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1、2023-2024年度湖南省株洲市株洲县执业药师继续教育考试模拟考试试卷A卷含答案一单选题(共60题)1、药品委托生产的委托方和受托方必须( ) A.达成口头协定 B.签订书面合同 C.签订项目协议书 D.签订第三方书面证明 标准答案:b2、百合的适用证是( ) A.风寒咳嗽 B.虚寒出血 C.肺阴虚证 D.脾胃虚寒 标准答案:c3、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名
2、称 标准答案:c4、适于热敏性物料干燥的方法不包括: A.鼓式干燥 B.减压干燥 C.喷雾干燥 D.冷冻干燥 标准答案:a5、下列有关中药商品描述错误的是( ) A.中药的使用价值集中表现为质量 B.社会效益与经济效益并重 C.商业管理具有一定的复杂性 D.中药产品的质量不稳定 标准答案:b6、信息技术管理的内容不包括 A.技术方案选型 B.管理软件选择 C.系统集成商选择 D.信息收集分析管理 标准答案:d7、抗结核药物没有下列哪种药物: A.异烟肼 B.阿奇霉素 C.利福平 D.链霉素 E.对氨基水杨酸钠 标准答案:b8、提出“内伤脾胃，百病由生”观点，治疗用药以补脾胃为主的医家是( )
3、A.刘完素 B.张从正 C.钱乙 D.李东垣 标准答案:d9、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 B.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 C.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 标准答案:d10、执业药师的最高行为准则是( ) A.维护病患者和公众的健康利益 B.维护自己的经济利益 C.维护企业的经济利益 D.维护管理机关的利益 标准答案:a11、文献的基本要
4、素有( )。 A.知识内容和载体材料 B.知识内容、信息符号和载体材料 C.信息符号和载体材料 D.知识内容和载体材料 标准答案:b12、国家药品安全“十二五”规划规划指标之一是，2007年修订的药品注册管理办法施行前批准生产的仿制药中( ) A.国家基本药物质量达到国际先进水平 B.临床常用药品质量达到国际先进水平 C.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际水平 D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 标准答案:d13、药品生产企业质量控制实验室的检验人员( ) A.至少应当具有相关专业中专或高中以上学历 B.至少应当具有相关专业大专或中专以上学历 C.至少应当具有相关专业本科或
5、大专以上学历 D.至少应当具有相关专业本科以上学历 标准答案:a14、布尔逻辑检索包括( )。 A.逻辑“与”和逻辑“异或” B.逻辑“与”和逻辑“或” C.逻辑“+”和逻辑“-” D.逻辑“与”、逻辑“或”和逻辑“非” 标准答案:d15、下列哪些属于器官特异性自身免疫疾病( ) A.系统性红斑狼疮 B.类风湿性关节炎 C.重症肌无力 D.胆囊炎 标准答案:c16、药品广告批准文号的格式是( ) A.“X药广审(视,声,文)第00000000号” B.“X药广监(视,声,文)第00000000号” C.“X药广审(视,声,文)第0000000000号” D.“X药广监(视,声,文)第00000
6、00000号” 标准答案:c17、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，药品不良反应病例县(市、区)报告的比例和药品不良反应报告数应分别达到( ) A.80%以上，300份/百万人 B.70%以上，400份/百万人 C.85%以上 ，400份/百万人 D.80%以上，400份/百万人 标准答案:d18、镇痛解热抗炎药的作用机制是( ) A.直接抑制中枢神经系统 B.直接抑制PG的生物效应 C.抑制PG的生物合成 D.减少PG的分解代谢 标准答案:c19、不宜和人参一起使用的是( ) A.黄芪 B.当归 C.萝卜 D.羊肉 标准答案:c20、糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是(
7、 ) A.增强抗生素的抗菌作用 B.增强机体防御能力 C.拮抗抗生素的某些不良反应 D.用激素缓解症状,度过危险期,用抗生素控制感染 标准答案:d21、执业药师的行为，符合中国执业药师职业道德准则适用指导的是( ) A.采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品，干扰、误导购药者的购药行为 B.为提高所在药店的营业额，利用自己执业药师身份患者大力推荐和宣传某品牌药品 C.在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等 D.对有配伍禁忌的处方，拒绝调配 标准答案:d22、高血压伴前列腺增生患者，首选: A.受体阻滞剂 B.受体阻滞剂 C.噻嗪类利尿药 D.钙拮抗剂
