《2023-2024年度四川省凉山彝族自治州雷波县执业药师继续教育考试综合检测试卷B卷含答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023-2024年度四川省凉山彝族自治州雷波县执业药师继续教育考试综合检测试卷B卷含答案（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2023-2024年度四川省凉山彝族自治州雷波县执业药师继续教育考试综合检测试卷B卷含答案一单选题(共60题)1、药品委托生产的委托方和受托方必须( ) A.达成口头协定 B.签订书面合同 C.签订项目协议书 D.签订第三方书面证明 标准答案:b2、对终产品的质量或安全性有影响的物质，其中也包括对产品质量、安全性有影响的试剂或起始原料是:( ) A.原料药 B.晶体 C.关键中间体 D.辅料 标准答案:c3、慢性稳定性心绞痛急性发作，为了缓解症状，首选治疗是: A.静脉注射硝酸酯类 B.舌下含服硝酸甘油 C.咀嚼大剂量阿斯匹林 D.口服大剂量ACEI 标准答案:b4、下述药物中，体外抗菌活性最
2、强的是:( ) A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.萘啶酸 D.吡哌酸 标准答案:b5、下列哪些属于器官特异性自身免疫疾病( ) A.系统性红斑狼疮 B.类风湿性关节炎 C.重症肌无力 D.胆囊炎 标准答案:c6、医疗器械召回所称的“缺陷”是指( ) A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 D.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 标准答案:c7、药品生产质量管理规范旨在最大限度地降低( ) A.药品生产过程中的污染、混淆
3、 B.药品生产过程中的污染、交叉污染 C.药品生产过程中的污染、交叉污染、差错 D.药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错 标准答案:d8、验证是( ) A.为了GMP认证的需要 B.实施GMP的一部分 C.为了保证药品质量 D.为了证明生产过程的可靠性 标准答案:a9、关于氟康唑药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg，q12h C.新生儿剂量: 6mg/kg/d，q12h D.不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c10、以下哪个中药注射剂品种不是2010版中国药典中的品种( ) A.双黄连粉针剂 B.止喘灵注射
4、液 C.灯盏细辛注射液 D.刺五加注射液 标准答案:d11、执业药师的行为，符合中国执业药师职业道德准则适用指导的是( ) A.采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品，干扰、误导购药者的购药行为 B.为提高所在药店的营业额，利用自己执业药师身份患者大力推荐和宣传某品牌药品 C.在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等 D.对有配伍禁忌的处方，拒绝调配 标准答案:d12、“后有追兵，前有堵截”这种现象发生时人会产生的动机冲突是 A.双趋冲突 B.双避冲突 C.趋避冲突 D.多重回避型冲突 标准答案:b13、心理学研究的方法不包括 A.观察法 B.实验法 C
5、.心理测验法 D.重复法 标准答案:d14、糖皮质激素不具有哪些药理作用 ( ) A.快速强大的抗炎作用 B.抑制细胞免疫和体液免疫 C.提高机体对细菌内毒素的耐受力 D.提高机体对细菌外毒素的耐受力 标准答案:d15、在我国公布的2006-2020国家信息化发展战略中，信息化定义为 A.信息化是指通讯现代化、计算机化和行为合理化的总称。 B.信息化是指培育、发展以智能化工具为代表的新的生产力并使之造福于社会的历史过程。 C.信息化是充分利用信息技术，开发利用信息资源，促进信息交流和知识共享，提高经济增长质量，推动经济社会发展转型的历史进程。 D.信息化是指人们对现代信息技术的应用达到较高的程
6、度，在全社会范围内实现信息资源的高度共享，使社会经济向高效优质方向发展的历史进程。 标准答案:c16、川芎嗪抑制血小板聚集的作用机制不包含( ) A.抑制血小板TXA2的合成 B.阻滞血小板Ca2，内流 C.增强PGI2作用 D.抑制血小板TXA2的释放 E.升高血小板内cAMP含量 标准答案:d17、行气解郁是哪种体质调养原则( ) A.阳虚 B.气虚 C.气郁 D.血瘀 标准答案:c18、活血化瘀药的药理作用不包含 ( ) A.改善血液流变学 B.改善微循环 C.促进组织增生 D.加强子宫收缩性 E.镇痛 标准答案:c19、感觉剥夺实验说明的问题是 A.人需要感觉的存在 B.感觉可以通过实
