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1、2023-2024年度江苏省盐城市东台市执业药师继续教育考试自我提分评估(附答案)一单选题(共60题)1、药品广告监管机关工作人员滥用职权的，应当( ) A.给予行政处分 B.给予行政处罚 C.追究刑事责任 D.给予行政处分并追究刑事责任 标准答案:a2、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病，如在单位时间内药物浓度异常升高，引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大，可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物，当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主
2、要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d3、下列哪些因素可改变自身组织核细胞的免疫原性( ) A.感染、电离辐射、药物 B.外伤、异物组织移植 C.外科手术、免疫接种、药物 D.肿瘤、免疫接种、感染 标准答案:a4、根据处方管理办法，医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型( ) A.不得超过1种 B.不得超过2种 C.不得超过3种 D.不得超过4种 标准答案:b5、回乳(退乳)可选 ( ) A.缩宫素 B.孕激素 C.雌激素 D.雄激素 标准答案:c6、自2008年1月1日起，不具备第二类精神药品经营资格的企业不得再经营 A. 阿桔片 B. 曲马多制剂 C.
3、吗啡阿托品注射液 D. -羟丁酸制剂 E. 盐酸丁丙诺啡舌下片 标准答案:b7、哪一项不是阿司匹林的不良反应( ) A.胃粘膜糜烂及出血 B.出血时间延长 C.溶血性贫血 D.诱发哮喘 标准答案:c8、下列哪一项不符合WHO癌性疼痛三阶梯镇痛治疗原则( ) A.按阶梯给药 B.首选无创途径给药 C.按需给药 D.个体化给药 标准答案:c9、构成原料药分子部分结构的化合物是:( ) A.起始原料 B.原料药 C.中间体 D.终产品 标准答案:a10、医疗器械生产企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的，依照行政处罚法的规定( ) A.不予处罚 B.给予行政处罚 C.给予行政处分 D.从轻或
4、者减轻处罚 标准答案:d11、糖皮质激素抗炎作用的基本机制是:( ) A.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应 B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生 C.稳定溶酶体膜 D.影响了参与炎症的一些基因转录 标准答案:d12、输液玻璃瓶包装的缺点不包括( ) A.半开放式输液，增加药液污染机会 B.瓶口密封性较差 C.不易进行澄明度检查 D.易破损，不便于运输和携带 标准答案:c13、与脾相表里的是( ) A.胃 B.小肠 C.大肠 D.胆 标准答案:a14、关于青霉素副作用的描述，下列哪项是错误的:( ) A.青霉素没有耳神经毒性 B.青霉素没有肾脏损害 C.青霉素有药物热 D.青霉素没有肝脏损害
5、 E.青霉素没有过敏性休克 标准答案:e 考生答案:e15、鱼腥草注射液中，被认为与其不良反应发生有关的辅料是( ) A.吐温-80 B.硬脂酸钠 C.亚硝酸镁 D.硬脂酸镁 标准答案:a16、国家药品安全“十二五”规划规划指标之一是，2007年修订的药品注册管理办法施行前批准生产的仿制药中( ) A.国家基本药物质量达到国际先进水平 B.临床常用药品质量达到国际先进水平 C.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际水平 D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 标准答案:d17、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药
6、品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a18、静脉输液的适应症不包括( ) A.大出血、休克、严重烧伤的病人 B.剧烈恶心、呕吐、腹泻的病人 C.不能经口进食、吞咽困难及胃肠吸收障碍的病人 D.感冒头痛发烧的病人 标准答案:d19、在下列说法中，错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一，应当是一个中长期的规划 标准答案:b20、对糖
7、代谢的影响:糖皮质激素使血糖 ，糖耐量 。 A.升高 下降 B.下降 升高 C.升高 升高 D.下降 下降 标准答案:a21、易于出现增生，长斑的哪种体质( ) A.阳虚 B.气虚 C.气郁 D.血瘀 标准答案:d22、2010年我国继续扩大基本药物制度实施范围，在不少于( )的政府办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构)实施国家基本药物制度。 A.30% B.40% C.50% D.60% E.70% 标准答案:d23、不同给药途径药物吸收一般最快的是( ) A.舌下给药 B.静脉注射 C.吸入给药 D.肌内注射 标准答案:b24、主药商业企业的基本责任和任务描述错误的是( ) A.认
