《2023-2024年度甘肃省甘南藏族自治州卓尼县执业药师继续教育考试提升训练试卷B卷附答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023-2024年度甘肃省甘南藏族自治州卓尼县执业药师继续教育考试提升训练试卷B卷附答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2023-2024年度甘肃省甘南藏族自治州卓尼县执业药师继续教育考试提升训练试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、李某，男，13岁，因饮食过饱，出现腹胀嗳气吞酸，大便臭秽不畅，苔腻口臭，脉滑，宜选用( ) A.补中益气丸 B.归脾丸 C.健脾丸 D.保和丸 标准答案:d2、因作用时间太短，不适合作静脉PCA选择用药的是( ) A.吗啡 B.芬太尼 C.舒芬太尼 D.阿芬太尼 标准答案:d3、医疗器械召回所称的“缺陷”是指( ) A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和
2、生命安全的不合理的风险 D.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 标准答案:c4、药品广告批准文号的格式是( ) A.“X药广审(视,声,文)第00000000号” B.“X药广监(视,声,文)第00000000号” C.“X药广审(视,声,文)第0000000000号” D.“X药广监(视,声,文)第0000000000号” 标准答案:c5、类风湿性关节炎应用非甾体类消炎止痛药的机制是( ) A.抑制滑膜炎 B.增强NK细胞活性 C.抑制B细胞功能 D.抑制前列腺素合成 标准答案:d6、心理学的学科性质是 A.自然科学 B.社会科学 C.生物科学 D.中间科学 标准
3、答案:d7、医疗器械召回包括( ) A.主动召回和被动召回 B.主动召回和责令召回 C.主动召回和自愿召回 D.主动召回和强制召回 标准答案:b8、2010年我国继续扩大基本药物制度实施范围，在不少于( )的政府办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构)实施国家基本药物制度。 A.30% B.40% C.50% D.60% E.70% 标准答案:d9、慢性稳定性心绞痛急性发作，为了缓解症状，首选治疗是: A.静脉注射硝酸酯类 B.舌下含服硝酸甘油 C.咀嚼大剂量阿斯匹林 D.口服大剂量ACEI 标准答案:b10、一般静脉输液的目的不包括( ) A.补充营养，维持热量 B.输入药物治疗疾病
4、C.纠正水电解质紊乱，维持酸碱平衡 D.增加液体输入，纠正贫血 标准答案:d11、早晨起床后容易记住东西，是因为记忆材料没有 A.衰退 B.前摄抑制 C.倒摄抑制 D.提取失败 标准答案:b12、下列哪些因素可改变自身组织核细胞的免疫原性( ) A.感染、电离辐射、药物 B.外伤、异物组织移植 C.外科手术、免疫接种、药物 D.肿瘤、免疫接种、感染 标准答案:a13、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是:( ) A.氢化可的松 B.地塞米松 C.泼尼松 D.曲安西龙 标准答案:b14、自2008年1月1日起，不具备第二类精神药品经营资格的企业不得再经营 A. 阿桔片 B. 曲马多制剂 C. 吗啡
5、阿托品注射液 D. -羟丁酸制剂 E. 盐酸丁丙诺啡舌下片 标准答案:b15、双黄连注射液的配方是( ) A.金银花、黄连、黄柏 B.金银花、黄连、连翘 C.金银花 黄柏、连翘 D.金银花、黄芩、连翘 标准答案:d16、下列联合应用抗菌药物依据，哪项是错误的:( ) A.严重感染如败血症尚未明确病原菌种属之前 B.为了获得协同作用，提高抑菌或杀菌效果，如对医院内感染，特别是对一些难治性细菌，为了更好地控制感染，缩短疗程 C.防止、减少或延迟耐药的产生 D.如明确同一病灶，混有两种或两种以上细菌混合感染者 E.通过联合用药，每种药物给药剂量不变，所以药物的毒性作用不变 标准答案:e 考生答案:e
6、17、糖皮质激素隔日疗法的给药时间是:( ) A.隔日中午 B.隔日下午 C.隔日晚上 D.隔日早上 标准答案:d18、关于处方权描述错误的是( ) A.医师可以为自己开具药品处方 B.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 C.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 D.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。 标准答案:a19、更年期综合症激素治疗的适应症哪项不正确 ( ) A.人工绝经后绝经相关症状明显者 B.绝经相关症状严重影响正常工作生活 C.老年性阴道炎和尿道炎，一般治疗无效 D.有肿瘤病史或家庭史 标准答案:d20、因发生严重尖端扭
7、转型室速致死而被撤市的喹诺酮类药物是:( ) A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.格帕沙星 D.洛美沙星 标准答案:c21、不属于人的知觉的种类的是 A.时间知觉 B.空间知觉 C.运动知觉 D.错觉 标准答案:d22、国家药品安全“十二五”规划要求， 到2015年，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药，逾期达不到要求的( ) A.吊销药品经营许可证 B.停业整顿 C.取消售药资格 D.不能销售处方药 标准答案:c23、治疗老年性阴道炎最好选用 ( ) A.甲羟孕酮 B.尼尔雌醇 C.炔诺酮 D.雌三醇乳膏 标准答案:d24、不属于道德意识现象的是 A.道德观念 B.道德理想 C
