备考2024四川省成都市邛崃市执业药师继续教育考试模拟预测参考题库及答案

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1、备考2024四川省成都市邛崃市执业药师继续教育考试模拟预测参考题库及答案一单选题(共60题)1、利用在超临界状态下,流体具有类似气体低粘度、高扩散系数,又具有接近于液体的高密度和良好的溶解能力来提取药物有效成分的方法为:( ) A.回流法 B.水蒸气蒸馏法 C.渗滤法 D.超临界流体提取法 标准答案:d2、下列哪项不用于自身免疫病的治疗,( ) A.环孢霉素A、FK506 B.肾上腺皮质激素 C.左旋咪唑 D.按疾病类型调整Th1/Th2应答 标准答案:c3、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病,如在单位时间内药物浓度异常升高,引

2、起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大,可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物,当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d4、医药道德评价的标准不包括 A.质量标准 B.社会标准 C.科学标准 D.效益标准 标准答案:d5、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,它也是药物施用于机体前的最后形式,称为:( ) A.剂型 B.新药 C.制剂 D.中成药 标准答案:a6、秋季的主要致病邪气是( ) A.风邪 B.湿邪 C.燥邪 D.热邪 标准

3、答案:c7、根据产品质量控制的需要,生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是:( ) A.国家标准 B.精品标准 C.结构标准 D.内控标准 标准答案:d8、糖皮质激素不具有哪些药理作用 ( ) A.快速强大的抗炎作用 B.抑制细胞免疫和体液免疫 C.提高机体对细菌内毒素的耐受力 D.提高机体对细菌外毒素的耐受力 标准答案:d9、儿童支原体感染使用方便有效的抗生素是:( ) A.红霉素 B.白霉素 C.阿奇霉素 D.交沙霉素 E.螺旋霉素 标准答案:b10、职业道德的灵魂是 A.职业理想 B.职业态度 C.职业良心 D.职业技能 标准答案:a11、念珠菌性阴道炎分泌物特点

4、 A.脓血性 B.豆渣样 C.脓性 D.泡沫状 E.稀薄透明量多 标准答案:b12、寻常型白疕病程一般分为( ) A.急性期 亚急性期 慢性期 B.生长期 静止期 退行期 C.进行期 静止期 消退期 D.以上都不是 标准答案:c13、类风湿性关节炎时可出现 ( ) A.面部皮肤对称性红斑 B.手关节天鹅颈样畸形 C.口腔、阴部溃疡 D.眼睑面阳性皮疹 标准答案:b14、对有子宫的围绝经期妇女应用性激素治疗,下列说法错误的是 ( ) A.泌尿生殖道萎缩症状可用局部雌激素疗法 B.皮肤涂抹雌激素治疗更年期综合症不需要加服孕激素 C.口服雌激素治疗更年期综合症需要加服孕激素 D.雌激素的用量原则上选

5、用最小有效剂量 标准答案:b15、普通心理学的研究对象是 A. 正常成人 B.青年 C.儿童 D.上述均是 标准答案:a16、某人身体强壮、胖瘦适中,饮食无偏嗜,二便通调,面色红润,性格开朗随和,精力充沛,举动灵活,睡眠良好。属于( ) A.偏阳质 B.偏阴质 C.阴阳平和质 D.特禀质 标准答案:c17、药物成瘾性指的是药物的( ) A.精神依赖性 B.身体依赖性 C.精神依赖性和身体依赖性 D.以上均不对 标准答案:a18、2009年国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)的品种为 A.西药205种,中药102种,总计307种 B.西药102种,中药205种,总计307种 C.西药

6、200种,中药107种,总计307种 D.西药105种,中药202种,总计307种 E.西药175种,中药132种,总计307种 标准答案:a19、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于:( ) A.感染中毒性休克 B.肾病综合征 C.结缔组织病 D.恶性淋巴瘤 标准答案:a20、关于儿童生长发育特点的描写,下列哪项是正确的:( ) A.药物在体内的吸收、分布代谢和排泄的过程跟成人一样。 B.儿童血液系统,肝、肾功能皆不完善 C.小儿免疫系统发育已经完善 D.不易发生营养紊乱性疾病 E.对水及电解质代谢的调节功能完善不易致导失衡 标准答案:b21、以下说法中正确的是( ) A.阿片类药物的广泛使用不一

