2023-2024年度四川省凉山彝族自治州普格县执业药师继续教育考试真题练习试卷A卷附答案

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1、2023-2024年度四川省凉山彝族自治州普格县执业药师继续教育考试真题练习试卷A卷附答案一单选题(共60题)1、输液玻璃瓶包装的缺点不包括( ) A.半开放式输液,增加药液污染机会 B.瓶口密封性较差 C.不易进行澄明度检查 D.易破损,不便于运输和携带 标准答案:c2、医药伦理学研究的核心问题是 A.医药人员与同事之间的关系 B.医药人员与社会的关系 C.医药人员与患者、服务对象的关系 D.医药人员与医药科学发展的关系 标准答案:c3、患者李某,女,19岁,颜面、胸背部起红色丘疹,间有脓疱,皮肤油腻,口臭,舌质红,苔黄腻,脉滑,方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.茵陈蒿汤加减 C.二陈汤

2、合桃红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:b4、齐二药厂假药“亮菌甲素”事件罪魁祸首( ) A.主要成分亮菌甲素有关 B.主要成分的分解产物和副产物 C.制剂中替代“丙二醇”生产“亮菌甲素”注射液的“二甘醇”, D.稳定剂、色素、赋形剂等。 标准答案:c5、阿司匹林没有哪种作用( ) A.抑制环加氧酶 B.抗炎抗风湿 C.抑制PG合成,易造成胃粘膜损伤 D.高剂量时才能抑制血小板聚集 标准答案:d6、塞来昔布属于( )类药物。 A.COX-1选择性抑制剂 B.COX-1选择性激动剂 C.OX-2选择性抑制剂 D.COX-2选择性激动剂 标准答案:c7、药源性疾病按病因学分类A型反应描述错

3、误的为( ) A.指由于药理作用增强所导致和剂量相关的药源性疾病,如在单位时间内药物浓度异常升高,引起有关器官的不良反应。 B.肝脏首过效应的改变与局部组织亲和能力增大,可引起蓄积作用。 C.经肾排泄的药物,当肾清除率降低时亦可使体内药物浓度改变。药物在大循环中与血浆蛋白结合率降低使药物浓度升高等。 D.主要由药物的异常性与病人的免疫反应和遗传药理学因素相关。 标准答案:d8、糖皮质激素抗炎作用的基本机制是:( ) A.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应 B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生 C.稳定溶酶体膜 D.影响了参与炎症的一些基因转录 标准答案:d9、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原

4、因是( ) A.抑制炎症反应和免疫反应,降低机体的防御能力 B.用量不足,症状未获得控制 C.促使许多病原微生物繁殖所致 D.病人对激素敏感性降低 标准答案:a10、提出需要层次理论的心理学家是 A.华生 B.罗杰斯 C.詹姆斯 D.马斯洛 标准答案:d11、国家基本药物遴选的原则是 A.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障、临床首选和基层能够配备 B.按照安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 C.按照防治必需、安全有效、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 D.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障和基层能

5、够配备 E.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 标准答案:e12、抗结核药物没有下列哪种药物: A.异烟肼 B.阿奇霉素 C.利福平 D.链霉素 E.对氨基水杨酸钠 标准答案:b13、影响伤口愈合最常见的因素是 A.伤口异物存留 B.伤口感染 C.坏死组织过多 D.包扎过紧或缝合过密 标准答案:b14、黄体酮用于 ( ) A.再生障碍性贫血 B.先兆流产与习惯性流产 C.座疮 D.手术后慢性消耗性疾病 标准答案:b15、下列哪种药物在用药期间和以后数天,应避免饮酒和服用含酒精的药物或饮料,否则有可能发生双硫仑样反应( ) A.头孢哌酮 B.

6、氨苄青霉素 C.庆大霉素 D.克林霉素 标准答案:a16、执业药师应对病患者选购非处方药提供:( ) A.处方审核和监督调配 B.处方签字 C.用药指导或提出寻求医师治疗的建议 D.药品推荐指导 标准答案:c17、人参益智的作用机制不包含 ( ) A.促进脑内RNA和蛋白质的合成 B.抑制脑内神经递质Ach合成和释放 C.促进脑细胞发育 D.增加脑供血 E.保护神经细胞 标准答案:b18、郭某,男,45岁,不明原因双下肢及双前臂突然出现红斑、上有丘疹、水疱,搔抓后糜烂,流滋,边界弥漫,剧烈瘙痒,大便干结,小便黄赤,舌红,苔薄黄,脉滑。宜选用( ) A.黄连解毒汤加减 B.消风导赤汤加减 C.当