8、.道德格言 D.道德情感 标准答案:c25、阿司匹林没有哪种作用( ) A.抑制环加氧酶 B.抗炎抗风湿 C.抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤 D.高剂量时才能抑制血小板聚集 标准答案:d26、糖皮质激素小剂量替代疗法用于:( ) A.再生障碍性贫血 B.粒细胞减少症 C.血小板减少症 D.急、慢性肾上腺皮质功能不全 标准答案:d27、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A.加用促皮质激素 B.与足量有效的抗菌药合用 C.逐渐加大剂量 D.用药至症状改善后一周，以巩固疗效 标准答案:b28、六味地黄丸是以( )方式命名 A.方中主药缩写 B.君药名称、方剂中药味的数量 C.有效成分 D.炮制方法
9、 标准答案:b29、国家药品安全“十二五”规划规划指标之一是，2007年修订的药品注册管理办法施行前批准生产的仿制药中( ) A.国家基本药物质量达到国际先进水平 B.临床常用药品质量达到国际先进水平 C.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际水平 D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 标准答案:d30、中药市场管理的依据是( ) A.有关政策法规 B.市场需求 C.中药商品质量 D.中药商品流通规律 标准答案:a31、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 C.与处方开具、调剂、核对、检验相关
10、的医疗机构及其人员 D.与处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员 标准答案:b32、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化管理是指对企业信息系统建设与装备过程的管理 B.企业信息化管理是指企业对IT部门的管理和IT管理制度的建设 C.企业信息化管理可以降低企业运营成本、提高质量、促进销售 D.企业信息化管理可以促进企业管理水平提高、强化企业内部管理 标准答案:b33、医药伦理学研究的核心问题是 A.医药人员与同事之间的关系 B.医药人员与社会的关系 C.医药人员与患者、服务对象的关系 D.医药人员与医药科学发展的关系 标准答案:c34、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是:( ) A
11、.垂体前叶 B.下丘脑 C.束状带 D.球状带 标准答案:c35、2008年10月在云南红河州发生的刺五加注射液发生了不良反应，究其原因，是下列哪个环节出现问题( ) A.生产环节 B.流通环节 C.临床使用环节 D.原料采购环节 标准答案:b36、关于联合用药规律，下列哪项是错误的: A.抑菌的抗菌药物+抑菌的抗菌药物=两者相加的效果 B.繁殖期杀菌抗菌药物+抑菌的抗菌药物=拮抗效果 C.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物=拮抗效果 D.杀菌的抗菌药物+杀菌的抗菌药物=两者相乘的效果 E.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物合用亦可提高疗效 标准答案:c37、我国最早研制的中药注射液是( ) A.
12、蒲公英注射液 B.柴胡注射液 C.鱼腥草注射液 D.清热解毒注射液 标准答案:b38、药品广告申请人必须是( ) A.具有合法资格的药品生产企业 B.具有合法资格的药品生产企业或者个人 C.具有合法资格的药品经营企业或者个人 D.具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 标准答案:d39、那种情况不需要再验证( ) A.设备保养、维护后 B.关键工艺和质量控制方法变更 C.生产操作规程变更 D.主要原辅料、内包材变更 标准答案:a40、静脉补钾的浓度一般不超过( ) A.0.1% B.0.2% C.0.3% D.0.4% 标准答案:c41、下列哪种情况禁用糖皮质激素,( ) A.虹膜炎 B.
13、角膜炎 C.视网膜炎 D.角膜溃疡 标准答案:d42、内毒素的化学成分是( ) A.脂多糖 B.蛋白质 C.磷脂 D.类脂 标准答案:a43、药品广告的审查机关是( ) A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 标准答案:b44、下列哪些属于器官特异性自身免疫疾病( ) A.系统性红斑狼疮 B.类风湿性关节炎 C.重症肌无力 D.胆囊炎 标准答案:c45、塞来昔布属于( )类药物。 A.COX-1选择性抑制剂 B.COX-1选择性激动剂 C.OX-2选择性抑制剂 D.COX-2选择性激动剂 标准答案:c46、国家药品安全十二五”规划规划指标提出，到“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品