7、定造成滥用 B.一旦使用阿片类药,就可能终身需要用药 C.患者在接受阿片治疗期间不能驾驶交通工具 D.对爆发痛患者只给予长效阿片类药物即可 标准答案:a22、以下关于联合用药的说法中错误的是( ) A.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果 C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时,不应减量使用 标准答案:d23、静脉输液的适应症不包括( ) A.大出血、休克、严重烧伤的病人 B.剧烈恶心、呕吐、腹泻的病人 C.不能经口进食、吞咽困难及胃肠吸收障碍的病人 D.感冒头痛发烧的病人

8、 标准答案:d24、男,60岁,患风湿性关节炎,口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月,近日突发自发性胫骨骨折,其原因可能与哪种药物有关 ( ) A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.泼尼松 标准答案:d25、对终产品的质量或安全性有影响的物质,其中也包括对产品质量、安全性有影响的试剂或起始原料是:( ) A.原料药 B.晶体 C.关键中间体 D.辅料 标准答案:c26、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 E. 使用该药品

9、一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的 标准答案:d27、下列哪项不属于亚急性湿疹的皮损( ) A.丘疹 B.少量水疱 C.鳞屑 D.苔藓样变 标准答案:d28、药品广告审查办法的立法目的是( ) A.加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合法性 B.加强药品广告管理,保证药品广告的准确性和合法性 C.加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合理性 D.加强药品广告管理,保证药品广告的准确性和合理性 标准答案:a29、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 B.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配

10、制的制剂。 C.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 标准答案:d30、下列哪项不属于山药的适用症( ) A.肝气郁证 B.肺气虚证 C.肾气虚证 D.脾气虚证 标准答案:a31、关于处方权描述错误的是( ) A.医师可以为自己开具药品处方 B.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权 C.执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权 D.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。 标准答案:a32、设计企业信息系统的功能与结

11、构,在企业信息化规划步骤中是属于 A.制定战略中的内容 B.业务流程优化的内容 C.信息系统规划的内容 D.信息化总体规划的内容 标准答案:b33、验证的意义是( ) A.降低偏差风险 B.降低生产缺陷成本 C.应对药品监管部门的检查 D.证明生产工艺处于受控状态 标准答案:c34、在下列说法中,错误的是 A.企业信息化规划一定要与企业战略相符 B.企业信息化规划是企业IT部门和信息技术专家的事 C.企业信息化规划一定要有企业各部门的共同参与和支持 D.企业信息化规划作为企业发展的重要方向之一,应当是一个中长期的规划 标准答案:b35、热源的主要成分是( ) A.蛋白质 B.胆固醇 C.脂多糖

12、 D.磷脂 标准答案:c36、药学职业道德准则是 A.判断药学人员服务的标准 B.药学人员共同的行为规范和标准 C.调节药学人员行为的规范 D.药学人员应共同遵守的行为模式 标准答案:b37、一般静脉输液的目的不包括( ) A.补充营养,维持热量 B.输入药物治疗疾病 C.纠正水电解质紊乱,维持酸碱平衡 D.增加液体输入,纠正贫血 标准答案:d38、到“十二五”末,各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到75%以上,药学、医疗器械、医学、法学等相关专业人员达到( ) A.70%以上 B.75%以上 C.80%以上 D.85%以上 标准答案:b39、治疗重度妊高征孕妇,首选药物应是 A.降压药

13、B.强镇静药 C.解痉药 D.利尿药 标准答案:c40、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品标准答案:b41、阳虚体质秋季食疗最理想的食物是( ) A.羊肉 狗肉 鹿肉 B.大枣 龙眼肉 牛羊肉 C.乌龟 甲鱼 海参 D.黑木耳 黑豆 香菇 标准答案:a42、执业药师应对病患者选购非处方药提供:( ) A.处方审核和监督调配 B.处方签字 C.用药指导或提出寻求医师治疗的建议 D.药品推荐指导 标准答案:c43、国家药品安全十二五”规划规划指标提出,到“十二五”末(

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