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1、优质文档有机化学教学大纲一、课程根本信息课程代码221630375课程类别学科根底必修课中文名称有机化学英文名称Organic Chemistry适用专业化学、应用化学、材料化学开课单位西南大学化学化工学院总学时108 (理论:108 试验实习: )学 分6先修课程高等数学、平凡化学、大学物理、化学分析、仪器分析、物理化学后续课程有机制备、环境化学、生物化学、高等有机化学、有机合成、高分子化学、有机波谱分析、药物化学、精细化工、药物化学、综合化学试验、材料化学二、课程性质、地位和任务本教学大纲是依据1999年教育部理科化学教学指导委员会公布的“理科化学和应用化学专业化学教学根本内容”的精神，并
2、结合我院特色而制定。有机化学是我院化学类本科专业包括化学、应用化学、材料化学的学科根底必修课。本课程的教学目的是：使学生在先修课程“无机化学”和“分析化学”的根底上，比拟系统地获得有机化学的根本理论、根本学问、根本技能及学习有机化学的根本思想和方法；在缔造性思维、了解自然科学规律、发觉问题和解决问题的实力方面获得初步的训练，为学习后续课程、进一步驾驭新的科学技术成就和开展实力(接着学习的实力，表述和应用学问的实力，开展和缔造学问的实力等)打下坚实的根底。本课程的任务是：使学生在本科阶段受到有机化学根本理论、根本学问和根本技能的系统造就，为造就高起点、厚根底、宽口径、高素养和能适应将来开展须要的
3、专业人才面对21世纪的合格的中学老师和从事化学、环境科学、应用化学、材料化学以及相关领域的教学、科研、应用探究、科技开发、生产技术和管理工作等打好根底，并满意目前硕士有机化学课程入学考试的要求。三、课程根本要求一理论和学问方面通过本课程的学习要求学生：1、驾驭重要类型的有机化合物的命名和同分异构现象。了解国际IUPAC命名原那么和中国化学会命名原那么的关系。2、初步驾驭典型有机化合物构造和性能的关系，应用价键理论和分子轨道理论说明典型有机分子的构造。3、理解重要类型的有机化合物的物理性质及其改变规律。了解重要有机化合物的来源、工业制法及其主要用途。4、驾驭各类有机化合物的化学性质、制备及其相互
4、转变的条件和规律。驾驭特性官能团转换的常用方法，理解逆向合成分析的根本要点及其在有机合成中的应用。5、驾驭有机化学的根本理论：诱导效应、共轭效应、超共轭效应和立体效应。6、驾驭碳正离子、碳自由基、苯炔等活性中间体及其在有机反响中的作用。了解碳负离子、卡宾等活性中间体及其在有机反响中的作用。7、熟识亲核取代、亲电取代、亲电加成、亲核加成、消退反响、典型缩合反响、缺电子重排反响和自由基反响机理。驾驭机理的表述方法。理解氧化、复原和周环反响机理。8、初步驾驭立体化学的根底学问和根底理论。9、驾驭常见官能团的特征化学鉴别方法；初步驾驭分子波谱学的根本学问及其应用，了解常见有机化合物的核磁共振氢谱、红外
5、光谱、紫外光谱和质谱的谱学特征，并能运用化学方法及四谱对简洁有机化合物进展构造鉴定。10、驾驭或了解几类重要自然有机化合物的学问。11、了解元素有机化学和金属有机化学的根底学问。二实力和技巧方面本课程应着重造就学生的自学实力、逻辑思维实力和想象实力，使学生逐步学会分析、综合、归纳、演绎、概括、类比等重要思想方法，同时要重视造就学生的创新意识和科学品质，使学生具备潜在的开展实力和根底，为学习后续课程、进一步驾驭新的科学技术成就和开展实力(接着学习的实力，表述和应用学问的实力，开展和缔造学问的实力等)打下坚实的根底。四、课程内容及学时安排一教学时数安排本课程总学时为108，第三学期54，第四学期5
