《2023-2024年度湖南省湘西土家族苗族自治州凤凰县执业药师继续教育考试强化训练试卷B卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023-2024年度湖南省湘西土家族苗族自治州凤凰县执业药师继续教育考试强化训练试卷B卷附答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2023-2024年度湖南省湘西土家族苗族自治州凤凰县执业药师继续教育考试强化训练试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、验证的关键点是( ) A.验证必须有文件和记录 B.必须贯穿于生产的几个方面 C.系统是按期望的方式运行 D.必须有方案和报告 标准答案:d2、研究药物晶型的目的:( ) A.确定制剂的溶解度 B.提高药物的生物利用度，增强治疗效果 C.保证每批生产药物间安全性 D.确定药物粉末的理化性能 标准答案:b3、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安
2、全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品标准答案:b4、与氟喹诺酮类药物合用可产生协同作用的抗菌药物是:( ) A.-内酰胺类 B.氯霉素 C.万古霉素 D.利福平 标准答案:a5、有关药品广告说法正确的是( ) A.处方药不得发布广告 B.药品广告内容应以广告批准文件为准 C.非处方药广告不必标明非处方药专用标识 D.药品广告不得以儿童为诉求对象 标准答案:d6、下列哪些因素
3、可改变自身组织核细胞的免疫原性( ) A.感染、电离辐射、药物 B.外伤、异物组织移植 C.外科手术、免疫接种、药物 D.肿瘤、免疫接种、感染 标准答案:a7、秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制黄嘌呤投氧化酶 D.选择性消炎作用 标准答案:d8、关于儿童体重的计算公式，下列哪项是正确的:( ) A.婴儿6月体重=月龄x0.6+3kg B.婴儿7-12月体重=月龄x0.6+3.6kg C.婴儿6月体重=月龄x0.5+3kg D.2岁以上体重=年龄x2+7kg E.2岁以上体重=年龄x2+9kg 标准答案:a9、2010年我国继续扩大基本药物制度实施范围，
4、在不少于( )的政府办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构)实施国家基本药物制度。 A.30% B.40% C.50% D.60% E.70% 标准答案:d10、道德义务与法律义务的区别是 A.以享有一定的利益为前提 B.高度的自律性 C.具有强制性 D.不能推卸的责任 标准答案:b11、药品生产企业应避免下列人员从事直接接触药品的生产( ) A.患有感冒、传染病或其他可能污染药品疾病的人员 B.体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员 C.患有感冒、传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 D.体表有伤口、患有传染病、哮喘或其他可能污染药品疾病的人员 标准答案:b12、关于联
5、合用药规律，下列哪项是错误的: A.抑菌的抗菌药物+抑菌的抗菌药物=两者相加的效果 B.繁殖期杀菌抗菌药物+抑菌的抗菌药物=拮抗效果 C.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物=拮抗效果 D.杀菌的抗菌药物+杀菌的抗菌药物=两者相乘的效果 E.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物合用亦可提高疗效 标准答案:c13、在企业信息化规划中，需求分析的内容不包括 A.对现有工作流程的分析 B.系统基础网络平台需求分析 C.应用系统需求分析 D.信息安全、数据库需求分析 标准答案:a14、药品广告申请人必须是( ) A.具有合法资格的药品生产企业 B.具有合法资格的药品生产企业或者个人 C.具有合法资格的药品经营
6、企业或者个人 D.具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 标准答案:d15、开办药品经营企业必须具有( ) A.依法经过资格认定的工程技术人员 B.依法经过资格认定的药学技术人员 C.依法经过资格认定的医药学技术人员 D.依法经过资格认定的营销专业技术人员 标准答案:b16、中国化学药品分几类是:( ) A.3类 B.4类 C.5类 D.6类 标准答案:d17、“后有追兵，前有堵截”这种现象发生时人会产生的动机冲突是 A.双趋冲突 B.双避冲突 C.趋避冲突 D.多重回避型冲突 标准答案:b18、中药商品学研究的核心内容是( ) A.中药质量和中药经营管理 B.中药商品流通 C.中药商品质
