伤脾胃
9、，百病由生”观点，治疗用药以补脾胃为主的医家是( ) A.刘完素 B.张从正 C.钱乙 D.李东垣 标准答案:d28、根据医疗机构药事管理暂行规定，临床药师应具有( ) A.临床医学本科以上学历 B.药学专业本科以上学历 C.临床医学大专以上学历 D.药学专业大专以上学历 标准答案:b29、下列关于白芍描述错误的是( ) A.虚寒腹痛泄泻者忌食 B.小儿出麻疹期间忌食 C.平抑肝阳宜生用 D.服用中药当归者忌食 标准答案:d30、受体菌摄取供体菌游离的DNA片段，整合后改变受体菌基因组的过程为 ( ) A.接合 B.转化 C.转导 D.溶原性转换 标准答案:b31、哪一项不是阿司匹林的不良反应
10、( ) A.胃粘膜糜烂及出血 B.出血时间延长 C.溶血性贫血 D.诱发哮喘 标准答案:c32、普通心理学的研究对象是 A. 正常成人 B.青年 C.儿童 D.上述均是 标准答案:a33、雌激素的临床用途有: A.痛经 B.功能性子宫出血 C.消耗性疾病 D.先兆流产 标准答案:b34、2010年我国继续扩大基本药物制度实施范围，在不少于( )的政府办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构)实施国家基本药物制度。 A.30% B.40% C.50% D.60% E.70% 标准答案:d35、寻常型白疕病程一般分为( ) A.急性期 亚急性期 慢性期 B.生长期 静止期 退行期 C.进行期
11、静止期 消退期 D.以上都不是 标准答案:c36、药学人员之间的道德准则不包括 A.相互尊重，平等对待 B.爱岗敬业，恪尽职守 C.团结协作，密切配合 D.共同努力，发展药学 标准答案:b37、写原药材名付炮制品的是( )中药 A.一般 B.毒性 C.鲜用 D.所有 标准答案:b38、2007年世界药学大会暨国际药学联合会第67届年会的主题为 A. 循证药学与药品优化使用 B. 安全合理用药与和谐社会 C. 关爱人民健康，药师在您身边 D. 以人为本，全力维护人民健康 E. 关爱人民健康，安全合理用药 标准答案:a39、补虚药对物质代谢的影响，不正确的描述是 ( ) A.促进核酸代谢 B.促进
12、蛋白质合成 C.补充营养 D.降血脂 E.升高血糖 标准答案:e40、医疗器械一级召回是指( ) A.使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的 B.使用该医疗器械可能或者已经引起暂时健康危害的 C.使用该医疗器械可能或者已经引起可逆健康危害的 D.使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的 标准答案:a41、检索工具的类型有( )。 A.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 B.目录型检索工具、题录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 C.目录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 D.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 标准答案:b42、设备的设计确
13、认主要内容有( ) A.设备的性能参数 B.符合GMP要求的材质 C.结构便于清洁和操作 D.选型符合国家标准、满足药品生产需要 E.尺寸大小符合要求 标准答案:e43、下列哪项不属于食疗误区的是( ) A.食疗是绝对安全的 B.什么人都可以用同样的食疗方子 C.食疗无需医生，自己可以操作 D.食疗应对症使用 标准答案:d44、产程分期正确的是 A.从规律宫缩至胎儿娩出称总产程 B.第一产程初产妇约需1416小时 C.第一产程经产妇约需1012小时 D.第二产程初产妇约需12小时 标准答案:d45、药物成瘾性指的是药物的( ) A.精神依赖性 B.身体依赖性 C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对 标准答案:a46、2010年我国重点开展两类上市药品的再评价工作，即 A.化学药品和放射性药品