6、4，试验学时另计。详细安排如下：章次一二三四五六七八九十十一十二学时344477776539章次十三十四十五十六十七十八十九二十二十一二十二二十三二十四学时337674032223 二讲授大纲第一章 绪论一、目的要求：一了解有机化学的开展简史以及有机化合物和有机化学等概念的涵义；了解近现代有机化学开展的概况及趋势。二驾驭有机化合物的特性，并能从构造上加以说明。三理解有机化合物按碳骨架和按官能团分类的两种方法，驾驭官能团概念的涵义以及一些官能团的名称，并能依据官能团判定有机化合物所属类别。四熟识共价键理论和分子轨道理论的概念，驾驭共价键理论和分子轨道理论的根本要点以及它们的主要区分；能够应用共价
7、键理论和分子轨道理论的根本概念定性地理解、说明有机化合物的构造。五驾驭键长、键角、键能、极性共价键、非极性共价键、键矩、偶极矩等概念的涵义；能够区分键能和键的离解能以及依据元素电负性判定键矩的方向。六驾驭有机化合物分子中的共价键的形成和断裂方式以及驾驭均裂、异裂以及协同反响。七了解探究有机化合物的一般步骤和方法。二、讲授内容：一有机化合物和有机化学1、有机化学开展简史、有机化合物和有机化学的涵义；了解近现代有机化学开展的概况及趋势2、 有机化合物的特点，并能从构造上加以说明3、有机化学的任务和作用二有机化合物的构造理论1、共价键理论、分子轨道理论：原子轨道、分子轨道、成键三原那么、键和键2、共
8、价键的根本属性、共价键的极性和键矩、分子的极性和偶极矩3、碳原子轨道的杂化(sp3、sp2、sp)，杂化轨道的伸展方向，各杂化态的电负性依次4、有机化合物分子中的共价键的形成和断裂方式有机反响类型三官能团和有机化合物的分类四 探究有机化合物的一般步骤：分别提纯、检验纯度、试验式和分子式确实定(元素定性分析、元素定量分析、试验式的计算、分子式确实定)、构造式确实定。其次章 烷 烃一、目的要求：1、驾驭烃、烷烃、通式、同系列、同分异构现象、构造异构、构造式、构造异构体、构象和构象体等概念的涵义以及用构象式(Newman投影式、锯架式或楔形式)表示烷烃典型构象的书写方法。2、驾驭烷烃的命名方法。3、
9、理解烷烃的分子构造特点，驾驭碳原子的正四面体概念和键的特征。4、理解烷烃的沸点、熔点、密度、溶解度和相对分子质量和分子构造的关系，并能运用分子间作用力的观点说明其改变规律。5、理解烷烃的化学性质和各种氢原子的相对活性。6、驾驭烷烃的光卤化反响机理，并能够运用过渡状态理论说明甲烷氯代反响进程中的能量改变、活化能和反响热。7、驾驭烷基自由基的构造和相对稳定性，应用Hammond假设说明不同卤素对同一种烷烃的反响活性。8、了解烷烃的来源及其主要用途。二、讲授内容：一烷烃的同系列和异构1、烷烃的通式、同系列2、烷烃的同分异构现象：异构现象、各异构体的写法 、碳原子和氢原子的分类二烷烃的命名1、烷烃的平
10、凡命名法2、烷烃的系统命名法3、烷基的平凡命名法和系统命名法三烷烃的分子构造1、甲烷的构造碳原子的正四面体构型和SP3杂化轨道、烷烃分子的形成和键的特征2、烷烃的构象(锯架式、楔形式和Newman式) ：乙烷的构象及构象分析、正丁烷的构象及构象分析四 烷烃的物理性质1、烷烃的物理性质：状态、沸点、熔点、比重、溶解度2、用分子间作用力说明烷烃物理性质的改变规律五烷烃的反响1、氧化反响：完全氧化、局部氧化2、裂化反响热裂化、催化裂化3、卤代反响：概念、卤素的相对活性、不同氢的相对活性六烷烃的卤代反响机理1、烷烃卤代反响机理：甲烷的氯代反响机理自由基反响机理、自由基反响特点、甲烷氯代反响进程中的能量
