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1、2023-2024年度山西省运城市万荣县执业药师继续教育考试模拟考试试卷B卷含答案一单选题(共60题)1、因引起“溶血性贫血反应”而被列入药品不良反应信息通报的注射剂品种是( ) A.双黄连注射液 B.丹参注射液 C.灯盏细辛注射液 D.葛根素注射液 标准答案:d2、研究药物晶型的目的:( ) A.确定制剂的溶解度 B.提高药物的生物利用度，增强治疗效果 C.保证每批生产药物间安全性 D.确定药物粉末的理化性能 标准答案:b3、国家药品安全“十二五”规划的总目标是经过5年努力，我国药品安全保障能力整体接近( ) A.国际水平 B.国际先进水平 C.发达国家水平 D.国际标准 标准答案:b4、药
2、品广告审查办法的立法目的是( ) A.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性 B.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合法性 C.加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合理性 D.加强药品广告管理，保证药品广告的准确性和合理性 标准答案:a5、类风湿关节炎一旦确诊应尽早选用 ( ) A.NSAIDs B.NSAIDs，改变病情抗风湿药 C.糖皮质激素 D.免疫抑制剂 标准答案:b6、感染细菌、真菌等微生物的病毒称 ( ) A.L型细菌 B.噬菌体 C.衣原体 D.支原体 标准答案:b7、病毒核心的化学组成是 ( ) A.DNA B.RNA C.蛋白质 D.NA或RNA 标准答案:
3、d8、医药道德评价的标准不包括 A.质量标准 B.社会标准 C.科学标准 D.效益标准 标准答案:d9、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 E. 使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的 标准答案:d10、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 B.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 C.药品生产、经营企业不得
4、以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 标准答案:d11、下列氟喹诺酮类药物的药理学特点描述，错误的是:( ) A.抗菌谱广，对G-和G+菌都有效 B.口服易吸收 C.可用于治疗呼吸系统及尿路感染 D.与头孢菌素类有交叉耐药性 标准答案:d12、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上( )调整一次。 A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 标准答案:b13、在下列说法中，错误的是 A.信息是构成信息资源的根本要素，等同于信息资源 B.信息是构成信息资源
5、的根本要素，不等同于信息资源 C.开发利用信息资源的目的就是发挥信息效用、实现信息价值 D.信息效用的发挥和价值的实现都是有条件的 标准答案:a14、目前临床应用氨基糖甙类顺序(依毒性大小排列)为:( ) A.妥布霉素、奈替霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 B.妥布霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、庆大霉素、卡那霉素 C.奈替霉素、庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 D.妥布霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素、奈替霉素、卡那霉素 E.庆大霉素、妥布霉素、奈替霉素、丁胺卡那霉素、卡那霉素 标准答案:a15、文献的级别有( )。 A.零次文献、一次文献、二次文献和三次文献 B.一次文献、二次文
6、献和三次文献 C.一次文献和二次文献 D.零次文献和一次文献 标准答案:a16、根据产品质量控制的需要，生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是:( ) A.国家标准 B.精品标准 C.结构标准 D.内控标准 标准答案:d17、关于头孢曲松药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.适应症:敏感菌所致的下呼吸道、泌尿生殖系、骨和关节的感染，还用于败血症、脑膜炎 B.剂量用法:静脉滴注，100mg/kg/d，分2次，或1次 C.不良反应有过敏反应; D.静脉滴注可不做皮试 E.不良反应有转氨酶升高、BUN升高和蛋白尿等 标准答案:d18、设区的市级、县级药品监督管理部门获知药
7、品群体不良事件后，应当立即与同级卫生行政部门联合( ) A.组织开展资料评估 B.组织开展现场调查 C.组织开展病例分析 D.组织开展在线报告 标准答案:b19、关于联合用药规律，下列哪项是错误的: A.抑菌的抗菌药物+抑菌的抗菌药物=两者相加的效果 B.繁殖期杀菌抗菌药物+抑菌的抗菌药物=拮抗效果 C.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物=拮抗效果 D.杀菌的抗菌药物+杀菌的抗菌药物=两者相乘的效果 E.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物合用亦可提高疗效 标准答案:c20、后天各种因素使体质具有( ) A.可变性 B.稳定性 C.全面性 D.普遍性 标准答案:a21、中药注射剂应用时应( ) A.