7、量和中药商品经营管理 D.中药商品规格 标准答案:c19、减少非甾体类抗炎药不良反应的主要措施除哪项外都是( ) A.选择适当的药物种类 B.长期用药控制用药剂量 C.避免联合用药 D.注意合并症对用药的影响 标准答案:c20、高血压伴前列腺增生患者，首选: A.受体阻滞剂 B.受体阻滞剂 C.噻嗪类利尿药 D.钙拮抗剂 标准答案:c21、关于儿童生长发育特点的描写，下列哪项是正确的:( ) A.药物在体内的吸收、分布代谢和排泄的过程跟成人一样。 B.儿童血液系统，肝、肾功能皆不完善 C.小儿免疫系统发育已经完善 D.不易发生营养紊乱性疾病 E.对水及电解质代谢的调节功能完善不易致导失衡 标准
8、答案:b22、使用阿片类镇痛药最严重的不良反应是呼吸抑制，一旦出现，可以静注( )治疗。 A.纳洛酮 B.去甲肾上腺素 C.阿司匹林 D.哌替啶 标准答案:a23、药品广告监管机关工作人员滥用职权的，应当( ) A.给予行政处分 B.给予行政处罚 C.追究刑事责任 D.给予行政处分并追究刑事责任 标准答案:a24、对有子宫的围绝经期妇女应用性激素治疗，下列说法错误的是 ( ) A.泌尿生殖道萎缩症状可用局部雌激素疗法 B.皮肤涂抹雌激素治疗更年期综合症不需要加服孕激素 C.口服雌激素治疗更年期综合症需要加服孕激素 D.雌激素的用量原则上选用最小有效剂量 标准答案:b25、不属于靶向制剂的是 A
9、.药物-抗体结合物 B.纳米囊 C.微球 D.环糊精包合物 标准答案:d26、控制与消除医疗器械缺陷的主体是( ) A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.食品药品监管部门 标准答案:a27、心理学研究的方法不包括 A.观察法 B.实验法 C.心理测验法 D.重复法 标准答案:d28、信息技术管理的内容不包括 A.技术方案选型 B.管理软件选择 C.系统集成商选择 D.信息收集分析管理 标准答案:d29、关于氟康唑药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg，q12h C.新生儿剂量: 6mg/kg/d，q12h D.
10、不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c30、阿司匹林没有哪种作用( ) A.抑制环加氧酶 B.抗炎抗风湿 C.抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤 D.高剂量时才能抑制血小板聚集 标准答案:d31、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 E. 使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的 标准答案:d32、补虚药对物质代谢的影响，不正确的描述是 ( ) A.促进核酸代谢 B.促进蛋白质合成 C.补充
11、营养 D.降血脂 E.升高血糖 标准答案:e33、系统性红斑狼疮典型的皮肤损害是 A.蝶形红斑 B.过敏性皮炎 C.皮下结节 D.皮下疏松组织炎 标准答案:a34、职业道德情感不包括 A.事业感 B.责任感 C.同情感 D.理智感 标准答案:d35、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.常见的不良反应 标准答案:a36、验证是( ) A.为了GMP认证的需要 B.实施GMP的一部分 C.为了保证药品质量 D.为了证明生产过程的可靠性 标准答案:a37、内毒素的化学成分是( ) A.脂多糖 B.蛋白质 C.磷脂 D.类脂 标准答
12、案:a38、薄荷水溶液属于( ) A.溶液型液体药剂 B.胶体溶液型液体药剂 C.混悬型液体药剂 D.乳浊液型液体药剂 标准答案:a39、哪一篇文献是“西方医学之父”所著 A.迈蒙尼提斯祷文 B.希波克拉底誓言 C.医德十二箴 D.生命经 标准答案:b40、感染细菌、真菌等微生物的病毒称 ( ) A.L型细菌 B.噬菌体 C.衣原体 D.支原体 标准答案:b41、下列关于执业药师的执业行为，错误的是( ) A.凭医师处方调配、销售处方药 B.对医师处方进行审核，确认处方的合法性与合理性 C.依据处方正确调配、销售药品 D.对有配伍、使用禁忌或超剂量的处方，在无法联系处方医师的情况下，自行更正后
13、调剂 标准答案:d42、药学人员之间的道德准则不包括 A.相互尊重，平等对待 B.爱岗敬业，恪尽职守 C.团结协作，密切配合 D.共同努力，发展药学 标准答案:b43、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标准答案:b44、男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关 ( ) A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.泼尼松 标准答案:d45、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以 A. 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B. 药品生产企业印制的说明书为准 C. 药品包装上印制的标签和说明为准 D. 药理学规