11、改变曲线、活化能Ea和反响热H、多步反响、活性中间体2、卤素对甲烷的相对活性：依次、说明；了解Hammond假设及其应用3、其它烷烃对卤代反响的相对活性：其它烷烃的氯代反响、烷基自由基的构造及稳定性；估算烷烃各卤代产物的相对含量七 烷烃的来源、制备和用途第三章 环 烷 烃一、目的要求：一驾驭环烷烃的构造和性质；了解Baeyer张力学说的内容，并能用它来说明小环比大环不稳定的缘由。二驾驭脂环烃产生顺反异构现象的缘由和条件，以及环己烷和取代环己烷的构象分析。三了解脂环烃的一般制法。二、讲授内容：一环烷烃的分类、命名和异构现象1、环烷烃的通式、不饱和度的含义及计算方法2、环烷烃的分类3、单环烷烃的命
12、名4、多环烷烃的的命名：螺环烃、桥环烃5、环状化合物的异构现象：构造异构、立体异构顺反异构和对映异构二环烷烃的物理性质三环烷烃的化学性质1、和相应开链烷烃相像的反响2、小环化合物的特别反响：加成反响(催化加氢、加卤素、加卤化氢)四环的张力1、环丙烷、环丁烷的分子构造、Baeyer张力学说、弯键理论2、环烷烃的燃烧热及环的相对稳定性五 环状化合物的构象及构象分析1、环丁烷和环戊烷的构象2、环己烷的构象：椅式、船式、直立键、平伏键3、取代环己烷衍生物的构象4、十氢化萘的构象六环烷烃的工业来源和一般制法 第四章 对映异构一、目的要求：一驾驭手性、镜象、对映体、立体异构、手性碳原子、手性分子、平面偏振
13、光、偏振面、旋光度、比旋光度、内消旋体、外消旋体、相对构型、肯定构型、手性合成等概念的涵义。二理解对称因素及对称操作。三驾驭Fischer投影规那么以及Fischer投影式和Newmann式、锯架式、楔形式之间的相互转化关系；驾驭用R、S法标记旋光性化合物的构型的方法。四理解外消旋体的拆分原理。五了解手性合成的方法和手性合成的一般原理。二、讲授内容：一平面偏振光和物质的旋光性1、平面偏振光2、物质的旋光性和旋光度3、旋光仪和比旋光度二分子的手性和对映体三对映异构现象和分子构造的关系：对称面、对称轴、对称中心、更替对称轴。四含有一个手性碳原子的化合物的对映异构1、外消旋体2、构型的表示方法和标记
14、(三维表示式和Fischer投影表示式、D、L和R、S标记法)3、对映体的性质五含有多个手性碳原子的化合物的对映异构1、含有两个不一样手性碳原子的化合物的对映异构化合物之间的关系2、含有两个一样手性碳原子的化合物的对映异构内消旋体3、含有三个不一样手性碳原子的化合物的对映异构差向异构体六环状化合物的立体异构：环丙烷和环已烷衍生物七不含手性碳原子的化合物的对映异构1、丙二烯型化合物：构造特点及其对映现象2、联苯类化合物：构造特点及其对映现象3、螺并苯类化合物：构造特点及其对映现象八外消旋体的拆分和外消旋化机械分别法、微生物拆解法生成非对映体法(化学法)；外消旋化九手性合成第五章 卤代烃一、目的要求：1、驾驭卤代烃的分类、异构现象和系统命名方法。2、驾驭亲核取代反响和亲核试剂的涵义以及SNl和SN2反响的涵义及其机理；能够描绘典型SNl和SN2反响进程的位能曲线以及过渡状态轨道图；驾驭邻基参和机理；理解SNi机理。3、理解SNl和SN2反响的立体化学特征以及烃基的电子效应和空间效应、亲核试剂的亲核性能强弱、离去基团碱性强弱和可极化性的大小、溶剂的极性对SNl和SN2反响活性的影响。 4、驾驭卤代烃的消退反响及其区域选择性5、了解有机金属化合物的涵义