8、标准答案:c23、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告的多 C.保持的信息比报告的少 D.保持的信息相当短暂 标准答案:b24、阴气渐盛，阳气始收指的是哪一季节( ) A.春季 B.夏季 C.秋季 D.冬季 标准答案:c25、执业药师的职责不包括 A.向医护人员提供用药咨询 B.开展用药调查 C.诊断疾病，开具处方 D.审核调配处方 标准答案:c26、医药道德评价的标准不包括 A.质量标准 B.社会标准 C.科学标准 D.效益标准 标准答案:d27、验证方案和验证报告的批准是( ) A.总经理或法人 B.验证总负责人 C.验证设施小组组长 D.质量负责
9、人 标准答案:b28、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、保管相关的机构 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 C.与处方开具、调剂、保管相关的机构及其人员 D.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 标准答案:d29、2010年我国继续扩大基本药物制度实施范围，在不少于( )的政府办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构)实施国家基本药物制度。 A.30% B.40% C.50% D.60% E.70% 标准答案:d30、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业
10、各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一，应当是一个中长期的规划 标准答案:b 考生答案:b31、国家药品安全“十二五”规划指出，药品安全方面存在的问题之一是( ) A.药品生产企业研发、创新能力不强，仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 B.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。 C.药品生产企业创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 D.药品生产企业研发投入不足，创新能力不强，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 标准答案:d32、在下列说法中，错误的是 A.信息是构成信息资源的根本要素，等同于信息
11、资源 B.信息是构成信息资源的根本要素，不等同于信息资源 C.开发利用信息资源的目的就是发挥信息效用、实现信息价值 D.信息效用的发挥和价值的实现都是有条件的 标准答案:a33、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d34、以下哪个不是医药文献的特点, A.增长迅速、数量庞大 B.内容重复又分散 C.信息老化速度加快 D.保密性极强 标准答案:d35、下列不是诱发药源性疾病的物质为( ) A.化学合成药 B.生物制品 C.植物药和中成药 D.保健品
12、 标准答案:d36、鱼腥草注射液中，被认为与其不良反应发生有关的辅料是( ) A.吐温-80 B.硬脂酸钠 C.亚硝酸镁 D.硬脂酸镁 标准答案:a37、齐二药厂假药“亮菌甲素”事件罪魁祸首( ) A.主要成分亮菌甲素有关 B.主要成分的分解产物和副产物 C.制剂中替代“丙二醇”生产“亮菌甲素”注射液的“二甘醇”， D.稳定剂、色素、赋形剂等。 标准答案:c38、处方药广告的忠告语是( ) A.“请在医师指导下购买和使用” B.“本广告仅供医师和药师阅读” C.“本广告仅供医学药学专业人士阅读” D.“本广告仅供医学药学专业人士阅读” 标准答案:c39、目前临床应用氨基糖甙类顺序(依毒性大小排
13、列)为:( ) A.妥布霉素、奈替霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 B.妥布霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、庆大霉素、卡那霉素 C.奈替霉素、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 D.妥布霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、卡那霉素 E.庆大霉素、妥布霉素、奈替霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 标准答案:a40、药物变态反应的特点正确的叙述为( ) A.与药物剂量有关 B.与药物剂量无关 C.可从已知药物作用预测 D.是A型药物不良反应中的一种特殊类型 标准答案:b41、以下关于联合用药的说法中错误的是( ) A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果 C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时，不应减量使用 标准答案:d42、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是:( ) A.氢化可的松 B.地塞米松 C.泼尼松 D.曲安西龙 标准答案:b43、白疕相当
