遗传的基本规律综合训练.doc

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1、遗传的基本规律综合训练第卷 选择题(共60分)一、单项选择题:(242分=48分)1父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其F1不可能出现的基因型是A AABb B Aabb C AaBb D aabb2对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是 A甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为13下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是A. 常染色体显性遗传病 B.

2、 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病4下列有关纯合体的叙述中错误的是A由相同基因的雌雄配子受精发育而来B连续自交性状能稳定遗传C杂交后代一定是纯合体 D不含等位基因5让杂合体Aa连续自交三代,则第四代中杂合体所占比例为A1/4B1/8C1/16D1/326棕色鸟与棕色鸟杂交,子代有23只白色,26只褐色,53只棕色。棕色鸟和白色鸟杂交,其后代中白色个体所占比例是A100 B75 C50 D257血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,则右图中甲、乙的基因型分别为AXHY,XHXH BXHY,XHXh CXhY,XHXh DXhY,XHXH8AaBbCc三对等位基因分别

3、位于3对同源染色体上。基因型为AaBbCc的一个初级卵母细胞减数分裂形成的生殖细胞,按基因组成可形成 A.8种 B .4种 C.2种 D .1种9已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对等位基因分别位于三对同源染色体上,利用其花药培养,获得N株小麦,再用秋水仙素处理其幼苗,其中基因型为aabbcc的个体占AN/4 B. N/8 C. N/16 D. 010Aa的植株自交所结的种子中胚和胚乳基因型种类最多分别是 A、4种、9种 B、 3种、4种 C、 2种、4种 D、无法计算11番茄果皮红色(R)对黄色(r)是显性,如果把纯合的红色果皮番茄的花粉授到黄色果皮番茄的柱头上,则黄色果皮番茄植株上结的番

4、茄,其果皮颜色和基因型是A黄色,基因型为rr B. 红色,基因型为RRC红色,基因型为Rr D. 半红半黄,基因型为Rr12在下列遗传系谱中,只能由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是(图中阴影者表示隐性性状):13下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是A、四图都可能表示白化病遗传的家系B、家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C、肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D、家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/414A和a为控制果蝇体色的一对等位基因,只存在于X染色体上。在细胞分裂过程 中,发生该等位基因分离的细胞是: A、初级精母细胞 B、精原细胞 C、初级卵母细胞

5、D、卵原细胞15右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,4为患者。相关叙述不合理的是: A该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上 B该病易受环境影响,3是携带者的概率为12,3与4属于直系血亲 C若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为18 D若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因16小麦高秆(D)对矮秆(d)显性,抗病(T)对染病(t)显性,两对基因独立遗传,用纯种高秆抗病和矮秆染病两品种作亲本,在F2中选育矮秆抗病类型,在所选的植株中,最合乎理想的占:A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/317香豌豆中,当C与R两个显性基因都存在时,花呈

6、红色。一株红花豌豆与基因型为ccRr的植株杂交,子代中有3/8开红花;若让此红花香豌豆进行自交,后代红花香豌豆中纯合子占A.1/9 B.1/4 C.1/2 D.3/418XY型性别决定的生物,群体中的性别比例近似于1:1,原因是A雌配子:雄配子1 :1 B含X的配子:含Y的配子1 :1 C含X的精子:含Y的精子1 :1 D含X的卵细胞:含Y的精子1 :119一对夫妻中,男性色觉正常,女性色盲,婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,产生这种染色体变异的细胞和时期分别是A卵细胞、减数第一次分裂后期B卵细胞、减数第二次分裂后期C精子、减数第一次分裂后期D精子、减数第二次分裂后期20在性状分离

7、比的模拟实验中,分别从两个小桶内随机抓取一个小球组合在一起,模拟的是:AF1产生的配子 B雌、雄亲本产生的配子C雌、雄亲本配子的随机结合 DF1配子的随机结合21下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目,分析下列推断错误的是组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮易感病红种皮易感病白种皮一抗病红种皮易感病红种皮416138410135二抗病红种皮易感病白种皮180184178182三易感病红种皮易感病白种皮140136420414A.6个亲本都是杂合子 B.抗病对易感病为显性C.红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状可以自由组合22水稻中的非糯性(W)对糯性(w

8、)显性,非糯性品系所含的淀粉遇碘呈蓝褐色,糯性品系所含的淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代的观察结果,其中能直接证明孟德尔基因分离定律的一项是A.杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝褐色B.F1产生的花粉遇碘后,一半呈蓝褐色,一半呈红褐色C.F1自交后结出的种子(F2)遇碘后,3/4呈蓝褐色,1/4呈红褐色D.F1测交后所结出的种子(F2)遇碘后,一半呈蓝褐色,一半呈红褐色23一对正常夫妇生了个既患色盲又患白化的孩子,则这对夫妇生一个正常孩子的几率是 A3/4 B3/16 C6/16 D9/1624女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分,已知其披针叶雌株与狭披针叶

9、雄株杂交,子一代全为披针叶,子一代中的披针叶植株之间杂交,所得子二代雌株全为披针叶,雄株有披针叶、狭披针叶。下列有关叙述中正确的是A狭披针叶性状属于显性性状B亲本与F1中的披针叶植株的基因型不同C子二代的基因型共有3种D让子二代中的植株随机传粉,理论上讲产生狭披针叶雄株的概率为3/16二、多项选择题:(43分=12分)25下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,正确的是遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传病Tttt产前基

10、因诊断26果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是 A. F1代中无论雌雄都是红眼正常翅 B. F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方 C. F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D. F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等27图甲、乙是两个家庭系谱图,乙家族患色盲(Bb)。下列叙述中,正确的是A图甲中的遗传病,其致病基因位于常染色体上,是显性遗传B若图甲中8与7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来),则8的表现型一定不正

11、常C图乙中1,的基因型是XBXb,2的基因型是XBYD若图甲中的8与图乙中的5结婚,则他们生下兼患两病男孩的概率是1/828从某动物个体的睾丸中取出的两个精细胞的染色体组成如下图所示。如果不考虑染色体互换,关于这两个精细胞的来源,描述正确的是 A可能来自一个精原细胞 B可能来自一个初级精母细胞 C可能来自两个初级精母细胞 D可能来自一个次级精母细胞第卷 非选择题(共60分)三、填空题:(共60分)29(10分)下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:(1)甲病是致病基因位于_染色体上的_性遗传病; 乙病

12、是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。(2)II5的基因型可能是_,III-8的基因型是_。(3)III10的纯合体的概率是_。(4)假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是_。30(8分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位,另一部分是非同源的(甲图中的1,2片段),该部分基因不互为等位。请回答:(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中,x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A

13、(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_。31(8分)苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:(1)该患者为男孩的几率是 。(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为 。(3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ,只患一种遗传病的几率为 。32(8分)果蝇第二对染色体上有一对等位基因B(灰身、显性)和b(黑身、隐性),第三对染色体上有一对等位基因D(直翅、显性)和d(卷翅、隐性)。纯合体灰身直翅果蝇与黑身卷翅果蝇杂交,F1全部为灰身直翅。F1分别与甲、乙、丙、丁四个品种果蝇交配

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