7、验证明 C.外界刺激对维持人的正常生存十分重要 D.感觉是最基础的心理现象 标准答案:c20、最常见的损伤是 A.生物性损伤 B.物理性损伤 C.化学性损伤 D.机械性损伤 标准答案:d21、在细菌性热原中，致热性最强的是( )产生的热原 A.G+细菌 B.G-细菌 C.霉菌 D.病毒 标准答案:b22、飞行员驾驶飞机最重要的注意品质是 A.注意的选择 B.注意的持续 C.注意的分配 D.注意的转移 标准答案:c23、哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用( ) A.抗心律失常 B.正性传导作用 C.正性肌力作用 D.降血压 E.抗心肌缺血 标准答案:b24、关于儿童体重的计算公式，下列哪项是正
8、确的:( ) A.婴儿6月体重=月龄x0.6+3kg B.婴儿7-12月体重=月龄x0.6+3.6kg C.婴儿6月体重=月龄x0.5+3kg D.2岁以上体重=年龄x2+7kg E.2岁以上体重=年龄x2+9kg 标准答案:a25、WHO关于“道德规范对合理用药的重要性”结论指出:合理用药有一个很重要的部分就是 A.道德 B.公平 C.道德和公平 D.监管 E.专业操守 标准答案:c26、下列有关中药药理作用的特点哪一项是错的 ( ) A.作用的单一性 B.某些作用的双向调节性 C.量效关系的复杂 D.作用相对缓慢、温和 E.作用的相对不稳定性 标准答案:a27、构成原料药分子部分结构的化合
9、物是:( ) A.起始原料 B.原料药 C.中间体 D.终产品 标准答案:a28、补虚药对物质代谢的影响，不正确的描述是 ( ) A.促进核酸代谢 B.促进蛋白质合成 C.补充营养 D.降血脂 E.升高血糖 标准答案:e29、医药道德评价应坚持 A.效果决定论 B.目的决定论 C.手段决定论 D.目的与手段统一 标准答案:d30、血浆胆固醇降低1%可使冠心病事件发生的危险性降低: A.1% B.5% C.2% D.3% 标准答案:c31、国家药品安全“十二五”规划规划指标之一是，2007年修订的药品注册管理办法施行前批准生产的仿制药中( ) A.国家基本药物质量达到国际先进水平 B.临床常用药
10、品质量达到国际先进水平 C.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际水平 D.国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平 标准答案:d32、关于头孢菌素适应症的描述，下列哪项是错误的:( ) A.第一代头孢菌素对G+球菌有良好作用 B.第二代头孢菌素对G+球菌、 G-菌均有较强的抗菌作用 C.第二代头孢菌素对G-菌均有较强的抗菌作用 D.第三代头孢菌素对G+球菌抗菌作用低于第一代，对G-菌的作用强于第二代 E.第四代头孢菌素对G+球菌、 G-菌作用均优于三代。 标准答案:c33、国家药品安全十二五”规划规划指标提出，到“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药
11、标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准 C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准 D.全部化学药品、生物制品和中药标准接近国际标准 标准答案:a34、常用于抗生素的除菌( )。 A.高压蒸气灭菌法 B.滤过除菌法 C.紫外线照射法 D.巴氏消毒法 标准答案:b35、陈皮 半夏 薏苡仁 山药 茯苓是( ) A B C D A.祛痰湿药物 B.补气药物 C.二滋阴药物 D.健脾利湿药物 标准答案:a36、治疗重度妊高征孕妇，首选药物应是 A.降压药 B.强镇静药 C.解痉药 D.利尿药 标准答案:c37、人参对心血管系统作用的不正确描述是( ) A.加
12、快心率 B.扩张血管 C.抗休克 D.抗心肌缺血 E.增强心肌收缩力 标准答案:a38、因发生严重过敏反应，于2006年被暂停使用的中药注射剂是( ) A.双黄连注射液 B.莪术油注射液 C.鱼腥草注射液 D.清开灵注射液 标准答案:c39、绝对感觉阈限和绝对感受性两者之间的关系是 A.反比例关系 B.正比例关系 C.刺激和感受的关系 D.对数关系 标准答案:a40、验证方案和验证报告的批准是( ) A.总经理或法人 B.验证总负责人 C.验证设施小组组长 D.质量负责人 标准答案:b41、有关糖皮质激素抗炎作用的错误叙述是( ) A.能提高机体对内毒素的耐受力 B.有退热作用 C.能中和内毒
13、素 D.缓解毒血症状 标准答案:c42、以下哪个不是医药文献的特点, A.增长迅速、数量庞大 B.内容重复又分散 C.信息老化速度加快 D.保密性极强 标准答案:d43、糖皮质激素小剂量替代疗法用于:( ) A.再生障碍性贫血 B.粒细胞减少症 C.血小板减少症 D.急、慢性肾上腺皮质功能不全 标准答案:d44、药品召回管理办法规定的药品召回的含义是 A. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品 B. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 C. 药品召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品 D. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品 E. 药品召回是指药品经营企业按照规定的程序收回已上市销售的存在严重不良反应的药品