8、辨病与辩证施药 B.辨病施药 C.在中医药理论指导下使用 D.按现代药理学理论使用 标准答案:a22、GMP规定，药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c23、阿司匹林没有哪种作用( ) A.抑制环加氧酶 B.抗炎抗风湿 C.抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤 D.高剂量时才能抑制血小板聚集 标准答案:d24、有关药品广告说法正确的是( ) A.处方药不得发布广告 B.药品广告内容应以广告批准文件为准 C.非处方药广告不必标明非处方药专用标识 D.药品广告不得以儿童为诉求对象 标准答
9、案:d25、某人身体强壮、胖瘦适中，饮食无偏嗜，二便通调，面色红润，性格开朗随和，精力充沛，举动灵活，睡眠良好。属于( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.特禀质 标准答案:c26、关于儿童生长发育特点的描写，下列哪项是正确的:( ) A.药物在体内的吸收、分布代谢和排泄的过程跟成人一样。 B.儿童血液系统，肝、肾功能皆不完善 C.小儿免疫系统发育已经完善 D.不易发生营养紊乱性疾病 E.对水及电解质代谢的调节功能完善不易致导失衡 标准答案:b27、以下对药源性疾病表述正确的是 ( ) A.药源性疾病是药物不良反应 B.药物不良反应指药物在正常用法下出现的与用药目的无关的反应，是导
10、致药源性疾病因素之一。 C.药源性疾病包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理和药物中毒等情况所引发的疾病。 D.药源性疾病与药物不良反应有本质区别 标准答案:b28、下列哪些属于器官特异性自身免疫疾病( ) A.系统性红斑狼疮 B.类风湿性关节炎 C.重症肌无力 D.胆囊炎 标准答案:c29、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的( ) A.所有不良反应 B.新的不良反应 C.严重的不良反应 D.常见的不良反应 标准答案:a30、静滴青霉素时的稀释溶媒应选择( ) A.5%葡萄糖注射液 B.0.9%氯化钠注射液 C.注射用水 D.5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液均可 标准答案:b31、
11、根据处方管理办法，每张处方用药( ) A.限于1名患者 B.限于2名患者 C.限于3名患者 D.限于4名患者 标准答案:a32、治疗风湿性疾病的药物，下列哪项是错误的( ) A.布洛芬 B.青霉胺 C.甲氨蝶呤 D.PGE(前列腺素) 标准答案:d33、使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是:( ) A.药品说明书 B.非处方药品手册 C.注册商标 D.药品广告 标准答案:a34、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
12、 D.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:c35、药品不良反应报告的内容应当( ) A.科学、合理、准确 B.真实、合理、准确 C.科学、完整、准确 D.真实、完整、准确 标准答案:d36、下列关于熟地描述错误的是( ) A.性质粘腻 B.填精益髓 C.滋阴凉血 D.补血滋阴 标准答案:c37、控制与消除医疗器械缺陷的主体是( ) A.医疗器械生产企业 B.医疗器械经营企业 C.医疗器械使用单位 D.食品药品监管部门 标准答案:a38、注射用水验证主要项目有( ) A.输水管道和储罐的材质 B.输送方式和循环温度 C.使用方式和使用环境 D.酸碱度和总有机碳检
13、测 标准答案:c39、从物理构成来讲，数字资源检索系统由( )几部分构成。 A.软件和数据库 B.硬件、软件、数据库 C.硬件系统和软件 D.服务器和数据库 标准答案:b40、2008年10月在云南红河州发生的刺五加注射液发生了不良反应，究其原因，是下列哪个环节出现问题( ) A.生产环节 B.流通环节 C.临床使用环节 D.原料采购环节 标准答案:b41、哪一项不是阿司匹林的不良反应( ) A.胃粘膜糜烂及出血 B.出血时间延长 C.溶血性贫血 D.诱发哮喘 标准答案:c42、不是诱发药源性疾病的年龄因素为 ( ) A.早产儿、新生儿期某些生理性物质缺乏，对某些药物的不良反应较成人高 B.新生儿肝药物代谢酶系统发育不完善，某些药物的代谢减慢，半衰期延长 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏者的老年人服用伯氨喹、磺胺等药物出现溶血性贫血 D.老年人体内各种生理功能减退、经口服用药消化道吸收率呈现降低、血浆中白蛋白浓度降低，高蛋白结合率的药物游离药物浓度增加