7、归饮子加减 D.龙胆泻肝汤合萆薢渗湿汤加减 标准答案:d19、胆汁酸结合树脂的调脂机制是: A.抑制胆固醇的合成,促进胆固醇的降解 B.阻止胆汁酸从肠道吸收,促进胆汁酸随粪便排泄,促进胆固醇降解 C.增强脂蛋白酯酶活性,促进VLDL水解 D.促进胆固醇随粪便排泄 标准答案:c20、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是:( ) A.氢化可的松 B.可的松 C.曲安西龙 D.地塞米松 标准答案:d21、喹诺酮类药物中对小鼠皮肤具有光致癌作用的是:( ) A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.洛美沙星 D.诺氟沙星 标准答案:c22、不宜和人参一起使用的是( ) A.黄芪 B.当归 C.萝卜 D.羊肉 标准答案

8、:c23、龙胆泻肝丸适合哪种体质养生( ) A.阳虚 B.气虚 C.痰湿 D.湿热 标准答案:d24、-环糊精包合物的作用不包括: A.液体药物粉末化 B.减少刺激性 C.减少药物的溶解度 D.调节药物释放 标准答案:c25、GMP规定,药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差( ) A.应当不低于1帕斯卡 B.应当不低于5帕斯卡 C.应当不低于10帕斯卡 D.应当不低于15帕斯卡 标准答案:c26、2009年4月,国务院印发医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009年,2011年),明确提出( ) A.零售药店必须按规定配备药师为患者提供购药咨询和指导 B.零售药店必须按规定配备执业药师为患者提

9、供购药咨询和指导 C.零售药店必须按规定配备从业药师为患者提供购药咨询和指导 D.零售药店必须按规定配备药学专业技术人员为患者提供购药咨询和指导 标准答案:b27、那种情况不需要再验证( ) A.设备保养、维护后 B.关键工艺和质量控制方法变更 C.生产操作规程变更 D.主要原辅料、内包材变更 标准答案:a28、有关合理应用抗生素的原则的描述,下列哪项是错误的:( ) A.怀疑细菌感染,可先用抗菌药物进行经验治疗 B.不明原因发热应该早期应用抗生素 C.根据不同细菌种类和药敏试验选择抗生素 D.应根据患者生理特点和病理变化来调整用药,必要时进行血药浓度监测 E.联合用药和预防应用抗生素应严格掌

10、握适应症 标准答案:b29、国家药品安全“十二五”规划的总目标是经过5年努力,我国药品安全保障能力整体接近( ) A.国际水平 B.国际先进水平 C.发达国家水平 D.国际标准 标准答案:b30、药品召回管理办法将二级召回界定为 A. 使用该药品可能引起严重健康危害的 B.使用该药品可能引起暂时的健康危害的 C. 使用该药品可能引起可逆的健康危害的 D. 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 E. 使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的 标准答案:d31、下列不属于鹿茸使用禁忌的是( ) A.阴虚内热证 B.肾阳不足证 C.肝阳上亢证 D.肺阴虚证 标准答案:b32、

11、双关图是说明知觉的( )特性 A.知觉的选择性 B.知觉的理解性 C.知觉的整体性 D.知觉的恒常性 标准答案:a33、以下哪个中药注射剂品种不是2010版中国药典中的品种( ) A.双黄连粉针剂 B.止喘灵注射液 C.灯盏细辛注射液 D.刺五加注射液 标准答案:d34、验证的关键点是( ) A.验证必须有文件和记录 B.必须贯穿于生产的几个方面 C.系统是按期望的方式运行 D.必须有方案和报告 标准答案:d35、因发生严重尖端扭转型室速致死而被撤市的喹诺酮类药物是:( ) A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.格帕沙星 D.洛美沙星 标准答案:c36、文献的基本要素有( )。 A.知识内容和载体材

12、料 B.知识内容、信息符号和载体材料 C.信息符号和载体材料 D.知识内容和载体材料 标准答案:b37、哪项不是盐酸小檗碱对心血管系统的作用( ) A.抗心律失常 B.正性传导作用 C.正性肌力作用 D.降血压 E.抗心肌缺血 标准答案:b38、秋季的主要致病邪气是( ) A.风邪 B.湿邪 C.燥邪 D.热邪 标准答案:c39、医疗器械召回所称的“缺陷”是指( ) A.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 B.在非正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的潜在风险 C.在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险 D.在非正常使用情况下存在可能危及人体

13、健康和生命安全的不合理的风险 标准答案:c40、设计企业信息系统的功能与结构,在企业信息化规划步骤中是属于 A.制定战略中的内容 B.业务流程优化的内容 C.信息系统规划的内容 D.信息化总体规划的内容 标准答案:b41、药品生产质量管理规范旨在最大限度地降低( ) A.药品生产过程中的污染、混淆 B.药品生产过程中的污染、交叉污染 C.药品生产过程中的污染、交叉污染、差错 D.药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错 标准答案:d42、开办药品经营企业必须具有( ) A.依法经过资格认定的工程技术人员 B.依法经过资格认定的药学技术人员 C.依法经过资格认定的医药学技术人员 D.依法经过资格认定的营销专业技术人员 标准答案:b43、国家药品安全十二五”规划规划指标提出,到“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准 C.全

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