8、真贯彻执行国家的有关政策和药政法规 B.积极组织中药商品流通 C.主要做好购销工作，市场调研由政府来做 D.加强对企业员工教育 标准答案:c25、A.与药理作用有关 B.死亡率高 C.发生率低 D.很难预测 标准答案:a26、关于情报、知识、信息的概念及其之间的关系，以下描述错误的是( ). A.信息就是知识 B.知识来源于信息，但不等于信息 C.只有有一定利用价值的知识才可能转化成情报 D.知识要变成情报，必须经过运动和传递，传递的形式主要就是文献 标准答案:a27、绝对感觉阈限和绝对感受性两者之间的关系是 A.反比例关系 B.正比例关系 C.刺激和感受的关系 D.对数关系 标准答案:a28
9、、阿司匹林没有哪种作用( ) A.抑制环加氧酶 B.抗炎抗风湿 C.抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤 D.高剂量时才能抑制血小板聚集 标准答案:d29、检索工具的类型有( )。 A.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 B.目录型检索工具、题录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 C.目录型检索工具、文摘型检索工具和索引型检索工具 D.目录型检索工具、题录型检索工具和索引型检索工具 标准答案:b30、指导人体实验的纲领性国际医德规范是 ( ) A.纽伦堡法典 B.赫尔辛基宣言 C.东京宣言 D.悉尼宣言 标准答案:b31、主管全国药品不良反应报告和监测工作的是( ) A.卫生部
10、B.国家中医药管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 标准答案:c32、中药商品学研究的核心内容是( ) A.中药质量和中药经营管理 B.中药商品流通 C.中药商品质量和中药商品经营管理 D.中药商品规格 标准答案:c33、GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c34、秋水仙碱治疗痛风的机制是: A.减少尿酸的生成 B.促进尿酸的排泄 C.抑制黄嘌呤投氧化酶 D.选择性消炎作用 标准答案:d35、下列有关中药药理作用的特点哪一项是错的 ( )
11、 A.作用的单一性 B.某些作用的双向调节性 C.量效关系的复杂 D.作用相对缓慢、温和 E.作用的相对不稳定性 标准答案:a36、到“十二五”末，各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到75%以上，药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到( ) A.70%以上 B.75%以上 C.80%以上 D.85%以上 标准答案:b37、在企业信息化规划中，需求分析的内容不包括 A.对现有工作流程的分析 B.系统基础网络平台需求分析 C.应用系统需求分析 D.信息安全、数据库需求分析 标准答案:a38、高血压伴前列腺增生患者，首选: A.受体阻滞剂 B.受体阻滞剂 C.噻嗪类利尿药 D.钙拮抗剂 标
12、准答案:c39、一声巨响而引起正在听课的学生不约而同的转头寻找发声源属于 A.随意注意 B.不随意注意 C.随意后注意 D.集中性注意 标准答案:b40、药源性疾病的概念 ( ) A.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用、药物相互作用以及药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 B.指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物本身的作用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 C.指药物用于治疗疾病过程中，因药物相互作用和药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 D.
13、指药物用于预防、诊断、治疗疾病过程中，因药物的使用引起机体组织或器官发生功能性或器质性损害而出现各种临床症状与体征疾病。 标准答案:a41、下列关于白芍描述错误的是( ) A.虚寒腹痛泄泻者忌食 B.小儿出麻疹期间忌食 C.平抑肝阳宜生用 D.服用中药当归者忌食 标准答案:d42、因引起“溶血性贫血反应”而被列入药品不良反应信息通报的注射剂品种是( ) A.双黄连注射液 B.丹参注射液 C.灯盏细辛注射液 D.葛根素注射液 标准答案:d43、处方的有效期限是( ) A.处方开具当日有效 B.处方开具2日内有效 C.处方开具3日内有效 D.处方开具4日内有效 标准答案:a44、文献的基本要素有( )。 A.知识内容和载体材料 B.知识内容、信息符号和载体材料 C.信息符号和载体材料 D.知识内容和载体材料 标准答案:b45、医师开具处方应当使用的药品名称是( )
